编辑: ok2015 2018-05-21

所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部 门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》 ;

(如国家另有规定,则适用其规定) 6.7. 所投产品属于第二类、 第三类医疗器械, 则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的 《医 疗器械注册证》 . (如国家另有规定,则适用其规定) 6.8. 本项目各包组均不接受联合体投标. 6.9. 本项目各包组均不接受分公司投标. 说明:获取招标文件方式: (供应商凭以下资料加盖单位公章购买招标文件) (1) 法人或者其他组织的营业执照、组织机构代码证和税务登记证(或三证合一证明)等证明 文件;

(原件核查) (2) 在 信用中国网站 (www.creditchina.gov.cn) 信用信息 、中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录 查询情况证明(提供两个网 站的信用记录查询........

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