编辑: yyy888555 | 2013-04-27 |
50 150-200 培养器皿 细胞有效培养面积(cm2 )* 6孔板 9.6 Corning Restricted 康宁生命科学(吴江)有限公司 江苏省吴江市经济开发区 庞金路
1801 号T03/17 www.corning.com/lifesciences/china *其他常用培养器皿的有效培养面积可查看www.corning.com/lifesciences 3. 哪些情况下应该选用薄胶?什么时候用厚胶呢? 3D培养有哪些应用? 薄胶主要用于辅助细胞贴壁,有利于细胞增殖.如原代细胞培养,需要一层薄薄的蛋白层 辅助,就可以选用薄胶;
厚胶主要用于3D细胞培养,如大鼠主动脉组织分化为毛细血管 样结构(Ring Assay),以及进行细胞侵袭实验等;
3D细胞培养实验,主要是用于研究 细胞与细胞间的相互作用以及复杂结构,如生物组织等. 详细信息请参阅Corning ? Matrigel ? matrix使用指导手册. 4. 进行内皮管形成实验,应该选用多大浓度的Matrigel呢? 进行该实验,Matrigel最低浓度应不低于10mg/mL. 5. 所有的Corning? Matrigel? matrix 都可以用于人胚胎干细胞(hESC) 培养吗? 不是的.Corning提供专门用于人胚胎干细胞(hESC)培养的Corning? Matrigel? matrix (货号为 354277).该产品生产过程中经过严格的质量监控,可以保证hESC培养的一致 性、可重复性和高度可靠性.在干细胞培养领域知名的STEMCELL Technologies公司, 也正是选用此产品包被的培养板,用于生产其mTeSR?1产品.hESC在mTeSR1培养体系 中可以维持未分化状态,保持标准形态并正常表达表面标志物. 此外,Corning BioCoat? Matrigel matrix提供预包被产品,如预包被的6孔板(货号 354671).该系列产品不同批次间的Matrigel包被浓度一致,方便用户使用;
用于hESC 培养,可以维持干细胞应有的自我更新能力和多能性.如果使用非专门用于hESC培养的 Corning? Matrigel? matrix培养hESC,细胞培养效果可能不理想,不推荐用户使用. 6. 做细胞侵袭实验,需要使用多少Corning? Matrigel? matrix进行包被? 包被24孔通透性支持物,推荐每孔使用0.1 mL (浓度200-300 μg/mL) ,Corning? Matrigel? matrix货号为354234,
354230 . 7. Corning? Matrigel? matrix的最低成胶浓度是多少? 不同的实验目的需要不同的Matrigel浓度,用户应该根据具体的实验需求确定.Corning? Matrigel? matrix最低成胶浓度为
3 mg/mL.稀释时不要简单进行体积倍比稀释,不同批次 间的Matrigel浓度有差异,应该根据最终工作浓度 (mg/mL)算出需要加入的稀释液体(如PBS或无血清培养基)的量.用于体内研究的Matrigel,为了避免成胶不完全,最终工作 浓度不应低于
4 mg/mL. 24孔板 2.0 96孔板 0.32 35mm*10mm培养皿 11.78 100mm*20mm培养皿 58.95 Corning Restricted 康宁生命科学(吴江)有限公司 江苏省吴江市经济开发区 庞金路
1801 号T03/17 www.corning.com/lifesciences/china 8. Corning? Matrigel? matrix胶块在体内可以维持多长时间? 基质胶胶块可以在体内维持至少一周的时间. 9. 怎样稀释Corning? Matrigel? matrix? 使用冰上预冷的无血清培养基或者PH 7.4的PBS. 10. 应该如何对Corning? Matrigel? matrix移液操作? 推荐使用预冷的移液器或者注射器操作,移液管、枪头同样需要预冷.吸液时不要触及瓶 子底部;
分液时切忌过快、用力过猛.如果使用移液管(Pipets),需要分液5mL时,应 该吸取6mL,分液到移液管内仍有1mL时即停止;
如果使用自动移液器(Pipetman),按 压到第二档位吸液,然后按压到第一档位进行分液. 11. 为什么我的Corning? Matrigel? matrix很粘稠? 基质胶的蛋白浓度越高,胶体越粘稠.如果浓度高于13.0 mg/mL,基质胶会显得非常厚 重.Corning? Matrigel? matrix基质胶产品在未稀释前都会比较粘稠. 粘稠的高浓度Corning? Matrigel? matrix(Corning? Matrigel? matrix HC)不稀释也可以直接 使用,如用于培养肿瘤细胞和/或血管生成因子,注射于小鼠体内后,细胞可以保持原 位,便于原位分析和/或以后的切除;