DOC《中国科技核心期刊 ISSN 1006-4931》

图表. 3.6.4 检验检测类论文 3.6.4.1 仪器与试药 项 仪器与设备:名称、型号、规格、检测精度或误差范围,以及生产厂家或提供者全称. 试药:药品与试剂的正式化学名或通用名、规格、纯度,以及生产批号(对照品或标准品为编号)、生产厂家或提供者全称. 3.6.4.2 方法与结果 项 检测或色谱条件:具体色谱柱的品牌、型号、柱长、柱径、粒径,柱温,流动相(梯度洗脱方法)、流速、检测波长等;

溶液制备:供试品溶液、对照品溶液、阴性对照品溶液的制备方法;

色谱图:应有包括阴性对照溶液的色谱图,TLC图层次分明、反差适中,HPLC、GC图应有所检测主成分的标示,横纵坐标刻度明晰、量名称及其单位齐全,UV图各曲线标示明确. 方法学考察:系统适用性试验、阴性干扰试验(中成药检测很重要)、线性关系考察、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、检测限(有关物质)、破坏性试验(有关物质检查很重要,包括强酸、强碱、高温、高湿、强光、氧化破坏等)、回收率试验、耐用性试验(色谱柱不同品牌或批号、流动相变动)等. 样品测定:应有至少3批样品的测定结果(含量测定). 3.6.4.3 讨论 项 应针对色谱条件选择、样品提取与处理方法、方法学考察、样品检测结果,目前相关研究的现状、热点与不足等进行分析. 应着重探讨研究中的新发现及从中得出的结论,包括发现的意义或价值、存在的问题,以及对进一步研究的启示.若不能得出结论,也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题,不必重复前言内容和结果部分的数据或资料,不应设置

图表. 3.6.5 药事管理类论文 文稿应把握选题方向的合理性、与当前政策法规的适应性,以及选题的研究水平.应注意文稿的格式规范,包括基金项目、作者简介、结构式摘要、层次标题、参考文献,特别需注意悬置段的处理. 管理科学:食品药品监管领域政策、法规的系统研究,科学监管、监管模式的理论与创新研究;

医药行业战略规划、热点问题、发展路径的深度研究等;

药品信息(药品说明书、广告、互联网信息等)管理探讨等. 监管实践:食品药品监管执法实践与经验总结;

技术支撑部门工作改进、技术创新等. 合理用药:药物管理与使用的安全性、有效性、经济性及适当性的监测、分析、评估及干预;

处方、用药医嘱点评及超常预警与干预;

药品不良反应分析与监测;

临床药学监护;

药物经济学研究等. 药房管理:药房组织与规划;

管理制度、技术的创新与实践;

药学服务方法创新与实践;

药房设施、设备建设与管理等. 药学教育:药学学科建设,教学方法改革与创新,教学经验总结;

执业药师、临床药师等药学人员的培养、继续教育、职业培训方法与实践等. 3.6.6 述评........