编辑: 飞鸟 | 2019-07-02 |
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况.
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况.
八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 不适用 单位:元 项目
2017 年金额
2016 年金额
2015 年金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减 值准备的冲销部分) -10,932.71 -382,898.79 -105,600.00 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 切相关,按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外) 11,380,700.29 8,089,941.00 3,202,377.17 委托他人投资或管理资产的损益 1,868,088.79 1,740,124.45 3,228,370.36 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 113,643.44 183,909.91 -116,723.96 小计 减:所得税影响额 1,769,894.97 889,209.55 1,052,287.33 合计 11,581,604.84 8,741,867.02 5,156,136.24 -- 对公司根据 《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第
1 号――非经常性损益》 定义界定的非经常性损益项目, 以及把 《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第
1 号――非经常性损益》 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目, 应 说明原因 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第
1 号――非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形. 海南普利制药股份有限公司
2017 年年度报告全文
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第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否
(一)主营业务范围 公司是专业从事药物研发、生产和销售的高新技术企业,已获得中国医药企业制剂国际 化先导企业认证,被评为海南省医药行业优秀企业.公司主要产品地氯雷他定片为国家级火 炬项目,地氯雷他定干混悬剂为海南省高新技术产品, 双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的研制及生 产转化 项目获海南省科学技术二等奖, 地氯雷他定干混悬剂的开发及产业化 项目获海南省 科学技术三等奖, 芙必叮(地氯雷他定干混悬剂) 被海南省医药行业协会评为海南省医药 行业优秀产品,地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂在 第28届全国医药经济信息发布 会 上获2016中国制药.品牌榜(抗过敏药类别)的医院终端和基层终端2项品牌榜,地氯雷他 定干混悬剂(2.5mg:0.5g)儿童专用说明书已获得CFDA批准.公司商标 及 芙必叮 被海南省工商管理局认定为 海南省著名商标 .2017年7月,注射用阿奇霉素通过优先审评程 序获批,在 第29届全国医药经济信息发布会 上获2017中国制药?品牌榜锐榜(抗感染药类 别). 公司以美国FDA、欧盟EMA、WHO和中国CFDA等药监部门对相关药品生产质量标准为 基础,不断提升药品生产工艺水平和质量控制能力,不断增强药品智能制造及自动化生产能 力.公司生产线均已通过国内药品新版GMP认证,原料药、冻干粉针剂生产线已通过美国 FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范(cGMP、GMP)审计,小容量注射液生产线已通 过欧盟EMA的GMP审计.2015年6月,公司药品制剂生产基地被国家工信部认定为智能制造 试点示范项目(药品制剂生产智能工厂).2016年12月,浙江普利 符合欧美标准的儿童药生 产建设-年产制剂产品15亿片/粒/袋/支生产线及研发中心建设 项目被国家工信部纳入2016年 工业转型升级(中国制造2025)资金重点项目安排计划. 公司在缓控释制剂技术、包衣掩味制剂技术和难溶性药物增溶制剂技术等方面拥有丰富 的技术储备.公司已取得专利技术49项,其中发明专利46项,拥有76个生产批准文号,其中 包括63个制剂药品生产批准文号(境内化学药批文49个,美国FDA化学药批文1个,荷兰化学 药批文4个,德国化学药批文2个,法国化学药批文1个,WHO化学药预认证1个,国内中成药 批文5个),10个原料药生产批准文号,3个药用辅料生产批准文号.目前,公司产品中有27 个品种规格被列入《国家医保目录》 (甲类品种14个,乙类品种13个),其中地氯雷他定(片、 分散片、干混悬剂)、积雪苷软膏列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育险药品目录》 (2017年版),10个品种规格被列入部分省的《省医保目录》;