PDF《尹标林华南理工大学化学与化工学院老师简介_尹标林》

华南理工大学化学与化工学院老师简介 姓名 尹标林 性别 男 出生年月 1974,

5 籍贯 湖南邵东 职称 教授 民族 汉 最高学位 博士 党派 中共 招生专业 有机化学 研究方向 有机合成与药物化学 主要学习工 作简历和主 要学术兼职 教育经历: 2003.

9―― 2003.7,中国科学院上海有机化学研究所,获有机化学博士学位 1997.9――2000.7,南开大学元素有机化学研究所,获有机化学硕士学位 1993.9――1997.7,湖南师范大学化学系,获理学学士学位 工作经历: 2008.3 至今,华南理工大学化学与化工学院先后任副研究员、副教授、教授 2006.9―― 2008.2,中国科学院广州生物医药与健康研究院,药物化学副研究员 2005.10―― 2006.7,法国Rennes1大学,金属有机化学博士后 2004.11―― 2005.9,法国Maine大学,有机合成化学博士后 2003.12―― 2004.10,上海开拓者化学研究有限公司 科学研究 情况简介 研究兴趣: 1.去芳构化导向的有机合成方法学 2.天然产物及其类似物合成与生物活性评价 3.药物及医药中间体合成工艺开发,精细化学品开发 4.不对称合成化学 主持科研项目: 教育部新世纪人才支持计划(NCET-12-0189),2013/1- 2016/12 国家自然科学基金面上项目(No. 21072061), 2013/1- 2016/12, 项目负责人 国家自然科学基金面上项目(No. 21072061), 2011/1- 2013/12, 项目负责人 中央高校科研业务费重点项目,

2012、1-

2013、12,项目负责人 中央高校科研业务费面上项目,

2010、1-

2011、12,项目负责人 教育部留学回国人员科研启动基金, 2009/1- 2010/12, 项目负责人 教育部教育部高等学校博士学科点科研基金, 2009/1- 2010/12, 项目负责人 近期发表的部分学术论文: [1] Yin, B.;

Huang, L.;

Wang, X.;

Liu, J.;

Jiang, H. Metal-Free Rearrangement of Spirofurooxindoles into Spiropentenoneoxindoles and Indoles: Implications for the Mechanism and Stereochemistry of the Piancatelli Rearrangement. Adv. Synth. & Catal. 2013, 355, 370-376. [2]Yin, B.;

Huang, L.;

Zhang, X.;

Ji, F.;

Jiang, H. Cu(II)-Promoted Transformations of α-Thienylcarbinols into Spirothienooxindoles: Regioselective Halogenation of Dienyl Sulfethers Containing Electron-Rich Aryl Rings. J. Org. Chem. 2012, 77, 14, 6365-6370. [3] Yin, B.;

Cai, C.;

Zeng, G.;

Zhang, R.;

Li X.;

Jiang, H. A novel entry to functionalized benzofurans and indoles via palladium (0)-catalyzed arylative dearomatization of furans. Org. Lett. 2012, 14, 1098-1101 [4] Yin, B.;

Zeng, G.;

Cai, C.;

Ji, F.;

Huang, L.;

Li, Z.;

Jiang, H.. Facile synthesis of 3a,6a-dihydro- furo[2,3-b]furans and polysubstituted furans involving dearomatization of furan ring via electrocyclic ring-closure. Org. Lett. 2012, 14, 616-619. [5] Yin, B.-L.;

Lai, J.-Q.;

Zhang, Z.-R.;

Jiang, H.-F.. A novel entry to spirofurooxindoles involving tandem dearomatization of furan ring and intramolecular Friedel-Crafts reaction. Adv. Synth. & Catal. 2011, 353, 1961-1965. [6] Yin, B.-L.;

Cai, C.-B.;

Lai, J.-Q.;

Zhang, Z.-R.;

Huang, L.;

Xu, L.-W.;

Jiang, H.-F. Sodium Borohydride-Nickel Chloride-Methanol Catalytic System for Regioselective Reduction of Electron-Rich Conjugated Dienes and Reductive Cleavage of Allyl Esters Involving Allylnickel Intermediates. Adv. Synth. & Catal. 2011, 353, 3319-3324. [7] Yin, B.-L.;

Zhang, Z.-R.;

Xu, L.-W.;

Jiang, H. Highly Facial-Selective Synthesis of Pyranose 1,3-Oxazines and Their Ring Opening with Nucleophiles: A Novel Entry to 2-C-Branched Glycosides. Org. Lett. 2011, 13, 5088-5091. [8] Liu, H.;