PDF《单C臂全数字化平板探测器血管造影系统（大平板）招标技术...》

20 秒/25 帧,2 分钟/3 秒以上的透视图像. 具备 11.7.18 其它额外附加功能需明示. 具备

12 射线安全防护 具备 12.1 符合国际放射线安全防护标准,具有放射性安全防护检测证书 具备 12.2 照射剂量监测与显示系统 具备 12.3 在无射线条件下束光器自动遮挡功能 具备 12.4 床旁射线防护帘 具备 12.5 悬吊式射线防护屏 具备 12.6 可以提供低剂量的采集协议 具备 12.7 可以提供 DICOM 格式的剂量报告 具备

13 网络功能 具备 13.1 DICOM 功能(具有 DICOM Send、Print、Query/Retrieve、Worklist、MPPS 等功能) 具备 13.2 激光相机接口 具备 13.3 高压注射器接口 具备 13.4 标准视频输出接口 具备 13.5 原装双向对讲系统 具备

14 其它附件 具备 14.1 悬吊式手术灯 具备 14.2 图像回放遥控器 具备

15 每台 DSA 配套最新 MEDRAD MARK 7(内外双屏床旁分体式)单筒高压注射器一台(后期免费 升级可变速功能) ,注明型号产地,须单独报价. 具备

16 每台 DSA 配套图文报告工作站一套,注明型号产地. 具备

17 每台 DSA 配套激光打印机一台,注明型号产地. 具备

18 主机和工作站数据均可传至 PACS 系统,端口免费开放. 具备

19 投标商应提供及安装设备所需钢梁和预埋件等. 具备

20 每台 DSA 配套机械双臂吊塔一套,具体参数如下: 具备 20.1 主体材料要求为高强度铝合金, 整体全封闭式设计, 表面无锐角, 具有升高或旋转限位装置, 必须防腐蚀,便于清洁. 具备 20.2 吊塔电源插座交流电 220V 并有单独接地线,每一插座须带等电位接地端子(接地线不得与 吊塔接地共用) .吊塔可以根据用户要求升级(比如加装仪器平台,气源,电源等配件) . 具备 20.3 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气 源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的 意外发生. 具备 20.4 气体终端要求: 具备 20.5 气体插座与吊塔为原厂同品牌产品;

每一吊塔各类气体接口颜色及形状不同,具有防误插功 能,所有接口采用德标制式,均为原厂配置,需提供气体接口的 CE 认证. 具备 20.6 所有气体接口必须为原厂配置带三级状态(通、断、拔) ,插座插头可保证

2 万次以上的插 具备 拔,可带气维修. 20.7 所有负压插头带负压吸引器(带瓶) (含防逆流功能、调节旋钮和负压显示) . 具备 20.8 使用医用气体管路,符合 ISO5359 规定. 具备 20.9 麻醉废气排放系统 AGSS 应采用射流式,正压持续排放,以避免麻醉机新鲜气体流失,并配 有原厂麻醉废弃排放接头及硅胶排放软管. 具备 20.10 双臂:活动半径:≥1500mm,需满足 DSA 设备要求 具备 20.11 净载重量≥120Kg 具备 20.12 吊柱式箱体,长度≥800mm,可在吊柱侧面及背面同时安装气电插座,保证气、电分离的同 时,要求强电和弱点分离,确保使用安全并不影响接口的同时使用(需提供清晰图文及相关 资料证明) . 具备 20.13 设备托盘

2 层,配备抽屉一个,托盘高硬度、抗静电、防褪色材质,表面防滑工业设计,带 有防撞保护功能(每个设备托盘最大承载重量≥30kg,提供检测报告) . 具备 20.14 水平关节活动度:≥330°,并具有良好的升高和旋转限位系统. 具备 20.15 每套配置气源:氧气终端 O2*2(含原厂插头) 、真空吸引终端 VAC*2(含原厂插头) 、空气 终端 AIR*2(含原厂插头) 、麻醉废气终端*1(含原厂插头) 具备 20.16 气动刹车或阻尼刹车系统 具备 20.17 每套配置电源插座 16A*4 个,10A*8 个 具备 20.18 RJ45 接口:4 个,光纤接口:4 个,SDI 接口:1 个,DVI 接口:1 个,音频口模块:1 个, 预留白板:4 个 具备 20.19 输液吊杆