PDF《实验七》

实验七校园河道水体的水质监测、 评价及净化方案探索

一、实验目的 1.

进一步强化基本操作的训练. 2. 了解水环境监测的整个过程. 3. 初步学会综合运用环境监测、环境微生物学、环境评价、 水处理技术等课程中的相关专业知识和技术,对河道水 体进行评价并提出净化处理方案.

二、主要内容 查阅资料 勘察现场 确定方案 1. 水质监测方案的制定. 水污染调查:分基础资料的收集和现场勘察两部分. 监测断面和采样点的布设:在水质监测中,通过对基础资料和文献 资料、现场调查结果进行系统分析和综合判断,根据实际情况综合考虑, 合理确定监测断面.当确定了监测断面后,还应根据水面的宽度来合理 布设监测断面上的采样垂线,依此来进一步确定采样点位置和数量. 取样装置 现场取样 2. 水样的采集和保存. 水样的采集和保存是水质分析 的重要环节之一.欲获得准确可靠 的水质分析数据,水样采集和保存 方法必须规范、统一,并要求各个 环节都不能有疏漏,使采集到的水 样必须具有足够的代表性,并且不 能受到任何意外的污染. 选择采样器及盛水器(水样瓶),并按要求进行洗涤. 采集的水样按每个监测指标的 具体要求进行分装和保存. 2100系列浊度仪 PHS-3B型酸度计 3. 监测项目的测定: (1) 温度的测定:用温度计现场测定, 并记录. (2) 浊度的测定:先调试浊度仪并校 准仪器,然后将比色管洗净,用 水样润洗,装入水样盖上盖子外 表用专用布擦干,放入比色槽, 测定浊度并记录. (3) pH值的测定:先调试pH计并校准 仪器,然后将水样装入干净烧杯 中加入搅拌珠测定pH值并记录. YSI 752型溶解氧测定仪 (4) 溶解氧(DO)的测定:方法一,碘量法. 用虹吸法将水样引入培养瓶中(不能混 入空气),加MnSO4和碱性KI各1mL盖 瓶塞充分混匀、沉淀(反复二次),再加1 mL浓H2SO4摇匀,待沉淀溶解后, 静放5分钟,最后用Na2S2O3标液滴定至 淡黄色,加1mL淀粉指示剂继续滴定至 兰色刚好退去为止,并记录. 方法二,仪器法.用YSI752型溶氧仪进行测定.先调试并校准 溶解氧测定仪.测量时把选择开关旋至O2-TEMP档,将已准备好 的探头放入被测样品中,等候3-5分钟让温度平衡,在读数前启动 搅拌至少30秒,稳定后记录测量值.实验方法二选一. (5) 化学需氧量(CODcr)的测定: 方法一,氧化一还原滴定法.以K2Cr2O7为氧化剂测定水样中的 CODcr.在500mL磨口锥形瓶中分别加入水20.00mL、HgSO4 0.4 g、 浓H2SO4 2mL摇匀,加10.00mL标液K2Cr2O7和数粒玻璃珠,再慢慢 加入浓H2SO4(含Ag+)28mL,边加边摇,加热回流2h.待装置稍冷后, 冲洗管壁,再用蒸馏水稀释到150mL左右.冷至室温加试亚铁灵2-3 滴,用硫酸亚铁铵标液滴定到溶液由黄色经绿色最终变为红棕色, 并记录.另做空白试验. 方法二,微回流仪器法. a. 打开消解器并加热至150度. b. 打开COD消解试管,加入2.00mL样品, 盖紧摇匀,并进行消解. c. 用蒸馏水代替样品,做空白消解. d. 消解结束后先冷却20分钟左右,然后拿出 消解管并摇匀再放入试管架,冷却至室温. e. 打开分光光度计,选择测试程序. f. 擦干净空白消解管的外表,并插入光度计的试管孔,按 调零 键进行空白调零. g. 擦干净样品消解管的外表,并插入光度计的试管孔,按 读数 键测定样品COD值. 实验方法二选一. DR2800多参数分析仪 (6) 细菌菌落总数的测定:水样中细菌菌落总数的测定,为测定BOD5 时是否需要接种而提供依据,一般要求细菌总数≥103即可.测定: 用无菌移液管吸取1mL稀释10倍的水样至无菌的培养皿中(每个水 样重复2个培养,此过程一定要无菌操作),倒入培养基后送培养 箱倒置培养24h.用肉眼直接观察,计平板上的细菌菌落数(同一 浓度的两个平板取平均值),再乘以稀释倍数,即得1mL水样中的 细菌菌落总数. (7) 五日生化需氧量(BOD5)的测定:先 配制稀释水(注意饱和溶解氧,营养盐 及缓冲液等).然后根据上述CODcr值, 计算出三个稀释倍数及取样体积,同时 按三个稀释倍数分别配制三组培养液并 用虹吸法装瓶,盖好盖子,做好标记, Oxitop系列BOD测定仪 水封.另外还做一组空白培养.接着各稀释倍数中取一瓶及一 瓶空白液测当天溶解氧,其余各瓶水封后送入20°C培养箱中培养 5d整,并测定溶解氧.或者用BOD测定仪测定BOD5 . (8) 氨氮(NH3-N)的测定:首先进行蒸馏预处理,取50mL硼酸吸收液 于250mL容量瓶中,分取250mL接近中性水样至凯氏烧瓶中,加入 0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接,并加热蒸馏至馏出液达 200mL左右时,停止蒸馏,定容至250mL,同时做空白液的蒸馏. 其次绘制工作曲线,分取0,1.00mL,3.00mL,5.00mL,7.00mL 铵标液于50mL容量瓶中,再各加1.0mL酒石酸钾钠,并用无氨水加 至约40mL左右,摇匀,然后再各加1.5mL纳氏试剂,并用无氨水稀 释至标线,摇匀,放置10min后,在420nm处,用光程为10mm的比 色血,以空白为参比,测量吸光度.再后分取40.00mL馏出液于50 mL容量瓶中,并按上述操作步骤测量光度.或者用多参数测定仪进 行测定. (9) 总磷的测定:仪器法(过硫酸盐消解-PhosVer3法):a.打开消解 器,预热至150℃.b.使用移液管移取5.0mL样品到一支总磷TNT试 剂管中.c.用漏斗将一包过硫酸盐粉末加入到试管中.拧紧盖子后摇 晃至溶解.d.将试管放入消解器总,消解30分钟.e.消解结束后,从 消解器上取下试管放在试管架上,冷却至室温.f.用移液管移取 2mL1.54N的氢氧化钠溶液到试管中.拧紧盖子后混合均匀.g.打开 分光光度计,选择测试程序.h.擦干净试管外壁,将试管插到光度 计的试管固定架上,测空白调零.i.用漏斗将一包PhosVer3粉末加 入到试管中.拧紧盖子,摇晃10-15秒.j. 显色反应2分钟,样品必 须在反应开始后2-8分钟进行测量.k.擦干净试管外壁,将试管插 到光度计的试管固定架上,测样品,得到样品总磷值.