PDF《抑制剂使用说明》

抑制剂使用说明 产品包装可能在运输过程中颠倒过来,从而导致 抑制剂粘附在管壁或盖子上.

从包装盒中拿出小 管后,先不要打开盖子,须轻轻震动,使抑制剂 降到管底.对于液体产品,在200-500RPM转速下 离心,管底收集液体.处理过程中,尽量避免产 品损失或污染. 2. 产品的称量误差范围是多少? 称量范围

5 -

25 mg 0.1 mg

1 mg

2 -

5 mg

50 -

500 mg >1 g 误差范围 (3) 有些抑制剂由于其结构或化学性质而难以溶 解,需要结合另外的方法,如涡旋或超声波.某 些抑制剂可能需要进行超声处理1小时甚至过夜. 如有需要,可适当加热抑制剂(50℃以下,避免 改变产品性质). 如果您在溶解产品时出现问题,我们建议您: (1) 重新计算储备液的浓度: 实际浓度(mg/mL)=分子量(g/mol)*浓度(mM)*10-3 (2) 检查溶剂是否被污染,如:DMSO吸潮. 1. 收到产品后如何处理? 请按照常规使用量分装储备液,储存于-20℃或-80℃环境.避免反复冻融. 以下是一些常规的抑制剂存储方法: 4. 如何保存抑制剂? 储存

3 年-20°C 粉状 www.selleck.cn 订购及询单: [email protected] 全国免费

电话: 400-668-6834 联系

电话: 021-68591985 联系传真: 021-68591981 (4) 如果您依然不能完全溶解抑制剂,请发送邮 件到:[email protected],我们的技术人员会为您提 供更多的帮助. 5. 如何制备工作液? (1) 使用稀释计算器计算: http://www.selleckchem.com/dilutioncalculator.jsp (2) 将储备液缓慢添加到溶剂中,直至获得所需 的浓度.通过涡旋或反复吹打混合充分. (3) 在玻片上滴加一滴工作液,显微镜下观察是 否有沉淀.如果存在沉淀,将工作液静置10分钟 ,涡流或反复吹打,然后在显微镜下再次检查. 如果仍有沉淀,请发送邮件到[email protected]. (4) 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以使用 水性溶剂(如细胞培养基或PBS)稀释时,可能 会析出沉淀,不必担心,可通过超声使固体重新 溶解. 6. 如何对工作液进行灭菌? (1)大部分细胞实验中使用DMSO制备储备液,储 备液再用培养基稀释制备工作液.确保DMSO的终 浓度