编辑: 丶蓶一 | 2014-12-18 |
9 号) ,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制 剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定停止含呋喃唑酮复方制剂在 我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件.
上海神奇制药投资管理股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")的全 资子公司贵州神奇药业有限公司(以下简称"神奇药业" )持有相关含呋喃唑酮复 方制剂药品的生产批准证明文件,经公司向神奇药业核实相关情况,现公告如下: 神奇药业原持有含呋喃唑酮复方制剂药品的生产批准文号为:呋喃苦参黄连素 片,H52020527;
二维呋喃唑酮片,H52020576. 神奇药业虽持有上述生产批准文号,但神奇药业出于长期经营战略考虑,对于 上述两个存在严重不良反应的呋喃唑酮复方制剂药品均未生产销售.因此国家药品 监管局决定停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,对神奇药业和公 司均不会产生不利影响. 特此公告. 上海神奇制药投资管理股份有限公司董事会
2019 年2月20 日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重 大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任.