PDF《竞争性谈判文件》

5、具备医疗器械经营许可证明材料副本(如供应商为代理经销商)或医疗器械生产许可证明 材料副本(如供应商为制造商).

6、参与本项目的供应商提供《公平竞争承诺书》. 7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号报价或 者未划分包号的同一招标项目报价. (供应商出具声明函) 8. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再 参加该采购项目的其他采购活动.(供应商出具声明函) 9.已报名并获取本次采购文件.(获取采购文件的具体方式详见本项目公告)

二、用户需求书: 号条款是关键技术参数,一项不符合即导致该供应商报价无效. 号条款为评审时的重 要技术参数,不作为报价无效条款. 编号 设备名称 数量 参数

1 心电图机

1

一、工作条件: 1.1 产品可在电源交流

100 伏~240 伏,50/60 赫兹,室温 5―40℃和相对湿度 25%~80%的环境下正常工作 1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器

二、 ECG 输入 2.1 ECG 输入通道:标准

12 导联心电信号同步采集 2.2 导联选择:手动/自动可选,(支持 Nehb、Cabrera 导联体系) 2.3 输入阻抗:≥50MΩ(10Hz) 2.4 频率响应:0.05-150Hz (-3db) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 耐极化电压:±600mV 2.7 内部噪声:≤12.5? Vp-p 2.8 时间常数:≥3.2 s 2.9 共模抑制比:≥121dB( AC 滤波开启);

≥115dB( AC 滤波关闭) 2.10 输入电流:≤0.01μA 2.11 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、波形处理: 3.1 A/D 转换:24bit 3.2 采样率:≥1000Hz/秒/通道 3.3 灵敏度选择:1.

25、2.

5、

5、

10、

20、10/5mm/mV、自动(AGC) 3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能:具有≥12 导联同步自动分析以及 RR 分析功能

8 第8页3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历≥800 例4.2 数据可通过 SD 卡、USB 口导入导出 4.3 支持外接 U 盘和 SD 卡可扩展存储空间

五、 显示器: 5.1 ≥7 英寸彩色液晶显示屏(配备触摸屏),倾斜角设计,支持显示背 景网格 5.2 显示信息:同屏显示≥12 导同步心电波形 5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、 电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

六、记录器: 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:

5、6.

25、

10、12.

5、

25、50 mm/s 6.3 记录通道:3*

4、3*4+

1、3*4+

3、6*

2、6*2+

1、12*1 6.4 记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm 6.5 打印方式:实时同步或连续

12 道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、 走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等 6.7 可直接外接打印机,通过 A4 纸打印

12 道心电波形和报告 6.8 具备在无网格纸上打印网格功能

七、功能 7.1 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示 7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能 7.4 手动、自动、节律、R-R 四种工作模式可供选择. 7.5 自动模式下可以支持 10-60S 时间的采集,记录,存储,传输. 7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时 打印报告 7.7 长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录 7.8 具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便 医生调阅病人信息 7.9 可升级心电向量功能 7.10 可以使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载, 检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工 作量