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4 颗粒的评价 这里包括合格颗粒的收得率和颗粒性质的评 价.我们认为, 合格颗粒的收得率应在95%以上, 这 就不会出现徐春宁 [ 24] 等报道的尾料问题;

关于颗粒 的性质, 端木志宏 [ 25] 等报道有颗粒脆性, 郭圣荣 [26] 报道有溶胀性, 王秀良 [ 27] 等报道有溶化性、 吸湿性, 莫新华 [ 28] 报道有流动性、 堆密度和释放度, 王晋 [29] 报道有摇实密度、 可压性和成形性, 因此可根据不同 剂型选择合适的性质评价, 对于片剂应关注可压性、 颗粒脆性等, 而对胶囊剂则侧重流动性、 堆密度等, 从而为最终的压片或分装创造条件;

当然可溶性颗 粒剂应评价溶化性、 吸湿性等. 综上所述, 采用新设备运用于生产中时, 应充分 掌握设备的性能, 并根据剂型特点制备颗粒, 就能制 得合格的颗粒, 并采用适当的方法进行评价, 不断提 高制粒的均匀性、 强度及成球率, 从而不断提高产品 的收得率, 这也是我们设计制造和生产的最终目标. [ 参考文献] [

1 ] 莫江洪

1 中药片剂制粒工艺的选择[ J]1 广州医药, 2001, 32(6) :

591 [

2 ] 徐莲英

1 中药制药工艺技术解析[M]1 北京: 人民卫 生出版社, 2003.

1271 [

3 ] 潘英1 中药制粒工艺的发展状况[ J]1 中医药学刊, 2004, 22(4) :

7651 [

4 ] 黄虹1 快速搅拌制粒机制备中药冲剂的探讨[ J]1 中 成药, 1995, 17( 4):

441 #

60 # 第12 卷第

8 期2006 年8月中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 12, No.

8 Aug. ,

2006 [

5 ] 黄虹, 潘国玮1 均匀设计和模式识别法优化快速搅拌 制备冲剂的工艺[ J]1 中成药, 1995, 17( 11) :

11 [

6 ] 黄虹, 华捷, 何国珍, 等1 三种方法制备的结代停冲剂 颗粒的形貌特征及其溶解速率[ J]1 中成药, 2000,

22 (2):

1201 [

7 ] 崔福德, 刘光艳, 刘丽俐, 等1 喷雾干燥与速搅拌方法 制备中药颗粒剂的初步研究[ J]1 中成药, 2000, 22( 8) :

5311 [

8 ] 屠吉海, 朱锦华1 高速搅拌制粒机制备无糖型中药颗 粒[ J]1 中成药, 2001, 23(3):

2301 [

9 ] 冉懋雄, 崔伟民, 罗茂芝, 等1 流化喷雾干燥制粒法制 备低糖型冲剂[ J]1 中国中药杂志, 1995, 20( 5):

2891 [ 10] 张燕平, 任振学, 林春水1 无糖型花针冲剂的制备[J]1 中药材, 1997, 20(11) :

5781 [ 11] 黄维安1 多指标综合研究中药半浸膏片乙醇制粒的 生产工艺[ J]1 中成药, 1995, 17( 11):

31 [ 12] 凌解春, 梅全喜1 影响中草药片剂质量几个因素[ J]1 时珍国医国药, 2000, 11(2) :

1241 [ 13] 顾王文, 夏佩琼, 蒋贤武1 通脉化栓胶囊装量差异的 影响因素考察[ J]1 中成药, 2002, 24( 2):

861 [ 14] 肖环贤1 喷雾干燥制粒机在中成药制粒中的应用[J]1 中药材, 2000, 23(2) :

1031 [ 15] 解文书, 戴兰生, 吕丽娟, 等1循环式沸腾干燥装置的 研制[ J]1 工业炉, 1997, 19(4):

91 [ 16] 陈杰河1 中药固体制剂制粒工艺设计实验 GMP 的探 讨[ J]1 广东药学, 2003, 13(3):

191 [ 17] 耿招, 陶建生1 喷雾干燥技术及其在中药制药中的应 用[ J]1 中成药, 2004, 26(1):

66 1 [18] 蔡武定1 按GM P 要求用流化制粒技术制备含浸膏的 中药胶囊剂的研究[J]1 中药药研究与信息, 2004,

4 (6) :

211 [19] 聂晓玉, 赵燕芬, 尚斌

1 中药醇提取液和醇沉液的一 步制粒[J]1 时珍国医国药, 2003, 14(9):

5361 [20] 黄坤, 张陈炎, 袁彦洁, 等1 流化床制粒法制备中药纯 浸膏包衣微丸的工艺研究[J]1 中国药业, 2005, 14( 7) :

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