DOC《高中生物实验总结》

高中生物实验总结 实验一 观察DNA和RNA在细胞中的分布 实验原理:甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈绿色,吡罗红使RNA呈红色.

分布:真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;

原核生物DNA主要分布在拟核,少数在基粒,RNA主要分布在细胞质中. 实验结果: DNA主要分布在细胞核被甲基绿染成绿色,RNA大部分分布在细胞质被吡罗红染成呈红色.. 实验二 物质鉴定 还原糖 + 斐林试剂~砖红色沉淀 脂肪+苏丹III ~橘黄色(3min) 脂肪+苏丹IV~ 红色(1min) 蛋白质 + 双缩脲试剂 ~紫色反应 (络合反应)

1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜. (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用. (3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(蓝色→棕色→砖红色) 模拟尿糖的检测

1、取样:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸

3、结果:(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液.

4、分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀,而正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应.

2、脂肪的检测 (1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶. (2)步骤: 制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央 ↓ 染色(滴苏丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精) ↓ 制作装片(滴1~2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片) 镜检鉴定(显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒)

3、蛋白质的检测 (1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色) 考点提示: (1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;

淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖. (2 )还原性糖植物组织取材条件? 含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等. (3)研磨中为何要加石英砂?不加石英砂对实验有何影响? 加石英砂是为了使研磨更充分.不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少,使鉴定时溶液颜色变化不明显. (4)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用? 混合后使用;

产生氢氧化铜;

氢氧化铜不稳定. (5)还原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的顺序为: 浅蓝色 棕色 砖红色 (6)花生种子切片为何要薄? 只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观察. (7)转动细准焦螺旋时,若花生切片的细胞总有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么? 切片的厚薄不均匀. (8)脂肪鉴定中乙醇作用? 洗去浮色. (9)双缩脲试剂A、B两液是否混合后用?先加A液的目的.怎样通过对比看颜色变化? 不能混合;

先加A液的目的是使溶液呈碱性;

先留出一些大豆组织样液做对比. 实验三 观察叶绿体和细胞质流动