DOC《医院药事管理》

医院药事管理

第一节 医院药事工作的性质和任务

一、性质 医院药事管理是指以医院药学为基础,以临床药学为核心,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作.

《医疗机构药事管理办法》中明确规定:药学部门在医疗机构负责人领导下,负责本机构药事管理,按照《药品管理法》及相关法律、法规监督、管理本机构临床用药和各项药学服务.医院药学工作是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量、保证患者用药安全、有效的重要环节.医院药剂科负责本院药剂工作,属院长直接领导.

二、任务

1、贯彻执行药品监督管理有关法规,检查、监督医院各医疗科室合理使用药品,防止滥用和浪费,科学地管理全院药品.

2、按照《本院用药基本目录》做好药品采购、保管、供应工作.

3、根据医疗、教学、科研的实际需要及时准确调配处方、制备制剂和加工炮制中药材.

4、加强药品质量管理,建立健全药品监督和检验制度,确保临床用药安全有效.

5、开展临床药学工作:宣传用药知识;

做好药品咨询;

协助临床医师做好新药临床试验和药品疗效评价;

开展治疗药物监测(TDM)和药品不良反应监测(ADR)工作,监督临床安全、合理、经济用药.

6、根据临床治疗和科研需要,积极研究中、西药新制剂,创制新剂型.

7、承担医药院校学生实习和药学人员进修.

第二节 医院药事管理委员会

一、药事管理委员会的组成 根据卫生部、国家中医药管理局《医疗机构药事管理办法》的规定,我院设立药事管理委员会,以协调、指导全院合理用药和科学管理.药事管理委员会由一位业务院长(任主任委员)、医务科、药剂科主任(任副主任委员)和各有关医疗科室主任或有经验的医、药、护理人员(任委员)组成.

二、药事管理组织结构

三、 医院药事管理委员会章程

第一章 总则 第一条 根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定,医院成立药事管理委员会(Pharmacy Administration Cmmitte,以下简称药事委员会).为规范药事委员会的各项管理制度,特制定本章程. 第二条药事委员会是医院药事管理和药品管理的监督权力机构,也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织.应在主管院长的领导下开展工作,日常工作由药学部负责.

第二章 职责和任务 第三条 药事委员会的职责 在上级药政机关指导下,在医院主管院长领导下,负责组织实施医院的药事管理工作.认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药政法规,依据有关的法律、法规、条例,制定颁布本院有关药事管理工作的规章制度并监督实施,促进合理用药,规范化审批全院用药计划,使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求. 第四条 药事委员会的任务 1.学习、贯彻药政法规,监督检查全院的贯彻执行情况. 2.制定、修订《医院基本用药目录》和《医院药品处方集》. 3.指导、检查全院合理用药,并把合理用药作为考核医师的一项内容.制定、颁行《医院临床用药督导制度》和《医院特殊药品管理制度》等,在全院范围内推行,并监督、检查. 4.指导医院制剂的开发和应用,审核本院新制剂的技术资料,并按有关规定上报. 5.组织评价药物的临床疗效及不良反应,提出淘汰品种意见. 6.指导、支持新药临床研究工作,监督、检查临床试用药品和临床试验用药品的管理和使用情况. 7.组织分析医院药物使用情况,及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其他医疗用药的重大问题. I 8.审定医院用药计划,审批新药申购计划. 9.开展医院药学学术活动.举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药政管理等培训、讲座,主办内部或公开出版的药学学术刊物. 10.组织检查医用毒性药品、麻醉药品、精神药品及医用放射性药品的使用和管理 情况. 11.提出与药事管理有关的奖惩事项的建议. 第五条 药品质量管理小组:负责协助药事委员会,对全院使用的药品、自制药品(制剂)及化学试剂进行质量监督、检查,处理涉及药品质量、工作质量的严重事件. 第六条 药品不良反应监测小组:负责协助药事委员会,对全院用药中发生的不良反应,进行监测、登记、存档,按规定上报各级药品不良反应监测中心,并及时处理、善后. 第七条 合理用药督导小组:协助药事委员会,对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导,制定本院合理用药指导原则,运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析本院药品使用动态,防止药物滥用和不合理使用.