编辑: 会说话的鱼 | 2013-09-11 |
115 万元
6 资金来源 财政资金
7 采购内容 采购一次性使用血细胞分离器
8 服务期
1 年9质量 合格
10 签订合同 中标通知书发出后
30 天内
11 供应商资质条件
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: (1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件.
2、 供应商具有独立法人资格和承担民事责任能力的生产厂家或代理商 (经销商), 经营范围包括符合本项目要求, 并具有合法有效的营业执
4 照、 组织机构代码证、 税务登记证 (三证合一只需提供营业执照即可) .
3、 根据 《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》 (财库[2016]125 号)和豫财购【2016】15 号的规定,对列入失信被执 行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记 录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动;
【查询渠道: 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn ) 、 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)】(提供网页截图)附到单一来源响应文件中;
4、本项目不接受联合体投标. 供应商对所提供证件的真实性负责.
12 投标文件的提交 份数 正本一份,副本二份,胶装成册,电子版本(要求使用 U 盘)一份
14 投标文件提交截 止时间及地点 时间:2018 年12 月26 日9时30 分 地点:开封市第三大街大宏城市广场河南博鑫创展工程管理有限公司 会议室
15 投标有效期
60 日历天
16 招标代理费20700 元,报酬由中标人支付.
17 综合服务费支付人需到开封市公共资源交易中心完善手续.
5
三、招标内容及技术参数要求 一次性使用血细胞分离器 995E 产品组成:一套产品须包括:225 毫升 Latham 杯,配备 16G 侧孔双翼穿刺针,穿刺针与管路采用标准 接口,方便更换.独立全血留样袋,一个五天血小板保存袋,一个 1000ML 新鲜冰冻血浆袋,DPM/SPM 细菌过滤器,抗凝剂管道独立细菌过滤器,耗材可选择血小板和血浆组合采集,单针操作. 产品资质:通过(1)ISO13485 体系认证、 (2)欧共体 CE 认证或美国食品与药品管理局(FDA)认证、 (3)中华人民共和国食品与药品监督管理局(CFDA)颁发的医疗器械注册证. 外包装:密封防压包装. 血小板收集保存袋要求:袋体厚薄均匀,透气性能好,在22-24 摄氏度、不间断震荡条件下可保存血小 板五天. 其采集保存的血小板产品质量要满足临床治疗标准,单人份治疗量(≥2.5x10 11/袋),其中白 细胞混入量≤5.0x108/袋,红细胞混入量≤8.0x109/ 袋,要有批检报告. 适配机器:适用于 HAEMONETICS 生产的便携式血液成分分离机(型号:9000). 售后服务:具备完善的耗材赔付体系. 一次性使用血细胞分离器 995E2 产品组成: 一套产品须包括:225 毫升 Latham 杯,配备 16G 侧孔双翼穿刺针,穿刺针与管路采用标准 接口,方便更换.独立全血留样袋,两个五天血小板保存袋,一个 1000ML 新鲜冰冻血浆袋,DPM/SPM 细菌过滤器,抗凝剂管道独立细菌过滤器,耗材可选择血小板和血浆组合采集;
单针操作;
独立盐水补 偿管路,每个循环自动补偿盐水,配有独立细菌过滤器. 产品资质: 通过(1)ISO13485 体系认证、(2)欧共体 CE 认证或美国食品与药品管理局(FDA)认证、 (3)中华人民共和国食品与药品监督管理局(CFDA)颁发的医疗器械注册证. 外包装:密封防压包装. 血小板收集保存袋要求: 袋体厚薄均匀,透气性能好,在22-24 摄氏度、不间断震荡条件下可保存血小 板五天. 其采集保存的血小板产品质量要满足临床治疗标准,单人份治疗量(≥2.5x10 11/袋),双人份 治疗量(≥5.0x10 11/袋),其中白细胞混入量≤5.0x108/袋,红细胞混入量≤8.0x109/ 袋,要有批检报 告. 适配机器:适用于 HAEMONETICS 生产的便携式血液成分分离机(型号:9000). 售后服务:具备完善的耗材赔付体系.