PDF《|题号 I》

310 B. 司可巴比妥 D. 肾 t腺素 |得分|评卷人| |

二、问答题{每小题

8 分,共32 分) 26. 作为基准物质的试剂应具备什么条件? 27. 什么是药品质量标准?我国目前有哪些国家药品标准? 28. 异烟脚比色法测定简体激素类药物的原理是什么?一般而言,本反应对什么样结构 具有专属性? 29. 简述提取酸碱滴定法的基本原理和含量测定的方法? |得分|评卷人| |

三、计算题{以下三题任选两题作答,多答不得分,每小题

9 分,共18 分) 30. 称取不纯的 Alz03 试样 1.

0304 g ,处理成溶液,用容量瓶稀释至 250.0 mL .吸取 25.00 mL ,加入 TE盯A/A1203 =1.

505 mg/ml 的EDTA 标准溶液 10.00 mL ,以二甲酣橙为指示 剂,用Zn(Ac)2 标准溶液回滴至终点,耗去 Zn(Ac)2 溶液 12.20 mL .已知1. OOmL Zn(Ac)

2 相当于 0.6812 mL 的EDTA 标准溶液,求试样牛 Alz03 的百分含量.

3 1.维生素 B12 的水洛液在

361 nm 处的 El且为

207 ,用1cm 吸收池测得搭液的吸光度 A 为0.424 ,求该溶液的浓度. 32. 假设有两组分的相对保留值 r21= 1.

12 , 要使它们完全分离 (R= 1. 日,所用填充色谱 柱的有效理论塔板数应为多少?若有效理论踏板高度为 0.1 cm ,则所需柱长为多少米?

311 试卷代号 :2131 国家开放大学(中央广播电视大学 )2018 年秋季学期"开放专科"期末考试 药用分析化学 试题答案及评分标准(开卷) (供参考)

2019 年1月

一、选择题(每小题

2 分,共50 分} 1. A 2.D 3. D 4. C 5. B 6. B 7. D 8. B 9. C 10. D 11. A 12. A 13.A 14. C 15. A 16. A 17. C 18. C 19.B 20. B 21. A 22. D 23. A 24. D 25. B

二、问答题(每小题

8 分,共32 分} 26. 作为基准物质的试剂应具备什么条件? 答:(1)试剂组成与其化学式完全相符,干燥时组成也不变化. (3 分) (2) 非常纯净,纯度至少在 99.9% 以上,并且性质稳定,不易被空气所氧化,也不易吸收空 气中的水分和 COz 等. (3 分) (3) 最好具有较大的摩尔质量,这样可以减少称量误差. (2 分) 27. 什么是药品质量标准?我国目前有哪些国家药品标准? 答:药品质量标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定,是保证药品质 量,进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据. (4 分) 国家药品质量标准包括: (1)((中华人民共和国药典)) (简称中国药典)(2 分) (2)(( 国家食品药品监督管理局颁发的药品标准)) (简称局颁标准 )(2 分) 28. 异烟脚比色法测定简体激素类药物的原理是什么?一般而言,本反应对什么样结构 具有专属性? 答:原理:异烟脚可与一些简酣在酸性条件下形成黄色异烟踪,在一定波长下具有最大吸 收. (4 分〉 本反应对含有 ~4-3-酣和 Czo 酣基的简体激素类药物具有一定的专属性. (4 分)

312 29. 简述提取酸碱滴定法的基本原理和含量测定的方法? 答:基本原理:提取酸碱滴定法是利用生物碱的盐类一般能搭于水,而生物碱不溶于水、易 溶于有机溶剂的性质进行.本法可分成两步,第一步是提取分离,第二步是中和滴定. (3 分〉 提取方法 z 将供试品溶于水或溶于稀酸,加人适当的碱性试剂使生物碱游离,用合适的有 机溶剂振摇提取,使游离的生物碱转溶于有机溶剂中,有机相用水洗,除去混存的碱性试剂和 水溶性杂质,再用元水硫酸纳脱水,滤过,分得有机相. (2 分) 测定方法:(3分) 提取所得的有机相可按下列任何一种方法处理后测定. (1)将有机榕剂蒸干,于残渣中加少量中性乙醇使残渣溶解,然后用酸滴定液直接滴定. (2) 将有机洛剂蒸干,于残渣中加入定量过量的酸滴定液使榕解,再用碱滴定液回滴剩余 的酸.若生物碱易挥发或分解,应在有机溶剂蒸至近干时,先加酸滴定液"固定"生物碱,再继 续加热除去残余的有机榕剂,放冷后完成滴定. (3) 不蒸去有机榕剂,直接于有机溶剂中加定量过量的酸滴定液,振摇,将生物碱转提入酸 液中,分出酸液置另一锥形瓶中,有机层再用水分次振摇提取,合井水提取液和酸液,最后用碱 滴定液回滴.