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RGD- 3B 型热释光剂量仪( 中国人民解放军防化研究院) , 仪 器均经中国计量科学研究院检定合格并在有效期 内.医院介入手术室 DSA 为东芝 Acquisifion 数字 减影血管造影机.仿真人体模型为男性标准人体 模型( 代替介入放射工作人员, 中国医科院放射医 学研究所研制, 四川大学联合制作) 和CDP 女性体 ・
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3 ・ 中华放射医学与防护杂志
2011 年8月第
31 卷第
4 期Chin J Radiol Med Prot, August 2011, Vol. 31, No.
4 模( 代替患者, 四川大学生产) . 2. 测试方法与步骤 ( 1) 实验分组及实验条件: 以医院介入手术室 现场收集的脑血管、 心血管和肝脏介入诊疗中 DSA 实时显示的数据( 如总透视时间、 累积空气比释动能、 减影时间等) 为基础, 主要依据总透视时间的长短和 累积空气比释动能值的大小, 将仿真人体模型实验分 为9组, 即脑血管介入诊疗高、 中、 低剂量组;
心血管 介入诊疗高、 中、 低剂量组;
肝脏介入诊疗高、 中、 低剂 量组.实验时 DSA 透视、 减影时的条件见表 1. ( 2) 热释光剂量计的制备及刻度: TLD 2000P LiF( Mg、 Cu、 P) 粉末 240℃ 退火15 min, 自然冷却后, 用粉末分样器分装, 密封于直径
2 mm 的塑料管中 待用.制备好的热释光剂量计送中国疾病预防控 制中心辐射防护与核安全医学所进行刻度, 刻度因 子Cf = 0.
000699 /Xi, Xi 为仪器测量读数( 扣本底) . ( 3) 热释光剂量计的布放: 按照 ICRP
103 号出 版物推荐的主要组织、 器官, 在男性标准体模( 代替 介入放射工作人员) 横断面的预定孔中插入热释光 剂量计, 每孔
1 个[2] .因本次实验主要估算介入放 射工作人员的有效剂量, 所以代替患者的仿真体模 没有布放剂量计, 只是作为一个散射体. ( 4) 仿真人体模型实验: 将布放好热释光剂量 计的男性标准体模放置于介入手术室脑血管、 心血 管、 肝脏 介入诊疗中放射工作人员常见的操作位置, 按手术时的情况调整好铅玻璃防护屏;
将代替 患者的 CDP 女性体模放置于诊疗床上, 依实验条件 ( 表1) , 分组模拟实际诊疗过程, 结束后依次取回剂 量计, 分别编号送实验室测量. ( 5) 介入放射工作人员有效剂量的估算: E = Σ T wT ・HT = Σ T wT ・Σ R wR ・DT, R . 式中, E 表示有 效剂量, Sv;
wT 是与组织、 器官 T 相对应的组织权重 因子( 表2) ;
HT 是组织、 器官T的当量剂量, Sv. HT = DT, R ・wR , wR 为辐射 R 的辐射权重因子 [3] .本 实验是将仿真体模放置于 X 射线辐射场中, 在X射线能量范围内, wR = 1;
DT, R 表示 X 射线在组织、 器官 T 内产生的平均吸收剂量, Gy, 在光子、........