DOC《附件1》

尤其要关注梅毒病例分期的正确性,对于非皮肤性病科(尤其是住院部)医生报告的一期、二期和三期梅毒,应主动询问报卡医生,病例是否有临床表现,是否既往已诊治过梅毒等.审卡时要做好书面记录.对审卡中发现的问题应及时反馈到有关医生或科室;

要定期(如每月一次)对本单位报告的性病疫情情况及报告质量进行分析汇总和公布;

对问题严重或拒不整改者进行通报. 6.病例报告自查、问题反馈与通报:由医疗机构疫情管理科室工作人员定期(如每月一次或每季一次)对本单位各科室(包括门诊、住院部、实验室等)性病病例登记、检测结果、漏报情况进行自查,对发现的漏报病例及时补报,对存在的问题及时反馈;

对问题严重或拒不整改者进行通报. 7.组织培训:由医疗机构疫情管理科室会同本单位医务处、科教处等定期组织对本单位相关医务人员进行性病诊断标准和疫情报告管理等内容的培训与轮训,尽可能做到全面覆盖. 8.性病实验室检测方法与质量管理:开展性病诊疗服务的医疗机构或设立皮肤性病科、泌尿科或妇产科等的医疗机构必须开展常规的性病实验室检测方法,包括:梅毒螺旋体暗视野或镀银染色镜检、梅毒螺旋体血清学试验、非梅毒螺旋体血清学试验;

淋球菌涂片革兰染色镜检、淋球菌培养;

生殖道沙眼衣原体抗原检测等.有条件的医疗机构推荐开展淋球菌和沙眼衣原体核酸检测.并配备必要的仪器设备,包括梅毒水平旋转仪(或水平摇床)(用于RPR或TRUST检测)、微量振荡器(用于TPPA检测)等.具体按照有关性病实验室管理规定执行. 9.医院信息系统和实验室信息系统的管理:医疗机构设计医院信息系统时应将电子版《传染病报告卡》嵌入其中,信息系统(包括门诊、住院病历)中的性病诊断名称要规范,梅毒诊断名称要分期(一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒、胎传梅毒),电子版的《传染病报告卡》中的梅毒名称也要分期.在选择梅毒的诊断或填报梅毒病例报卡时,只能选择一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒、胎传梅毒等其中之一,而不是 梅毒 病名.医院信息系统和实验室信息系统中的性病实验室检测方法名称要规范,应使用全称与标准的英文缩写,不能随意简写(如 TP抗体 检测等).实验室检验结果报告要规范,检验结果报告中的性病实验室检测方法名称要规范,应使用全称与标准的英文缩写. 应分配疫情管理科室(如防保科,或公共卫生科,或疾病控制科等)工作人员(以下简称防保人员)的信息系统查看权限,可以查看到性病病例的《传染病报告卡》、门诊病........