PDF《UV/H2O》

9 9%, 新昌制药厂) , 其化学结构式如图2所示.实 验时用超纯水将1g / L左旋氧氟沙星标准溶液进行 稀释. 图2 左旋氧氟沙星分子结构式 F i g .

2 C h e m i c a l s t r u c t u r eo f l e v o f l o x a c i n

1 .

3 测定方法 采用紫外分光光度法进行测定: 准确移取一定 量1g / L的左旋氧氟沙星标准溶液, 稀释至所需要 的浓度, 调节其pH=3 . 2, 以试剂空白作参比, 用1c m比色皿在紫外光波长λ=2

9 3n m 处测量吸光 度( A b s ) , 以λ=2

9 3n m 处的吸光度为纵坐标, 对应 左旋氧氟沙星浓度为横坐标做标准曲线, 其标准曲 线如图3所示. 图3 左旋氧氟沙星标准曲线图 F i g .

3 L e v o f l o x a c i ns t a n d a r ds o l u t i o ns t a n d a r dc u r v e 由图3可知, 左旋氧氟沙星的浓度在

0 . 2~3

0 m g / L的范围内与吸光度线性关系良好, 服从朗伯 比尔定律, 其回归方程为: y=0 .

0 7

6 x+0 .

0 3 2, 相关 系数 R2 =0 .

9 9 7, 结合测定的吸光 度可得其浓度. 这种检测方法已有学者验证[

2 1] .

2 实验结果及分析

2 .

1 H 2O

2 投加量对左旋氧氟沙星降解效果的影响 图4为不同 H2O

2 投加量对 UV / H2O

2 降解左 旋氧氟沙星的过程的影响, 其中, 初始溶液浓度为

2 0m g / L, p H 值为 7.从图中可以看出, 实验条件 下反应1

5 0m i n , 左旋氧氟沙星在紫外光的辐射下 有明显的降解, 投加 H2O

2 后, 会进一步加强左旋氧 氟沙星的 降解效果.即H2O

2 的投加量依次为0mm o l / L、

1 0mm o l / L、

2 0mm o l / L、

3 0mm o l / L, 反应

1 5 0m i n后, 左旋氧氟沙星的浓度分别为3 .

5 3m g / L、

4 3

3 西安理工大学学报(

2 0

1 7 ) 第3 3卷第3期2.60m g / L、

0 .

4 0m g / L、

0 .

0 3m g / L, 对应降解率分 别为

8 2 .

3 5%、

8 7 .

0 0%、

9 3 .

4 8%、

9 7 .

6 1%, 分别增加了5 .

6 4%、

7 .

4 4%、

4 .

4 2%.实验表明, 左旋氧氟 沙星在紫外光的辐射下已经具有明显的降解效果. 投加 H2O

2 后, 左旋氧氟沙星的降解率增大, 且左旋 氧氟沙星在1

5 0m i n后的降解率随着 H2O

2 投加量 的增加而增加, 分析其原因为 H2O

2 可以在紫外光 的作用下裂解为强氧化性自由基・OH( 见式( 1) ) , 从而促进了左旋氧氟沙星的降解[

1 9,

2 0] . H2O

2 → UV 2・OH (

1 ) 图4 不同 H2O

2 投加量对降解过程的影响 F i g .

4 E f f e c to fH2O 2a d d i n ga m o u n to nl e v o f l o x a c i n d e g r a d a t i o ne f f i c i e n c y 实验研究还表明, 左旋氧氟沙星的反应速率与 其浓 度有一定关系. 经过一级反应动力学方程-ln(c/c0) =K t拟合( 见图5 ) , 其中t为反应时间, c 为t时刻残余的左旋氧氟沙星浓度, c

0 表示左旋氧 氟沙星初始浓度, K 表示左旋氧氟沙星的反应速率 常数.结果发现, 左旋氧氟沙星的降解过程遵循一 级反应动力学过程, 相应的拟合结果如表1所示. 图5 不同 H2O

2 投加量下的一级反应动力学曲线 F i g .

5 P s e u d o - f i r s t - o r d e rk i n e t i c sp l o to fH2O

2 a d d i n ga m o u n t 表1表明, 在实验条件范围内, H2O

2 投加量为

3 0mm o l / L时, 左旋氧氟沙星反应速率( K) 达到最 大, K=2 . 4*1

0 -2 m i n -1 .同时, 随着 H2O

2 投加量 的增加, K 值会不断增加, 从不投加 H2O

2 到投加量 为3 0mm o l / L, 其K值由1 . 1*1

0 -2 m i n -1 增加到