PDF《武汉大学绿色催化研究所招聘信息》

武汉大学绿色催化研究所招聘信息 招聘对象: A.

以张绪穆老师领导的青年 千人 (教授) ,独立研究方向 B. 张绪穆实验小组的副教授(工作助手) C. 张绪穆实验小组的博士后 (国内工作一段时间后可推荐至国外知名院校继续博士后 研究工作) D. 有致力于绿色催化研究的博士生 武汉大学绿色催化研究所成立于

2005 年,是针对精细化工、制药、生命科学等领域中 的热点和难点问题,利用化学学院的研究优势,建立起来的一个集基础研究、应用基础研究 与产业化研发于一体的高水平科研平台,研究所由张绪穆教授任所长. 绿色催化研究所现有学科带头人国家 千人计划 特聘专家、 长江学者讲座教授、 博士 生导师张绪穆教授;

国家杰出青年基金获得者、博士生导师雷爱文教授,博士生导师王春江 教授,张恒副教授.且正在招收青年 千人 (教授)和副教授,以扩大研究队伍. 绿色研究所的研究领域广泛,包括:高效、高选择性不对称转化反应手性配体设计与合 成;

高效、高选择性的不对称氢化、不对称氢甲酰化、线性氢甲酰化、酯基以及酰胺类化合 物的绿色化学还原反应;

金属催化的高选择性、高效性的碳―碳、碳―杂原子键形成的不对 称合成,小分子(CO, N2O, H2O2, NH3, CO2 等)的活化;

不对称环加成反应;

高效不对称合 成反应等. 青年 千人 招聘条件:?

1、?海外知名高校博士学位,并具有

3 年以上海外研修经历.国内取得博士学位的, 应在海外从事教学或科研工作

5 年以上. 现在海外知名高校或科研机构具有正式教学或科研 职位博士期间取得突出成果的,可破格;

2、不超过

40 周岁;

3、全职来校工作?.? ? ? ? ? 工作与生活条件:

1、聘任教授岗位,特别优秀者可直接聘任三级教授岗位;

2、国家提 供100300 万科研经费, 学校按 1:1 配套;

3、 有意者可担任相关学科系主任或副院长职务;

4、薪酬每年 2030 万元,特别优秀者另面议;

5、国家提供补助

50 万元,学校提供安家费 3050 万元或住房一套.? 博士后岗位待遇

1、相关工资及福利待遇按照国家和武汉大学有关规定执行:约7万/年(国内) 、10 万/年(海外) 、均提供住房,绿色催化研究所还提供具有竞争力的额外补贴.

2、根据个人计划,可将博士后研究分为国内与国外:国内期间在武汉大学,后期由张 绪穆教授推荐至国外知名院校继续深造. 联系人:李佳[ 联系

电话:027-68755925

18627176866 电子

邮箱:[email protected] [email protected] ? ? ? ? ? 1. 高效、 高 性不 称化选择 对氢2. 高效、 高 性不 称甲化选择 对氢酰3. 性甲化线氢酰4. 基以及 胺 化合物的 色原酯酰类绿还5. 高效构建C-C、 C-X的方法学研究 6. 境友好的的氧化偶 环联7. 手性 化合物的方法学研究 杂环 武 大学 色催化研究 汉绿武大学 色催化研究 汉绿所目前研究课题 目前研究课题 (2) 1995-2010年, 在Sci Finder中搜索关 手性配体 键词 、 不称化反 和不 称催化作用 对氢应对,索果中 检结Xumu Zhang 排名分别第

一、 第一及第六位;

(1) 1995-2010年, 手性化学新技 的者术领导 , 国 知名的 际 催化 化反 及手性配体 域家氢应领专,C&

EN News曾12次道报本的研究成果 过 课题组 ;

穆教授研究成果 介 张绪 简(3) 共表文发论200多篇, 其中Science2篇, Chem. Rev.和Accounts Chem. Res.各1篇, JACS共27篇, ACIEE共25篇, 单 篇文章最高引频为883次, H index=57;

(4) 于 穆教授在不 称化域做出的突出 献鉴张绪 对氢领贡,2002年被授予美国化学会Arthur C. Cope Scholar 奖, 是第一 位 此殊荣的中国大 科学家 获陆.???用于不 称 化的代表性配体 应对氢本小 首次提出了 组 Chiral Ligand Toolbox 一概念 这,目前共 展了八 发大三十多种适合于不 称催化 化的手性配体 类对氢,下面列 六个最具代表性 举 的配体. P P R R R R PennPhos Binaphine P t Bu P But H H PPh2 PPh2 O O (CH2)n Cn-TunePhos (n = 1-6) ACIEE 1998, 37, 1100;

ACIEE 1999, 38, 516. ACIEE 2005, 44, 4933;

JACS 2003, 125, 9570. ACIEE 2003, 42, 3509;

Acc Chem Res 2007, 40, 1278. P P t Bu t Bu H H TangPhos ACIEE 2002, 41, 1612;

ACIEE 2006, 45, 3832;

ACIEE 2006, 45, 6360;

ACIEE 2009, 48, 800. ACIEE 2005, 44, 2623;

ACIEE 2007, 46, 1678;

ACIEE 2009, 48, 6052. P P t Bu t Bu H H DuanPhos Fe P P f-Binaphane ACIEE 2001, 40, 3425;

ACIEE 2002, 41, 382;

JACS 2009, 131,

9882 JACS 2010, 132, 2124, 12844. TangPhos的展发与用应NNR1 R2 H R3 Ar R EtO O . R HS PMB R OCOOMe CN R1 R2 N N R1 R2 H R3 * 7192% 5398% ee 不对称碳氢活化 ? Chem.?Comm.?2009,?3910 不对称芳腈化 ? JACS,?2008,?130,?12594 R2 NC 4985% 9297% ee R1 EtO O R SPMB up to 95% ee 不对称有机膦催化 ? JACS,?2010,?132,?4568 Ar R PinB up to 95% ee 不对称硼氢化 ? Angew.?Chem.,?Int.?Ed.?2009,?48,?6062? R BnHN up to 99% ee 不对称烯丙基胺基化 ? Org.?Lett.?2009,?11,?3140? CHO 92% ee 不对称氢甲酰化反应 ? TL.?2005,?46,?7831? TangPhos P P H H tBu tBu TangPhos has been proven to be a privileged ligand… ――Lennon, Chemistry today ? ? ? ? ? 在不 称甲化域的 展对氢酰领进R[M]/Ligand CO/H2 CHO R + CHO R Branch Linear N P O O YanPhos O R P N N O R P N N O R P N N O R P N N TPPB JACS 2006,128,7199;

JACS 2006,128, 16058;

ACIEE 2010, 49, 4047;

Chem. Eur. J. 2010, 16, 871. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 537;

Org. Lett. 2008, 10, 3469;

Org. Lett. 2009, 11, 241;

Chem. Eur. J. 2012, 18, 9992;

Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2665. Ar2P PAr2 PAr2 Ar2P Tetrabi Chem. Eur. J. 2010, 16, 4938;

Chem. Eur. J. 2011, 17, 14559;

Org. Lett. 2012, 14, 102. 开 了一系列 构新 的四 配体 发结颖齿膦 , 并已 成功用于制 经 三十多种 化合物 备 醛类 , 底物范 也已 展到二十多种 围 经扩 . 在不 称化域的 展对环领进XR1 R2 [M]/Ligand X R2 R1 Aditive, solvent X= O, NBn, NTs, etc. 率先开 了 渡金属催化的高效 发过、高映异构 性异对选择 环 构化反应, 底物超 了 测试 过100多种, 大部分底物的 映异 对 构体 量 可以达到 过值99%. 一高效反 被广泛用于制 功这应备能化的内酯、 内胺酰、四喃氢呋 、 四 吡咯 氢、戊以及 环烷环戊等常 的 状化合物 酮见环.代表性 文论Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 4140;

2002, 41, 4526;

2003, 42, 3509;

J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6490;

2002, 124, 8198;

2003, 125, 6370, 11472;

2004, 126, 7601;

张绪穆课题组发展的不对称氢化在中国制药工业中的应用 (大于

40 吨) ? ? ? 雷爱文课题组工作基础 ? O NHMe S TON = 10,000, >

99% ee H2 / Rh-DuanPhos K2CO3, MeOH, 50°C OH NHMe S ・ HCl P P H H (S,S'

,R,R'

)-DuanPhos Duloxetine O NHMe S 成本降低74% N H O O O N OH O H H 成本降低45% Ramipril one step Cl O H Cl COOMe HN Ph O Cl HN Ph O COOMe steps HN H H O O Bz steps Substrate/Catalyst =

400 Kg/10 g TON = 80,000, >

99% ee MeOH, rt

40 Tons / Year H2 / Rh-DuanPhos ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 基于氢键活化策略的手性配体TF-BiphamPhos 的设计合成及应用研究 武 大学 汉 王春江课题组 工作基础 CF3 F3C F3C CF3 NH2 NHPPh2 Br Br N R2 MeO2C R3 [M] 氢键协同活化 R P P OEt O EtO O EtO OEt CO2Me NH2 * * J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 11757-11766 * N H O O O R H NH O R2 R1 CO2Me Chem. Eur. J. 2012, in print. Org. Lett. 2011, 13, 5600. R1 N H R4O2C R5 CO2Me R3 R2 J. Am. Soc. Chem. 2008, 130, 17250-17251 Org. Lett. 2008, 10,

4711 Chem. Commun. 2009,

2905 Adv. Synth. Catal. 2009, 351,

3101 Adv. Synth. Catal. 2010, 352,

1851 Chem. Commun. 2010, 46,

1727 Org. Biomol. Chem. 2011, 9,

3622 Chem.-Eur. J. 2011, 17,

12922 Chem. Commun. 2011, 47, 11110. Chem. Commun. 2011, 47, 5494. N H NH R2 MeO2C R1 O

4 Adv. Synth. Catal. 2011, 353,

1713 Chem. Commun. 2011, 47,

9600 Chem. Commun. 2011, 47,

2616 Chem.-Eur. J. 2012, 18,

8042 Org. Biomol. Chem. 2011, 9,

1980 + N R Boc NO2 R'

HN R Boc R'

NO2 J. Am. Chem. Soc. 2008, 130,

8606 O R O O R O NO2 R'

H R NO2 + Chem.-Eur. J. 2008, 14,

8780 Chem. Commun. 2008,

1431 R NO2 R1 NO2 R2 NO2 R'

R NO2 + Org. Lett. 2009, 11,

1265 Ar2 NO2 O Ar1 NO2 Ar2 H

2 3 + O Ar1 Chem. Commun. 2010, 46,

6840 CF3 EWG RS * + F3C EWG RSH Org. Lett. 2011, 13,

4426 Adv. Synth. Catal. 2012, 354,

1141 Chem. Commun. 2012, 48,

7238 99% ee EtO2C S OMe CF3 * HOHN O S OMe CF3 * (R)-?-trifluoromethyl ?-sulfone hydroxamate O O N N S N X H H H * * * * 多氢键协同 活化策略 研究所部分自有及合作的仪器设备? ? ........