PDF《药理学实验讲义》

1、决定药物作用潜伏期长、短的因素有哪些?

2、根据药代动力学方式分析,增加药物剂量能否成比例的延长作用时间? 实验二 钡盐的溶解度与作用关系 实验目的:观察药物的理化性质对药物作用的影响. 实验方法:取体重相近(18-22g)的两只小鼠,先观察正常活动,然后一鼠用 5%硫酸 钡溶液灌胃 0.5ml,另―鼠用 5%氯化钡灌胃 0.5m1,分别置于小鼠笼中观察 60min,有何反 应出现. 结果记录: 鼠号 药物给药量结果PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com 分析与讨论 思考题:

1、不溶于水的固态微粒,为什么不易被胃肠道吸收.

2、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些? 实验三 不同给药途径对药物作用的影响 实验目的:观察不同给药途径对药物作用的影响. 实验方法:取体重相近的小白鼠二只,一鼠经口灌人 20%硫酸镁溶液 0.5m1,另一鼠皮 下注射等量硫酸镁溶液,分别置于笼中,观察有何反应出现. 结果记录: 鼠号 药物给药量 给药途径 出现反应时 间及情况 结果分析与讨论 思考题: 影响药物经过皮下或肌肉注射吸收的因素有哪些? PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com 实验四 pA2 的测定 实验目的:学习激动剂量效曲线的测定方法,拮抗剂对激动剂量效曲线的影响,以及竞 争性拮抗剂的 pA2 值计算方法. 实验方法: 实验装置及其连接: 标本制作: 取体重 2kg 左右家兔, 雌雄不拘, 击昏后开胸剪取胸主动脉, 立即置入通有 95%O2 和5%CO2 混合气体的 Kerb'

s 溶液中.仔细除去血管周围结缔组织,套在细棒上,剪成 25*3cm 的螺 旋条, 两端分别结扎并留置一段线头. 将标本放入盛有 10ml Kreb'

s 溶液的浴槽中 (pH7.3~ 7.4,37℃通入混合气体 1~2 个气泡/秒) .一端固定于标本板小钩上,另一端与张力传感器 相连.负荷 4g,平衡 1h,其间每

15 分钟换一次营养液. 给药:按以下顺序向浴槽内加入去甲肾上腺素(NA) . 药液浓度 (mol/L) 注药量 (ml) 浴槽药物终浓度 (mol/L)

1 2

2 3 10-6 10-5 0.01 0.02 0.07 0.02 10-9 3*10-9 10-8 3*10-8

4 0.07 10-7

5 10-4 0.02 3*10-7

6 0.07 10-6

7 10-3 0.02 3*10-6

8 0.07 10-5

9 10-2 0.02 3*10-5

10 0.07 10-4

11 10-1 0.02 3*10-4

12 0.07 10-3 注: 前次给药后如无反应或出现收缩达最大效应时给下一剂量. 当给下一剂量后收缩反 95%O2 5%CO2 恒温器器官浴槽 多媒体教学实 验系统 张力传感器 台氏平衡自 动记录仪 PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com 应不再增加时,冲洗标本,直至回复到基线后加入α-受体阻断剂酚妥拉明(phentolamine, Regintin) ,给药量为 10-5mol/L 0.03ml,即浴槽浓度 3*10-8mol/l,15min 后重复上述给 药步骤. 绘制量效曲线: 以对照曲线的最大反应为 100%,分别求出给 phentolamine 前后 NA 各剂量的反应百分 率.以phentolamine 克分子浓度的负对数为横座标,反应百分率为纵座标在坐标纸上绘出 量效曲线. pA2 值计算: 据公式: pA2=PAx+log(Ab/A―1) 式中: Pax:竞争性拮抗剂克分子浓度负对数. Ab:竞争性拮抗剂存在时,激动剂引起 50%反应的剂量(ED50'

) A:无拮抗剂时,激动剂引起 50%反应所需剂量(ED50) 将各所得数据代入公式即得 pA2 值. 注意事项: ⑴勿用力牵拉血管标本;

⑵爱惜传感器,操作动作要轻;

⑶加药应及时,准确. 思考题:竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线的影响有何不同? PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version http://www.fineprint.com 实验五 药物血浆半衰期及表观分布容积的测定 酚红的血药浓度测定及药动学参数的计算方法 实验目的: 观察静脉注射酚红后, 不同时间内血浆药物浓度的变化. 掌握血浓测定方法, 血浆半衰期(t1/2)及表观分布容积(Vd)的计算. 实验原理:酚红(PSP)为指示剂,在碱性环境中呈现紫红色.PSP 静脉注射后,在体内不 代谢,其消除主要由肾脏近曲小管分泌.因此可通过比色测定不同给药时间血浆中 PSP 的光 密度值,定量计算血中 PSP 的浓度. 实验动物:健康家兔一只,雌雄不拘,体重 2~2.5kg 实验药品: