PDF《（ 系列超导体的高压合成》

34 浓度的变化, 其结果如图 $ 所示! 图$不同条件下合成的不同组分的(@$

2

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2!样品的直流磁化率曲线图 $C (@>

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2! 常压合成( 在空气中),E7BF,?>

G;

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2!常压合成 (在空气中) , E7BF, ?>

G;

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2! 常压合成(在 空气中) , E7BF, ?>

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2!常压合成, E7BF, ?>

G (在空气中) ;

高压 合成 ?H36 $>

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F, >

! BG, I BJKL *8M:D ;

BC (@>

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2!常压合成, E7BF, ?>

G (在空气了中) , %1BF, B>

G 在'

4 (或N7 ) , 高压合成, ?H36 $>

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! BG, I BJKL *8M:D ;

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2! 常压合成, E7BF, ?>

G (在空气中) , %1BF, B>

G 在'

4 (或N7 ) , 高压合成, ?H36 $>

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! BG,I BJKL *8M:D 从图 $ 可知, 在常压下空气中制备的(@>

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2! , #<

为7B* 左右 (1) , 与在相 同条件下制备的 @>

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2! 其#<

基本上相 同(7) , 当时,即( @>

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2! , 它的超导电性完全消失 ($) , 这表明对于常 压下合成的样品

34 对超导电性的抑制作用在 !$

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2! 和在 ( !$

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2! 体系 中是 相同的, 然而在高压增氧处理之后, (@>

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2! (?)和( @>

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2! (B) 样品的 #<

均提高到大于 $>

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*, 而@$

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2! 体系的样品却不能! 图7高压合成 ( !>

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2! ( ! = O6, 34, NP, ,Q, R9, HP, @) 的 射线衍射图 图7给出高压合成 (!>

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2! (! = O6,34,NP,,

Q,R9,HP,@) 化合物的 射线 衍射图!由图可知, 先在还原气氛下烧结, 再经高压 下增氧处理得到的 (!>

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2! 系列 化合 物具有相同的结构,对( @>

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2! 射线衍射图进行指标化, 可知它具有 四方相结构, $ = >

C1%E$ SQ,% = $C$;

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? SQ! 其他化 合物也具有相同的结构! 图1和图D分别给出( @>

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2! 典型样品的电阻曲线和 ( !>

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!B D % ;

$ 物理学报B>

卷 样品的磁化率变化曲线* 从图 &

中可以 看到, 直到 +,- 电阻才达到零* 但是, 从图中还是可 以清晰地观察到电阻在 .//- 的确存在比较陡的下 降*同样, 从图

0 也可以看到除了 !

1 2 和34 样品 的磁化率曲线在 (/- 附近有一个明显台阶外, 所有 这些磁化率曲线的共同点是在 .//- 附近出现抗磁 性*这表明先经还原气氛下烧结, 再经高温高压下增 氧处理得到的样品都具有较高的超导转变温度 (.//- 附近) * 它远高于不掺 $ 的!5.#&

化合物的 超导转变温度 (一般在 6#-) , 不存在