PDF《周莹杰中国科学院大连化学物理研究所》

中国科学院大连化学物理研究所 优秀博士后奖励基金申请表 申请人: 周莹杰 研究组:

502 组 学科专业: 物理化学 合作导师: 包信和 填表日期:

2016 年11 月06 日 中国科学院大连化学物理研究所制

1 姓名周莹杰 性别女出生日期

1987 年3月3日民族汉学历/学位 博士 专业技术职 务 讲师 毕业院校 中山大学 专业材料物理与化学 (拟)入 站时间

2016 年8月16 日 入站性质 统招统分 √在职人员 E-Mail zyj8703@163.

com 联系电话

13952069945 学习简历起止年月 所在单位/专业 所获学位

2004 年9月-2008 年6月中山大学/材料物理 学士

2008 年9月-2014 年6月中山大学/材料物理与化学 博士

2012 年8月-2013 年8月Texas State University/Materials Science and Engineering 联合培养博士

2013 年9月-2014 年2月University of Connecuticut/Materials Science 联合培养博士 工作经历起止年月 所在单位 职务

2014 年6月- 现在 南京信息工程大学 讲师

2016 年8月- 现在 中国科学院大连化学物理研究所 博士后 博士学位论文摘要博士论文题 目 固体氧化物催化材料的结构修饰及性能和应用研究 指导教师姓 名 孟跃中 (限800 字) 将CO2 和甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)被认为最具有前景,最经济和安全的绿色工艺. 但是 CO2 难以被活化和该反应热力学上受到限制是该课题面临的挑战.解决方案有研发高效催化 剂或动力学上促进反应右移两种.本论文旨在设计过渡金属负载型高效催化剂.首先采用天然矿土 埃洛石(HNTs)并用 K 对其改性(KHNTs)负载 Cu-Ni 双金属催化剂,其次制备 Cu 和Ⅷ族Fe、 Co 负载于惰性气相 SiO2 催化目标反应.详细考察催化剂活性组分、催化反应条件等对催化剂活性 的影响,并使用 BET、TGA、TPR、XRD、XPS、LRS、SEM、TEM 及TPD 等表征催化剂的化学 组成、结构及表面形貌等.通过考查反应温度、压力及空速对催化活性的影响,发现 DMC 产率对 反应温度敏感.K 的添加促进 Cu-Ni 活性组分的还原,降低 HNTs 表面的酸性.当以 KHNTs 为载 体,21%(2CuO-NiO)的最高甲醇转化率可达 7.85%,DMC 选择性达 89.0%.对于 Cu-Fe 双金属负 载型催化剂, 15%(3CuO-Fe2O3)于600bC 活化后催化活性最佳,在压强 1.2 MPa,空速

360 h-1

2 及温度为

120 o C 时,甲醇转化率最高可达 5.37%, DMC 选择性为 85.9%;

而Cu-Co 双金属负载型 催化剂,9%(6CuO-Co3O4)于450bC 活化后在

120 o C,0.6 MPa 和360 h-1 的反应条件下,最高甲 醇转化率为 8.70%和DMC 选择性为 86.4%.考察 Mo 对Cu-Fe 双金属的促进作用,发现 Mo 可以 降低 Cu-Fe 还原温度,提高其分散,进而提高甲醇转化率到 6.99%,DMC 选择性为 87.7%.结合 催化剂活性及结构、形貌表征,发现催化剂表面过多的酸或碱性位只会促进单一活性组分的活化, 不利于 DMC 的生成.当催化剂表面酸碱位比例合适时有利于 DMC 的生成. 层状磷酸氢锆(ZrP)被剥离之后,其表面丰富的弱酸性-OH(4.2/nm2 )裸漏,使得其可作为优良 的官能团载体.本论文将离子液体、Pd-NHC、-SO3H 等以共价键形式嫁接于 ZrP,将得到的纳米 有机/无机复合材料分别应用于 Knoevenagel 缩合反应、 Sonogashira 或Heck 反应、 Baeyer-Villiger 氧 化反应的催化剂.通过对其结构和催化活性进行表征,发现官能团能在 ZrP 表明具有较高的负载能 力,且负载后的官能团保持其原有的催化活性,并不改变其规则的层状结构,能在对应的溶剂中较 好地分散,提高活性位利用率,催化剂回收利用率高. 入站前期科研情况简介