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2、OPG、RANK 等因子能竞争性抑制血管生成信号通路, 揭示了细胞因子通过介导血管内皮细胞损伤在子痫前期发病机制中的作用, 为干 预血管内皮损伤靶点以防治子痫前期奠定了理论与技术基础;

并发现补充 L-精 氨酸有助于降低子痫前期发病率,为临床决策及合理用药提供了科学依据. 3. 率先发现滋养细胞侵袭和血管内皮损伤相关因子 IL-

27、OPG、Prostasin、 IL-1α、IL1RL1 等基因多态性及 CUEDC

1、DHX34 基因甲基化状态的改变与子痫 前期的关系, 为子痫前期表观遗传学发病机制的探索和建立风险基因筛查体系提 供了新方向. 4. 率先发现尿液中补体因子 D 能作为子痫前期辅助诊断标志物,据此研发了应 用于临床的无创快速灵敏的检测试剂盒,实现了基础研究向临床应用的转化. 该项目获授权国家发明专利

5 项,实用新型专利

1 项,发表论文

49 篇,其中 SCI 收录论文

29 篇(引用频次

215 次,他引

191 次) .关键成果发表于国际权威 期刊 Hypertension、Cell Physiol Biochem、Endocrinology. 国际同行 Weigl BH (Clin Chem Lab Med 2015)指出尿液中补体因子 D 作为子痫前期辅助诊断标 志物,具有很好的应用价值.Granger JP 认为研究阐明了尿液中补体因子 D 从 基础研究向临床应用转化对早期预测子痫前期的重要作用(Hypertension 2016) . 出版著作

9 部. 连续

6 年举办国家级医学继教班, 参加的医疗机构多达

500 余家, 医务人员

5000 多人次, 覆盖西部

12 省市,建立了稳定的立体网络子痫前期防治 队伍.部分成果获省医学科技一等奖

1 项. 该项目研发的 补体因子 D 子痫前期快速测定试剂盒 已在全国多家医院 及药房药店推广应用,新增产值 155.43 万元,取得显著的社会经济效益. 客观评价: 该项目历经多年产学研合作, 以子痫前期发病机制的探索及临床应用两个关 键问题为核心, 发现了调控滋养细胞侵袭和血管内皮损伤的重要因子,明确了尿 液补体因子 D 作为子痫前期辅助诊断标志物的临床应用价值, 产出了拥有自主知 识产权的快速辅助诊断试剂盒, 为子痫前期的发病机制探索及建立风险筛查体系 提供了思路和方向,全面提升了对子痫前期的科学认识和临床诊治水平. 1. 该项目系统研究了 lncRNA-ATB、HPSE-

1、prostasin、CXCL

3、EGF、RhoA、 RhoB、RhoC 及ROCK 等细胞因子在滋养细胞浸润中的作用及与子痫前期发病 的关系,提出了上述因子通过调控滋养细胞生物学行为使细胞侵入子宫蜕膜 受阻、引发螺旋动脉重铸障碍诱发子痫前期发生的新机制.英国专家 Delles C 指出这为寻找子痫前期早期干预提供了新的候选靶点(Journal of hypertension 2016) . 2. 该项目深入探索了细胞因子通过介导血管内皮细胞损伤在子痫前期发病机制 中的作用,以及与滋养细胞侵袭和血管内皮损伤相关因子的基因多态性及基 因甲基化状态的改变与子痫前期的关系,为干预血管内皮损伤靶点以防治子 痫前期奠定了理论与技术基础,也为子痫前期表观遗传学发病机制的探索和 建立风险基因筛查体系提供了新方向.澳大利亚专家 Gatford KL 指出这为 多种变态反应性疾病的胎盘起源提供了重要的候选研究靶点( Int Arch Allergy Imm 2016) . 3. 该项目利用循证医学方法阐释了精氨酸补充对于改善妊娠期高血压疾病预后 的积极作用,美国专家 McNeal CJ 指出该研究充分阐释了精氨酸补充的安全 性和有效性(J Nutr. 2016) ;