PDF《基因合成报告》

基因合成报告

一、实验信息: 基因名称 克隆载体 pET30a 捷瑞编号 F0001T 克隆位点 HindIII/XhoI 克隆编号 G1234-5 测序反应

3 个 接单日期 2013----- 克隆载体抗性 K+ 交货日期 2013----- 交付材料 2*5ug 质粒,-20℃保存;

穿刺 菌,4℃保存 注意事项 1.

DNA 质粒是从包含甲基化酶的大肠杆菌提取分离而得,因此受甲基 化作用限制的内切酶被锁住;

2.可根据产品的综合序列测序图,显示合成产品的正确序列.

二、质量控制 样品编号 Abs260 Abs280 Abs230 260/230 260/280 样品浓度 G1234-5 3.108 1.639 1.16 2.68 1.9 155.4242ng/ul

三、结构图:(反向互补插入)

四、全序列:(反向互补插入)

1 61

121 181

241 301

361 421

481 541

601 661

721 781

841 901

961 1021

1081 1141

1201 1261

1321 1381

1441 1501

1561 1621

1681 ATCCGGATAT AGTTCCTCCT TTCAGCAAAA AACCCCTCAA GACCCGTTTA GAGGCCCCAA GGGGTTATGC TAGTTATTGC TCAGCGGTGG CAGCAGCCAA CTCAGCTTCC TTTCGGGCTT TGTTAGCAGC CGGATCTCAG TGGTGGTGGT GGTGGTGCTC GAGTTATTTC AGCCCCAGGG CGGCTTTCAT GGTGTAGAAG AGATCGGTCT GGTCGGTCAG TCCAACAACA TTGGCGGCAT GCGGGCCATA CGCCGCAATA CGCAACTGAC TGCCGGTATG TTCTTGTGAA TCCTCTTCGG AGTTCCCGTA ACTCATCACC ATCACTGCGC CATCTTTGGT ATTTAGCGCC TGGGTGAGGC CCGGAGCTTT GGTATCCGGC GCAACAATCT GGCTGGCGTG GGCGTGATCA GCGGTGACTA TGACCAGCGT GTTACCCTCC TTTTTAGCGA ATTCCAGCGC CCGTTGTACG GCTTCATCGA GATCGACCGT CTCGCCAATT TGCCCACAAG GATTCGCAGC ATGATCCTGT TTATCGATTG ACGCACCTTC AACTTGCAGG AAAAAGCCTT TCTCATTTTT ACTCAACAAT TCAATGGCTT TGTCGGTCAT CTGCGCCAGG GTTGGTACAC TGTCATTACG TTGCGGATTT GGCGTACAGG TGACTGCGGG CTTATCGATA TTGCCATGGT ACGTTGCTTT CGGTCCTAGC CAGCGCACTG GCATATTGCC GTCAGCAAAC AGGCCAAGCA GGGGTTTTTG CTGATTCGCT TCCGTCACCG AATTCAGTGA GGCAGCATCG CTCACCAACT GATAACCACG CGCCTGTGCC TGTTCACGCA GCGTTTTTCC CTGCCATTCA CCAGCGGTTG CCGTTTCAGC AAAGGTTTTT GCGCCGCCGC CAAGCGTAAC GTCGGCACGA GCGTTAAGCA GCTGTTCGGT AATCGATCCT TTTCCGCCTT TTTCCAGAGC GTTACCCGGA CATTTTTCAC TGGTCGCGCT CGGACCGTAG CATTTGCGCG AGGTCACATG TGCCACCAGC GCAGCGGGCG TGGCATCCTG CAACTCTGCG GTAGAAACGT TACCGGTCGC CAGACCTGCG GCTTTTGCCA TTTCCAGAAT CGTTGGGTGA TCTTTTTCGT GAATATCGAC GCCCAGCGCG CCGTTATAGG TTTTGACACC GGTTGACCAG GCGGTTGCTG ATGCAGCCGA GTCGGTGACG TAGTCCGGTT TGCCGGTTTT TTTATTCAGC GCATAGTGAG TGTATTGCCC GGTAAGCGGT AAGGCATCTA TACCTTTAAA AAAGCCGCCC GCACCTTCGG CATAATTACG TGCGGCAGTA ATTTCCGAGT CCCCCATCCC ATCGCCAATC AGCAAAATAA TATTTTTTGC AGGTTTATCG CTAAGAGAAT CACGCAGAGC GGCAGTCTGA TCACCCGTTA AACGGCGAGC ACCGCCGGGT GCAGTAATAT CGCCCTGAGC AGCCCGGTTT TCCAGAACAG GCATTTCTGG TGTCCGGGCT TTTGTCACAG GGGTAAACAG TAACGGTAAG AGTGCCAGTG CAATAGTGCT TTGTTTCACT TTATTTTCTC CATGTACAAA TACATTAAAA AATAAAAACA AAGCGACTAT AAGTCTCGGC CGTGAAAGCT TGTCGACGGA GCTCGAATTC GGATCCGATA TCAGCCATGG CCTTGTCGTC GTCGTCGGTA CCCAGATCTG GGCTGTCCAT GTGCTGGCGT

五、测序比对结果(以PDF 格式提供),另提供测序原图 和质粒图谱 例:

六、产品说明(单独 word 文件) 基因名 捷瑞编号 长度(bp) 克隆载体及位点 抗性 交付材料 F0001T ---- pET30a(HindIII/XhoI) K+ 1*5ug 质粒+1*穿刺菌 使用说明: 1. 发货时,一般包括含有合成基因的重组质粒 1*5ug (已抽干,-20℃保存),包含该重组质粒的穿刺菌(4℃保存). 2. 客户在收到质粒后,加1*TE 溶解后使用,质粒应在-20℃保存,并尽量避免反复冻溶;

DNA 质粒是从包含甲基化酶的大肠杆菌提取分离 而得,因此受甲基化作用限制的内切酶被锁住;

3. 若需要提取质粒,蘸取适量穿刺菌加入含对应抗生素的 LB 液体培养基,37℃,200r/min,摇12h-15h 后达到菌液最佳生长状态后(一般 OD600 约为 0.6)方可用于质粒提取,摇菌时间最好不要超过 15h.培养方法同上,若是低拷贝质粒,可多收菌液大提质粒. 4. 本公司一般所使用的培养基是 LB 培养基,细胞为 XL10gold. 5. 若客户在摇菌过程中出现菌不生长情况时,用本公司提取的质粒做转化后,挑单克隆进行培养. 6. 本公司所提供的穿刺菌不能作为保种用,若是需要保种,可通过划板挑取单克隆进行培养基活化,菌生长到最佳生长状态时加 15G甘油,-70℃保存. 附注:如果货到后一个月内用户有任何异议,请及时提出,否则视为产品无任何问题 谢谢您选择捷瑞生物,我们将竭诚为您服务!