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河北常山生化药业股份有限公司

2017 年年度报告全文

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2017 年年度报告 2018-15

2018 年04 月 河北常山生化药业股份有限公司

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第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任.

公司负责人高树华、主管会计工作负责人王军及会计机构负责人(会计主管人员)王军声 明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整. 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议. 本报告涉及的未来发展陈述,属于计划性事项,并不构成公司对投资者的实质承诺,投 资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识, 并应当理解计划、 预测与承诺之间的差异. 本公司请投资者认真阅读本年度报告全文,并特别注意下列风险因素: (1)政策及行业风险 随着医药卫生体制改革的不断推进,基本药物制度、新版 GMP、新版 GSP 的贯彻实施, 以及医药政策措施的陆续出台,都给药品生产经营带来一定的影响,同时可能带来行业竞争 的新局面.公司管理层将及时有效地把握国家政策的变化趋势,不断规范内部管理制度、加 强对各项行业法律法规的学习,以适应政策需要,最大限度确保公司处于安全的行业环境. (2)市场竞争加剧风险 在肝素原料药领域,由于该行业市场化程度较高,如果行业内竞争对手取得重大技术突 破或行业门槛降低,将削弱公司的现有优势;

另一方面由于产品需求相对稳定,行业内市场 竞争较为激烈,如果市场需求情况发生变化或者市场销售拓展不力,将会对公司经营产生不 利影响.我公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素钠原料药和肝素制 剂药品研发、 生产和销售的龙头企业之一, 在国内肝素原料药及肝素制剂领域占有领先地位. 为应对市场竞争风险,公司加强自身能力建设,全面提高研发、生产、营销、管理等各方面 能力,并结合市场需求及时推出技术含量更高、性能更好的产品,从而避免竞争加剧对公司 盈利可能产生的不利影响. (3)新产品研发风险 药品研发具有一定的研发风险,且越是创新度高的产品,其研发风险也越大,其中创新 药研发需经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程,环节多、开发周期长, 河北常山生化药业股份有限公司

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3 容易受到未知因素的影响,较仿制药品研发风险更大.并且公司研发的新产品如果不被市场 接受,可能导致公司经营成本上升,将对公司盈利水平和成长能力构成不利影响.为此,公 司采用仿制药研发与创新药研发兼顾的模式,平衡好创新和风险防范的关系,不断完善新药 研发项目管理,结合新药研发的特点,根据项目总体策略及风险实质,改进和提升研发水平, 谨慎选择研发项目,优化研发格局和层次,集中力量推进重点研发项目、现有产品升级改造, 并加强与国内外科研机构合作,拓展研发的深度与广度,以尽可能的降低新产品研发带来的 风险. (4)采购成本上升的风险 肝素粗品为公司产品主要原材料.近年来,肝素粗品的市场价格呈上涨趋势,原材料价 格的波动对公司经营成本有较大影响.为此,公司将密切关注肝素粗品的市场价格走向,选 择合适的切入点实施购进,保持合理的原材料库存储备.此外,公司将加快建设自营肝素粗 品基地,在粗品市场中获得更大的主动性,保证原材料的供应. (5)公司规模扩大造成的管理风险 最近几年,公司的销售稳步增长,产品研发的多样性逐步提升,为提高公司产品的核心 竞争力,公司逐步设立以不同产品为主体的多个子公司,分别对产品进行销售、生产与运营. 公司已逐步迈向集团化发展道路,公司可能面临管理人才缺乏,各子公司之间协调配合不足 等风险.为此,公司将及时完成管理思路的转变,制定详细的发展步骤,提高公司管理层的 管理水平,促进管理层之间的交流,努力做到各成员企业之间在研发、采购、制造、销售等 环节的紧密合作与协同运作. (6)再融资募集资金投向的风险 公司开展的非公开发行股票募集资金投资项目建成投产后,将对公司发展战略的实现、 经营规模的扩大和业绩水平的提高产生重大积极影响,虽然公司已为募集资金投资项目进行 了详尽的市场调查和可行性分析,但是技术水平和市场情况在不断变化,如果市场环境突变 或行业竞争加剧等情况发生,或项目建设过程中由于管理不善等原因导致不能如期实施,将 会给项目预期效益的实现带来较大影响. 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为: 以934,966,878 股为基数, 向全体股东每