DOC《实验常用试剂、缓冲液的配制方法》

10、2*YT培养基?? ?组份浓度 1.6%(W/V)Tryptone, 1%(W/V)Yeast Extract,0.5%(W/V)NaCl 配制量 1L ? 配置方法 1.称取下列试剂,置于1L烧杯中. Tryptone?16g Yeast Extract?10g? NaCl?5g 2. 加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解. 3. 滴加1N KOH,调节pH值至7.0. 4. .加水离子水将培养基定容至1L. 5. 高温高压后,4℃保存.

11、Φb*broth培养基 组份浓度 2%(W/V)Tryptone, 0.5%(W/V)Yeast Extract,0.5%(W/V)MgSO4?7H2O 配制量 1L? ????????配置方法 1.称取下列试剂,置于1L烧杯中. Tryptone?20g Yeast Extract?5g MgSO4?7H2O?5g? 2. 加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解. 3. 滴加1N KOH,调节pH值至7.5. 4. .加水离子水将培养基定容至1L. 5. 高温高压后,4℃保存.

12、NZCYM培养基 ?组份浓度??? 0.5%(W/V)Yeast Extract 0.1%(W/V)Casamino Acid 1%(W /V)NZ胺0.5%(W /V)NaCl? 0.2%(W /V)MgSO4?7H2O 配制量 1L 配置方法 1.称取下列试剂,置于1L烧杯中. Yeast Extract?5g? Casamino Acid?1g NZ胺?10g NaCl?5g MgSO4?7H2O?2g 2. 加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解. 3. 滴加5N NaOH溶液(约0.2mL),调节pH值至7.0. 4. .加水离子水将培养基定容至1L. 5. 高温高压后,4℃保存.

13、NZYM培养基????? 组份浓度???? 0.5%(W/V)Yeast Extract 1%(W /V)NZ胺0.5%(W /V)NaCl 0.2%(W /V)MgSO4?7H2O? ?配置方法 NZYM培养基除不含Casamino Acid(酪蛋白氨基酸)外,其他成份与NZCYM培养基相同.

14、NZM培养基???????组份浓度???? 1%(W /V)????? ?NZ胺0.5%(W /V)NaCl 0.2%(W /V)MgSO4?7H2O 配置方法 NZM培养基除不含Yeast Extract(酵母提取物)外,其他成份与NZYM培养基相同.

15、一般固体培养基的? 配置方法 1. 按照液体培养基配方准备好液体培养基,在高温高压灭菌前,加入下列试剂中的一种. ?????? 配制?Agar(琼脂:铺制平板用)15g/L Agar(琼脂:配制顶层琼脂用)7g/L Agarose(琼脂糖:铺制平板用)?? ?15 g/L Agarose(琼脂糖:配制顶层琼脂用) 7g/L 2. 高温高压灭菌后,带上手套取出培养基,摇动容器使琼脂或琼脂糖充分混匀(此时培养基温度很高,小心烫伤).?? 3. 待培养基冷却至50~60℃时,加入热不稳定物质(如抗生素),摇动容器充分混匀. 4. .铺制平板(30~35mL培养基/90mm培养皿).

16、LB/Amp/X-Gal/IPTG? 组份浓度???? ?1%(W /V)Tryptone? ?????? 平板培养基?0.5%(W/V)Yeast Extract 1%(W/V)NaCl 0.1mg/mL?Ampicillin 0.5%(W /V)IPTG 0.04mg/mL?X-Gal 1.5%(W /V)Agar 配制量 1L ??配置方法 1. 称取下列试剂,置于1L烧杯中. Tryptone?10g? Yeast Extract?5g NaCl?10g 2. 加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解. 3. 滴加5N NaOH溶液(约0.2mL),调节pH值至7.0.? 4. 加水离子水将培养基定容至1L后,加入15gAgar. 5. ........