DOC《液态烃闪蒸气化取样进样器》

液态烃闪蒸气化取样进样器 使用说明书

一、适用范围 本仪器用于液态烃类物质分析前的预处理,将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态烃类物质,以便于测定.

本品适用于以下诸项分析前的样品处理: 1.乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析;

2.各类聚合级烯烃中微量氧、微量硫的分析;

3.各类聚合级烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析;

4.液态烃组成分析等.

二、方法原理: 在普通蒸馏中,液体在一定压强下放在一个容器内加热,直到蒸馏完毕.在称为闪蒸的改进方法中,液体以蒸出的速度滴入一个加热容器,因此在任何时刻,器内没有多少液体.闪蒸的方法在有机反应中能保证有机物尽可能少地分解,在处理液态烃类物质时能够保证液态烃类物质等组成气化;

即气化后的烃类组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同. 如果用普通的方法对丙烯或乙烯进和行气化,气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度便有较大差异,特别是微量组份的差异将给分析结果造成严重的系统误差.丙烯、乙烯的气化过程强烈吸热,导致阀门、管线内部温度过低,甚至低于露点或霜点,使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁,使馏出气态烃类中微量水含量低于其在液态中的含量,使分析结果偏低;

一旦气化速度降低或气化点改变,冷冻点温度升高时,被吸附的微量水解吸并与气态烃类混合,又使分析结果偏高;

这就是丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因. 液态烃闪蒸气化取样进样器克服了以上所述不利因素,使液态烃以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器. 您对照以下气路图就可以对仪器方便地进行操作. 放空 接卡氏微水或露点仪 对照上图气路说明:自左向右,采样钢瓶中的液态乙烯、丙烯或丁烯经过采样钢瓶出口阀(此时采样钢瓶出口阀应该全开并且必须出口向下),经过60℃以上的金属浴气化,在单片机控制步进电机驱动流量调节伐控制流速后转变为等组成的气态样品,样品流经质量流量计测定并显示流速和总量,经过两位三通电磁阀切换进样和放空.

三、仪器前后面板图示 前面板键盘显示 流 温度控制操作说明: 设置:按∨键减小数据,按∧增加数据,按