DOC《化学实验常用仪器》

化学实验常用仪器 类别 仪器名称 主要用途 使用方法和注意事项 可直接加热试管 用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器,可用于制取或收集少量气体.

①可直接加热,用试管夹夹在距试管口 1/3处. ②放在试管内的液体,不加热时不超过试管容积的l/2,加热时不超过l/3. ③加热后不能骤冷,防止炸裂. ④加热时试管口不应对着任何人;

给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜. 坩埚 (坩埚钳、泥三角、三脚架) 主要用于固体物质的高温灼烧. 一般为瓷质.把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热.取、放坩埚时应用坩埚钳.定量实验时应在干燥器中冷却. 蒸发皿 蒸发或浓缩溶液或结晶. 可直接加热,但不能骤冷. 盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3,结晶时,近干时可停止加热. 取、放蒸发皿应使用坩埚钳.加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却. 燃烧匙 少量固体燃烧的反应器. 遇能与Fe、Cu反应的物质时要在匙内铺细砂. 隔网可加热烧杯 用作配制溶液和较大量剂量的反应容器,在常温或加热时使用.(水浴加热) 加热时应放置在石棉网上,使受热均匀. 溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁或杯底,反应液量不超过容积的2/3,加热时不超过1/2. 须注意常用规格的选用(如配100mL溶液). 烧瓶: 可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶. 注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别. 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器,可用于装配气体发生装置.蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质. 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等). 液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加热时不少于烧瓶容积的1/3,蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸. 不能加热锥形瓶 中和滴定反应器及蒸馏接受器. 液体不超过容积的1/3,中和滴定时应用右手振荡,(且只振荡不搅拌). 集气瓶 收集或贮存少量气体及气体间的反应,安全瓶、量气装置. 瓶口磨砂,用磨砂玻片涂凡士林封盖.燃烧时有固体生成时,瓶底应加少量水或铺少量细砂,不能加热,盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同. 须防止倒吸. 试剂瓶 广口:盛固体药品 细口:盛液体药品 棕色瓶盛见光易变质药品;

盛碱液时应橡皮塞. 启普发生器 固+液气体 不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体的反应;

使用条件是块状固体和液体不加热制难溶气 如何检验气密性:将导气管上的活塞关闭,球形漏斗中注入一定量的水,使水面达到球形漏斗的球体部位.停止加水后,水面能停留在某一位置不再下降,此时球形漏斗中的水面高度与容器下部半球体内的水面高度保持较大的液面差,说明不漏气;

计量仪器容量瓶 用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器 使用前检查它是否漏水.用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切.只能配制容量瓶上规定容积的溶液.容量瓶的容积是在20℃时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右.不作反应器,不可加热,瓶塞不能互换,不宜贮存配好的溶液. 温度计 测量液体或气体的温度 测量时不能超过它的最高量程,不能当搅拌棒,要注意水银球的正确放置位置,读数时应平视. 托盘天平 称量物质的质量,精度为0.1g. 称量前先调零,左物右砝.称量干燥的固体药品应放在纸上称量.易潮解、有腐蚀性的药品(如NaOH),必须放在玻璃器皿里称量.取用砝码应用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码.称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回零处. 滴定管 (酸式、碱式) 标有具体使用温度. 用于准确量取一定体积液体的仪器(精度:0.01mL) 刻度由上而下,有0刻度,但0不在最上,最大不最下(而是与最上最下有一段距离),酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液,碱式滴定管装碱性溶液.装液前要用洗液(K2Cr2O7)、水依次冲洗干净,并要用待装的溶液润洗滴定管.调整液面时,应使滴管的尖嘴部分充满溶液,使液面保持在"0"或"0"以下的某一定刻度.读数时视线与管内液面的最凹点保持水平. 量筒 标有具体使用温度. 粗略量取一定体积的液体. 精度为:0.1mL 刻度由下而上,无"0"刻度;