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4 2012 年6月6日星期三 Tel押(010)

82614597 本报讯 (通讯员马勤 记者黄辛) 国际顶尖 杂志 《自然―医学》 日前在线发表了中科院上 海生命科学研究院 / 上海交通大学医学院健 康科学研究所钱友存研究组和沈南研究组在 自身免疫疾病方面的最新研究成果: miR-23b 抑制 IL-17 相关的自身免疫疾病. 评审专家表 示,该工作首次阐述了非免疫细胞来源的 miRNA 参与免疫性疾病的机制,认为miR-23b 可成为治疗自身免疫疾病的一个新 靶点, 并有可能开发成为有效缓解甚至治愈病 症的新药. 据介绍, 对多数自身免疫性疾病而言, 炎症 因子在病理损伤过程中起着关键作用,但病理 情况下,受累靶器官对其作用产生效应及相应 的分子调控机制尚不清楚,这成为目前该领域 研究的核心问题.此外,细胞因子白介素 -17 (IL-17) 作为一种重要的炎症介质, 被认为在多 种自身免疫病的组织损伤中发挥着重要作用. 然而, IL-17 发挥作用的调控机制也还不清楚. 近年来,钱友存研究组在阐明 IL-17 发挥功能 的分子调控机制等研究中取得了显著成果. 同时, miRNA 作为一种重要的基因表达 调控分子, 在人类疾病的发生发展中起着重要 作用.沈南领导的研究组在过去几年中, 围绕 miRNA 在以红斑狼疮为代表的自身免疫疾病 发病过程中的作用及其临床应用进行了深入 系统的研究,在国际上率先阐明多个 miRNA 在狼疮关键致病通路中的重要调控作用及其 与重要靶器官受累的关系. 在此基础上, 两个课题组的博士生朱书和 潘文, 通过分子、 细胞生物学、 小鼠疾病模型和 临床样本分析等多种研究手段,通过高通量 miRNA 芯片筛选发现了 miR-23b 是自身免 疫病病人 (类风湿性关节炎、 红斑狼疮) 和自身 免疫病小鼠模型的炎症病理组织中共同下调 的miRNA.他们还发现, IL-17 可通过下调 miR-23b 的表达来参与炎症性自身免疫病的 病理. 重要的是, miR-23b 对于多种自身免疫疾 病模型的发病起到很好的预防及干预作用, 有 很好的应用前景.机制上, miR-23b 通过靶向 炎症性细胞因子 IL-

17、 TNFa、 IL-1b 的下游 信号通路中的关键信号分子来抑制自身免疫 病的病理. 据了解, 国际顶级综述杂志 《自然评论免 疫学》正在撰文对该成果进行研究亮点点评. 沈南已接受 《自然评论风湿病学》 等杂志主编 邀请, 撰写特邀综述介绍相关系列工作. 姻本报记者 刘晓倩 一张倒着画的曲线图,让王记增和他的团 队走出了困扰细胞生物力学界几十年的怪 圈―― ―为什么用不同实验方法测得的蛋白质微 管等效弯曲刚度会相差几个数量级? 蛋白质微管是构成细胞 骨架 的主要结构 之一,而这一怪圈是细胞生物力学界几十年都 没能啃下来的 硬骨头 . 在近日出版的国际期刊 《生物物理学杂志》 上,兰州大学王记增小组对这个问题交出了完 美的答卷. 一场国际权威专家的争论 事情还要从一场德国与美国生物力学界权 威专家的争论说起. 蠕虫链模型是最成功的经典高分子物理模 型之一.在该模型中, 用来刻画高分子弯曲刚度 的重要特征参数―― ―持续长度,一直被认为是 与聚合物分子长度无关的常数. 对于细胞中的微管, 持续长度是否仍为常数, 而不是随其长度变化?为什么用不同的实验方法 测量所得微管的持续长度会相差几个数量级? 德国慕尼黑大学统计与生物物理部主席 Er- win Frey 教授的研究小组特意设计实验,测量了 不同长度微管的持续长度, 并于

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