编辑: 没心没肺DR | 2016-05-15 |
6 [22]申请日 98.10.30 [21]申请号 03160131.6 [30]优先权 [32]1997.10.31 [33]JP [31]315801/1997 [32]1997.10.31 [33]JP [31]315802/1997 [32]1997.10.31 [33]JP [31]315803/1997 [32]1997.10.31 [33]JP [31]315804/1997 [32]1997.11.17 [33]JP [31]333610/1997 [32]1997.11.17 [33]JP [31]333611/1997 [32]1997.11.17 [33]JP [31]333612/1997 [32]1998.10.30 [33]CN [31]98810740.6 [73]专利权人 三洋化成工业株式会社 地址 日本京都 [72]发明人 中西秀男 福岛元 [56]参考文献 CN1147000A 1997.04.09 CN1163280A 1997.10.29 EP0744667A2 1996.11.27 US5354808A 1994.10.11 审查员 国红 [74]专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标 事务所 代理人 王健 [51]Int.CI. G03G 9/08 (2006.01) G03G 9/087 (2006.01) 权利要求书
2 页 说明书
44 页[54]发明名称 调色剂和调色剂粘合剂 [57]摘要 一种包含调色剂粘合剂和着色剂的调色剂,由 树脂颗粒组成,所述树脂颗粒通过使用扩链剂和/ 或交联剂(β)将含活性基团的预聚物(α)在含水介 质中的分散体进行扩链反应和/或交联反应而得到. 所述调色剂的Wadell实际球度为0.90-1.00,且具 有优异的流动性、可转移性、热储存稳定性、低温 定影能力和耐热胶印性. 03160131.6 权利要求书第1/2页21.一种包含调色剂粘合剂和着色剂的调色剂,其中所述调色剂由 树脂颗粒组成,所述树脂颗粒包含树脂I作为该调色剂粘合剂且通过 使用扩链剂和/或交联剂β将含活性基团预聚物α在含水介质中形成的 分散体进行扩链反应和/或交联反应而得到,所述预聚物α的数均分子 量为500 ~30000 ,并且所述预聚物α和所述扩链剂和/ 或交联剂β 的组合为下述(1)或(2): (1)包含在预聚物α中的活性基团是一种能够与活性氢化合物反应 的官能团α1且所述扩链剂和/或交联剂β是选自可封端的多元胺β1a、 多元醇β1b、多硫醇β1c和水β1d中的至少一种化合物,(2)包含在预聚物α中的活性基团是一种含活性氢的基团,且所述 扩链剂和/或交联剂β是选自多异氰酸酯β2a、多环氧化物β2b、多羧酸 β2c、多酸酐β2d和多酰卤β2e中的至少一种化合物. 2.根据权利要求1的调色剂,其中所述扩链反应和/或交联反应是 在着色剂的存在下进行的. 3.根据权利要求1的调色剂,其中所述多元胺β1a为酮亚胺化合 物. 4. 根据权利要求1 的调色剂,其中在组合(2) 中包含在预聚物α 中的含活性氢基团是一种选自可封端的氨基、羟基、巯基和羧基的官 能团. 5.根据权利要求1的调色剂,其中所述预聚物α选自聚酯预聚物αx、 环氧树脂预聚物αy和聚氨酯预聚物αz. 6.根据权利要求1的调色剂,其中所述预聚物α在100℃下的熔体 粘度为2000泊或更低. 7.根据权利要求1的调色剂,其中所述调色剂粘合剂由所述树脂I 和树脂II 组成,所述树脂II 既不通过扩链反应也不通过交联反应进 行加工,其中树脂I与树脂II的重量比率为5/95-80/20.8.根据权利要求1-7中任何一项的调色剂,其中所述调色剂粘合 03160131.6 权利要求书第2/2页3剂的玻璃化转变温度Tg为35-85℃,且所述调色剂粘合剂的弹性模量 在20Hz 测定频率下为10000 达因/ 厘米
2 时的温度Ts 与所述调色剂粘 合剂的粘度为1000泊时的温度Tη之间的差值,即Ts-Tη等于或大于0 ℃. 9.根据权利要求1-7中任何一项的调色剂,其中所述调色剂粘合 剂的粘度为1000泊时的温度Tη与所述调色剂粘合剂玻璃化转变温度 Tg之间的差值,即Tη-Tg等于或小于10℃. 10.根据权利要求1-7中任何一项的调色剂,其中所述着色剂由染 料和/或颜料组成,其颜色选择青色、品红和黄色. 11.根据权利要求1-7中任何一项的调色剂,其中所述调色剂包含 3-30%重量的熔点50-120℃的蜡,且该蜡在高于熔点20℃的温度下的 熔体粘度为5-1000厘泊. 03160131.6 说明书第1/44页4调色剂和调色剂粘合剂 本发明涉及用于电子照相、静电记录和静电印刷的调色剂,并涉 及用于该调色剂和类似物的调色剂粘合剂. 用于电子照相、静电记录、静电印刷等的调色剂常规通过将调色 剂粘合剂如苯乙烯型树脂或聚酯与着色剂一起熔化和捏合,然后粉碎 所得混合物而制成. 这些调色剂在纸之类的载体上显色,然后通过使用热辊受热熔化 以将其定影.这时,如果热辊温度太高,调色剂就过分熔化,造成调 色剂沉积在热辊上这样一个问题( 热胶印) .另一方面,如果热辊温度 太低,该调色剂就熔化不充分,造成调色剂定影不令人满意这样一个 问题.从节约能量和将装置微型化的要求出发,已经需要能够在较高 温度下产生热胶印( 耐热胶印性) 并具有较低定影温度( 低温定影能力) 的调色剂. 还要求这些调色剂具有热储存稳定性,这样它们在储存时不会在 装置中的环境温度下结块. 由于尤其是在全色体系中要求调色剂的图像光泽,因此熔融调色 剂需要具有较低的粘度.满足该要求就容易进行热胶印.为了不受热 胶印的影响,已经在全色体系中将硅油施用到热辊上. 然而,这种将硅油施用到热辊上的方法需要一种涂油器,造成整 个体系又复杂又大并造成热辊劣化,而且需要在每个定影期间隔时定 期养护.此外,油难免会粘附到复写纸、OHP( 顶式投影仪) 膜或类似 物,造成调色剂颜色受损的问题. 近年来,一直需要较小粒径的调色剂以产生高质量的图像并提高 分辨率.但由于常规的捏合和粉碎调色剂形状不确定,因此在微小化 时流动性不足,难以将调色剂供给显色装置且可转移性下降.为了满足前述要求中的热储存稳定性、低温定影能力和耐热胶印 03160131.6 说明书第2/44页5性,提出(1) 使用聚酯( 使用多官能单体进行部分交联) 作为调色剂粘 合剂的调色剂( 日本专利申请公开(JP-ANo.S57-109825) 和(2) 使用氨 基甲酸乙酯改性聚酯作为调色剂粘合剂的调色剂( 日本专利公开(JP- B)No.H7-101318). 为了降低施用到热辊上的油的量,公开了(3) 用于全色体系的调色 剂,它通过将聚酯微粒和蜡微粒造粒而制成(JP-A)No.H7-56390) . 为了在调色剂微小化时提高粉末流动性和可转移性,还公开了(4) 聚合调色剂,通过将包含着色剂、极性树脂和脱模剂的乙烯基单体组 合物分散在水中,然后悬浮聚合而合成(JP-A? No.9-43909) ;