PDF《标准滴定溶液的制备》

8 8 年版的4 .

1 6 A .

1 7 A.

2 0 ;

本版的

4 .

1 6 ,

4 .

1 7 ,

4 .

2 0 ) ;

― 高抓酸标准滴定溶液的配制增加了方法二( 本版的

4 .

2 3 ) ;

― 增加了 氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液, '

(本版的4 .

2 4 ) ;

― 附录A中增加了碳酸钠标准滴定溶液和氢氧化钾一 乙醇标准滴定溶液的补正值(

1 9

8 8 年版的 附录 A;

本版的附录A ) . 本标准的附录 A为规范性附录、 附录 B为资料性附录. 本标准由原国家石油和化学工业局提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口. 本标准起草单位: 北京化学试剂研究所、 成都化学试剂厂. 本标准主要起草人: 郝玉林、 刘冬霓、 王素芳、 强京林、 关瑞宝、 陈俊孺、 郭善培. 本标准于

1 9

6 5 年首次发布, 于1977年第一次修订,

1 9

8 8 年第二次修订. GB / T

6 0

1 - -2

0 0

2 化学试剂标准滴定溶液的制备 范围 本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法. 本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液, 以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量, 也可供 其他行业选用.

2 规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日 期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日 期的引用文件, 其最新版本适用于本标准. G B / T

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3 -2

0 0

2 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 G B / T

6 0

6 -1

9 8

8 化学试剂 水分测定通用方法( 卡尔 ・ 费休法) ( e q v I S O

6 3

5 3 -

1 :

1 9

8 2 ) G B / T

6 6

8 2 -1

9 9

2 分析实验室用水规格和试验方法( n e g I S O

3 6

9 6 :

1 9

8 7 ) G B / T

9 7

2 5 -1

9 8

8 化学试剂 电位滴定法通则( e q v I S O

6 3

5 3 -

1 :

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8 2 )

3 一般规定

3 .

1 本标准除另有规定外, 所用试剂的纯度应在分析纯以上, 所用制剂及制品, 应按 G B / T

6 0

3 -2

0 0

2 的规定制备, 实验用水应符合 G B / T

6 6

8 2 -1

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2 中三级水的规格.

3 .

2 本标准制备的标准滴定溶液的浓度, 除高氛酸外, 均指

2 0 ℃时的浓度.在标准滴定溶液标定、 直 接制备和使用时若温度有差异, 应按附录 A补正.标准滴定溶液标定、 直接制备和使用时所用分析天 平、 砧码、 滴定管、 容量瓶、 单标线吸管等均须定期校正.

3 .

3 在标定和使用标准滴定溶液时, 滴定速度一般应保持在

6 m l . / m i n -8 m l . / m i n .

3 .

4 称量工作基准试剂的质量的数值小于等于 . .

5 g 时, 按精确至. .

0 1 m g 称量;

数值大于

0 .

5 g 时, 按精确至. .

1 m g 称量.

3 .

5 制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士5 %范围以内.

3 .

6 标定标准滴定溶液的浓度时, 须两人进行实验, 分别各做四平行, 每人四平行测定结果极差的相对 值, '

不得大于重复性临界极差[ C , R s s (

4 ) 」 的相对值2 '

0 .

1 5 %, 两人共八平行测定结果极差的相对值不得 大于重复性临界极差[ C . R s

5 (

8 ) 」 的相对值 .1

8 %.取两人八平行测定结果的平均值为测定结果.在 运算过程中保留五位有效数字, 浓度值报出结果取四位有效数字.