PDF《广东省环境保护厅》

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1 ― 广东省环境保护厅 粤环审〔2015〕450 号 广东省环境保护厅关于广东人人康药业有限公司 改扩建项目环境影响报告书的批复 广东人人康药业有限公司: 你公司报送的《广东人人康药业有限公司改扩建项目环境影 响报告书》 (以下简称"报告书" )和珠海市环境保护局的初审意 见等收悉.

经研究,批复如下:

一、项目选址位于珠海市南屏科技工业园广东人人康药业有 限公司内,拟对现有生产线进行扩能改造,年增加胶囊剂 3.5 亿粒、片剂

3 亿片、乳膏剂

700 万支、氢醌原料药 0.488 吨,改扩 建后全厂年产胶囊剂

4 亿粒、片剂

4 亿片、乳膏剂

1200 万支、氢―2―醌原料药 0.5 吨.

二、根据报告书的评价结论,在全面落实报告书提出的各项 污染防治和环境风险防范措施,确保污染物排放稳定达标和符合 总量控制要求的前提下,从环境保护角度,项目按照报告书中所 列的性质、规模、地点进行建设是可行的.项目建设和运营中还 应重点做好以下工作:

(一) 采用先进的生产工艺和设备, 采取有效的污染防治措施, 最大限度地减少能耗、 物耗和污染物的产生量、 排放量, 并按照 "节能、降耗、减污、增效"的原则,持续提高清洁生产水平.

(二)按照"清污分流、雨污分流"的原则,优化设置全厂 给、排水系统.项目生产废水经预处理达到《化学合成类制药工 业水污染物排放标准》 (GB21904-2008) 、 《混装制剂类制药工业 水污染物排放标准》 (GB21908-2008)及广东省《水污染物排放 限值》 (DB44/26-2001)第二时段一级标准中较严的指标要求后, 与生活污水一同进入南区水质净化厂进一步处理.

(三)采取有效措施严格控制大气污染物排放.项目固体制剂 生产、 氢醌原料药生产、 乳膏剂生产等工序尾气排放执行广东省 《大 气污染物排放限值》 (DB44/27-2001) 第二时段二级标准, 其中 VOCS 参照执行 《印刷行业挥发性有机化合物排放标准》 (DB44/815-2010) II 时段标准;

对现有燃油锅炉进行低氮燃烧改造, 锅炉烟气执行 《锅 炉大气污染物排放标准》 (GB13271-2014)和广东省《锅炉大气污 染物排放标准》 (DB44/765-2010)中严的指标;

臭气浓度执行《恶―3―臭污染物排放标准》GB14554 -93)相应标准.应按报告书评价要 求,在项目周边设置合理的环境防护距离.

(四)采取综合降噪措施控制噪声排放.项目厂界噪声排放 执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》 (GB12348-2008)3 类功 能区排放限值要求.

(五)项目产生的废液、废渣、废活性炭、废滤袋及污水处 理设施产生的污泥等危险废物须严格执行国家和省危险废物管理 的有关规定,委托有资质的单位处理处置;

一般工业固体废物应 综合利用或妥善处理处置;

生活垃圾由环卫部门统一处理. 危险废物、一般工业固体废物在厂区内暂存应符合《危险废 物贮存污染控制标准》 (GB18597-2001)及其修改单、 《一般工业 固体废物贮存、处置场污染控制标准》 (GB18599-2001)及其修 改单的要求.

(六)落实危险废物暂存场所、化学试剂库等的基础防渗、 防漏措施,避免污染土壤和地下水.

(七)按环境保护部《突发事件应急预案暂行管理办法》 (环发〔2010〕113 号)有关要求,结合项目环境风险因素,制订完 善的污染事故应急预案,落实有效的环境风险防范和应急措施, 并与区域事故应急系统联动.加强生产、污染防治设施的管理和 维护,设置足够容积的事故废水应急池,防止非正常排放造成环 境污染,确保环境安全.

(八)项目化学需氧量、氨氮排放量纳入南区水质净化厂统 ―

4 ― 一管理;

二氧化硫、氮氧化物应分别控制在 0.1 吨/年、0.53 吨/ 年以内,由珠海市环境保护局在省下达的指标内核拨.

三、项目环保投资应纳入工程投资概算并予以落实.

四、报告书经批准后,建设项目的性质、规模、地点、采用 的生产工艺或者防治污染、 防止生态破坏的措施发生重大变动的, 建设单位应当重新报批建设项目的环境影响评价文件.

五、项目建设应严格执行配套建设的环境保护设施与主体工 程同时设计、同时施工、同时投产使用的环境保护"三同时"制度.项目建成后,应按规定向我厅申请项目竣工环境保护验收. 建设项目环境保护"三同时"监督管理工作由珠海市环境保 护局和我厅环境监察局负责. 广东省环境保护厅

2015 年9月11 日 抄送:省发展改革委、经济和信息化委、国土资源厅、住房城乡建设厅、 卫生计生委、统计局,珠海市环境保护局,省环境技术中心, 广东省环境科学研究院. 广东省环境保护厅办公室

2015 年9月11 日印发