编辑: ddzhikoi | 2018-03-14 |
上海复星医药(集团)股份有限公司Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* ( 於中华人民共和国注册成立的股份有限公司 ) ( 股份代号:02196) 海外监管公告 本公告乃根愀哿辖灰姿邢薰局と鲜泄嬖虻13.10B条而作出. 兹载列上海复星医药(集团)股份有限公司(「本公司」)在上海证券交易所网站刊登的《关於控股子公司受让产品临床批件的公告》 ,仅供参阅. 承董事会命 上海复星医药 ( 集团) 股份有限公司 董事长 陈启宇 中华人民共和国,上海 2018年4月8日於本公 告 日期 , 本 公司 之 执行 董 事为 陈 启宇 先生、 姚方先生 及 吴以 芳 先生 ;
本公 司之非执 行 董事 为 汪群 斌先生及王灿先生;
本公司之独立非执行董事为曹惠民先生、江宪先生、黄天v博士及韦少琨先生. * 仅供识别
1 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临2018-041 债券代码:136236 债券简称:16 复药
01 债券代码:143020 债券简称:17 复药
01 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司受让产品临床批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任. 重要内容提示 协议类型:产品临床批件及相关知识产权转让 协议内容:控股子公司上海凯茂生物医药有限公司独家受让山东华铂凯盛生 物科技有限公司拥有的 注射用多西他赛聚合物胶束 于中国境内(不包括港澳台 地区,下同)的临床批件及相关知识产权等. 特别风险提示:
1、 《项目转让合同书》尚需获得山东华铂凯盛生物科技有限公司控股股东之股 东大会批准后方可生效;
2、标的产品虽已获批于中国境内进行临床试验,但其是否能开展并完成 I 期、 II 期和/或III 期(如适用)临床试验尚具有不确定性;
3、标的产品于中国境内的注册、生产等尚须获得相关监管机构(包括但不限 于国家食品药品监督管理总局)的批准.
一、 协议签署概况
2018 年4月8日, 上海复星医药 (集团) 股份有限公司 (以下简称 本公司 ) 控股子公司上海凯茂生物医药有限公司(以下简称 凯茂生物 )与山东华铂凯盛 生物科技有限公司(以下简称 华铂凯盛 ) (以下合称 合作双方 )签订《项目 转让合同书》 (以下简称 《转让合同》 ) ,华铂凯盛将其拥有的 注射用多西他赛 聚合物胶束 (以下简称 标的产品 )于中国境内的临床批件及相关知识产权等独
2 家转让给凯茂生物(以下简称 本次合作 ) . 本次合作不构成关联交易,亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定 的重大资产重组. 本次合作无需提请本公司董事会或股东大会批准;
《转让合同》尚需获得华铂 凯盛控股股东之股东大会批准后方可生效.
二、 标的产品
1、基本信息 多西他赛系紫杉类化合物抗肿瘤药, 主要通过加强微管蛋白聚合作用和抑制微 管解聚作用,促进形成稳定的非功能性微管束,从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂.多 西他赛主要适用于晚期乳腺癌、 卵巢癌、 非小细胞肺癌, 对头颈部癌、 小细胞肺癌、 胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效. 多西他赛药品分为普通制剂药品和特殊制剂药品,标的产品属特殊制剂药品.