PDF《克利夫兰开口杯法）》

中华人 民共 和国国家标准 石油产品闪点和燃点测定法 ( 克利夫兰开口 杯法) P e t r o l e u m p r o d u c t s 一D e t e r mi n a t i o n o f f l a s h a n d f i r e p o i n t s -Cl e v e l a n d o p e n c u p m e t h o d UDC

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3 6一83(1991年确认) 、 I S02

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1 9

7 3 本方法适用于 用克利夫 兰开! 」 杯仪器测定石油产品的闪点和燃点.

但不适用于 测定燃料油和开口 闪点低犷

7 9 ℃的石油产品. 木方法是按国际标准1 S

02 5

9 2 -1

9 7 3《 石油产品闪点和燃点测定法( 克利夫兰开日杯法) 》 制i i , 的.

1 方法概要

1 .

1 把试样装人试验杯至规定的刻线. 先迅速升高试样的温度, 然后缓慢升温.当接近闪点时,恒 速升温.在规定的温度间隔,以一个小的试验火焰横着越过试验杯,使试样表面上的蒸气闪火的最低 温度,作为闪点.如果需要测定燃点,则要继续进行试验,直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5 秒钟的最低温度,作为燃点.

2 仪器与材料 仪器 克利失兰开口杯仪器,包括一个试脸杯、加热板、试验火焰发生器、 加热器和支架. 详见附

1 卜01.2防护屏:推荐用4

6 1

1 0 米见方、6

1 厘米高

1 .

9 温度计:尺寸详见附录B.

2 材料 有一个开口面,内壁涂成黑色的防护屏. 2. 么A2. 乞录无n汽油或其他合适的溶剂.

3 准备工作

3 .

1 将测定装置放在避风和较暗的地方, 并用防护屏围着, 以使闪火现象看得清楚.到预期闪点前

1 7 ℃ 时,必须沮意避免山于试验操作或 凑近试验杯呼吸引起试验杯中蒸气的流动而影 响试 验结果. 注:有些试样的蒸气或热解产品是有害的,可允许将有防护屏的仪器安置在通风橱内,但在距预期闪点前5

6 V 时,调节通风,使试样的燕气既能排出又能使试脸杯上面无空气流通.

3 .

2 用无铅汽油 或其他合适的溶剂洗涤试验杯, 以 除去前次试 验留下 的所有油迹、 微量胶质或 残A o 如果有碳渣存在,应该用钢丝刷除去.用冷水冲洗试验杯,并在明火或加热板上于 燥几分钟,以除去 残存的微量溶齐 U 和水.使用前应将试脸杯冷却到预期闪点前至少5

6 1 C .

3 . 3将温度计放置在垂直位置,使其 球底离试验杯底6 毫米,并位于试验杯中心写边之间的中点,和测试火焰扫过的弧 ( 或线)相垂直的直径上,并在点火器臂的对边. 注:温度计的正确位置应使i b o 度计上的浸入刻线位于试验杯边缘以下2 毫米处 . 试验步骤'

4 . 1在任何温度下 将试样装人试验杯中①,使弯月面的顶部恰好到装试样刻线.如果注人试验杯中国家标准局1

9 8

3 一03一0,发布

1 9

8 3 一1

2 一0

1 实施 G B / T

3 5

3 6 一83的试样过多,则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样;

如果试样沾到仪器的外边, 则倒出试样, 洗净后再重装.要除去试样表面卜 的空气饱②.0:① 枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动,但加热时的温度不应超过试样预期闪点前5

6 ! C. ② 含有溶解或游离水的试样可用抓化钙脱水,用定t滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤.

4 .

2 点燃试验火焰, 并调节火焰直径到4 毫米左右.如仪器上安装着金属比较小球, 则与金属比较 小球直径相同.

4 .

3 A . - 始加热时,试样的升温速度为每分钟1