编辑: 星野哀 2019-07-15
中华临床医师杂志(电子版)2013 年7月第

7 卷第

14 期Chin J Clinicians(Electronic Edition),July 15,2013,Vol.

7,No.14 ・6362・ ・临床论著・ Omi/HtrA2及Caspase-8在结直肠癌组织中的 表达及其意义 罗特东 陈创奇 马晋平 陈泓磊 易小江 蔡世荣 何裕隆 【摘要】 目的 研究结直肠癌中 Omi/HtrA2(丝氨酸蛋白酶)和Caspase-8 的表达与预后的关系及其 临床意义.方法 用免疫组化检测

96 例结直肠癌组织,39 例癌旁组织中 Omi/HtrA2 及Caspase-8 的表达, 并分析其与结直肠癌的临床病理特征及预后的关系.结果 癌组织中 Omi/HtrA2 的强表达率 72.9%(70/96) 明显高于癌旁组织中的强表达率 33.3%(13/39,P5 cm

26 20

6 表4Caspase-8 的表达与结直肠癌的临床病理资料关系(例) 临床病例特征 例数 Caspase-8 蛋白表达强度 χ2 值P值强弱性别 0.316 0.574 男54

42 12 女42

32 10 年龄 5.243 0.451 ≤50 岁28

20 8 >50 岁68

54 14 分化程度 6.288 0.116 高分化

32 30

2 中低分化

64 44

20 淋巴结转移 9.678 0.014 无36

33 3 有60

41 19 浸润深度 6.768 0.076 T1~2

38 24

14 T3~4

58 50

8 TNM 分期 7.130 0.127 Ⅰ~Ⅱ

56 47

9 Ⅲ~Ⅳ

40 27

13 辅助化疗 1.36 0.244 无58

33 25 有38

17 21 肿瘤最大径 6.311 0.788 ≤5 cm

70 54

16 >5 cm

26 20

6 3. Omi/HtrA2 及Caspase-8 在癌组织中的表达相关 性及与预后的关系:Omi/HtrA2 及Caspase-8 二者没有 相关性(P>0.05),见表 5,图3.所选病例总

5 年生存 率为 75%, Omi/HtrA2 强表达组为 78.6%, 弱表达组为 65.3%,二者比较无统计学意义(P>0.05).Caspase-8 的强表达组为 77.0%,弱表达组 68.1%,二者无统计学 意义且均不能作为判断预后的指标. 表5Omi/HtrA2 及Caspase-8 在结直肠癌组织中的表达相关性 蛋白 统计值 Caspase-8 Omi/HtrA2 Caspase-8 r 值1.00 0.265 P 值―0.069 Omi/HtrA2 r 值0.265 1.00 P 值0.069 ― 讨论细胞凋亡受抑制将导致细胞生存期延长,有利于 转化突变的细胞生长积聚并可能最终导致肿瘤的产 生.Omi/HtrA2 是一种促凋亡因子.可通过阻止 x 染 色体解锁凋亡抑制蛋白, 促进 Caspase 级联反应;

也可 通过其自身的蛋白水解酶活性促进细胞凋亡.Caspase-8 在Caspase 家族调节细胞凋亡的关键启动因 子.Caspase-8 的缺失和下调会引起抑制细胞凋亡的作 用,从而引起一系列疾病的产生. 近年来对其研究已发现 Omi/HtrA2 及Caspase-8 在胃癌、食管癌等多种癌组织中均呈现出强表达[5-6] . 本研究发现胃癌组织中 Omi/HtrA2 的表达与患者的性 别、年龄、肿瘤大小、辅助化疗及浸润深度无关(P >0.05);

与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和临床分期 有关(P

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