PDF《产品简介：》

产品简介: TGuide 细胞/组织/植物总RNA提取试剂盒专为使用TGuide M16 核酸自动提 取仪从动物细胞、动物组织和植物组织中提取高纯度的RNA.

没有蛋白和其它杂质 的污染.本试剂盒包含了磁珠法自动提取RNA 所需的试剂和耗材,并且试剂都预装 在密封的试剂槽中. 独特包埋的磁珠, 全自动的提取过程, 从而快捷方便地分离RNA. 利用磁珠分离技术分离得到的RNA不需纯化可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、Northern blot、Dot blot、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保 护分析和分子克隆等多种下游实验. 产品特点: 简单方便:需73min即可获得超纯的核酸 . 杜绝污染:独立密封的预装试剂槽,避免了交叉污染的可能性. 安全无害:该试剂盒及操作过程中不需要使用酚和氯仿等对人体有害的有机溶剂. T型架位置放置: 注意事项:请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项 1. 本试剂盒必须结合 TGuide M16 自动核酸提取仪使用. 2. 操作前在 RBB 中加入 β-巯基乙醇至终浓度 1%,如1ml RBB 中加入

10 μl β-巯基乙醇.此裂解液最好现用现配.配好的 RBB

4 ℃可放置一个月,裂解液 RBB 在储存时可能会形成沉淀,如果有沉淀出现,请加热溶解后使用. 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. 收集管 枪头/枪头套 DNA酶 样品管 版本号: DP121021 TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD. Order: 010-59822688 Technical: 010-59822661/2665 Toll-free: 800-990-6057 TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit TGuide 细胞/组织/植物总 RNA 提取 试剂盒 目录号:OSR-M610 试剂盒内容: 试剂盒组成 OSR-M610 (48 次) 预装试剂槽(610)

48 个 枪头/枪头套

48 个1.5ml 样品管(螺口)

100 个1.5ml 离心管

50 个RNase-free DNase I (1500Kunitz units)

1 支 缓冲液 RDD

4 ml RNase-free ddH2O(管装)

1 ml 裂解液 RBB

15 ml 说明书

1 份 试剂槽组成: 储存条件: RNase-free DNase I, 缓冲液 RDD 和RNase-free ddH2O (管装)置于 2-8℃ 保存;

加入β-巯基乙醇的裂解液 RBB 4℃可放置一个月,其他试剂室温保存. 自备试剂: β-巯基乙醇 磁珠分离孔1 磁珠分离孔2 空 裂解液0.4ml 结合缓冲液0.4ml 磁珠混合液0.5ml 漂洗液1 1ml 漂洗液2 1ml 加热孔2 加热孔1 RNase-free H O 1ml 漂洗液1 1ml 漂洗液2 1ml RNase-free H O 1ml

2 2 DNase I 储存液的配制 将DNase I 干粉(1500 U)溶解在550 μl RNase-free ddH2O中,轻柔混匀, 分装后-20℃贮存(可保存9个月) . 注意: 从-20℃融化后的 DNase I 储存液保存于4℃ (可保存6周) , 不要再次冻存. DNase I 工作液的配制 取1倍的 DNase I 储存液放入新的 RNase-free 离心管中,加入

7 倍RDD 溶液,轻柔混匀. 操作步骤: 培养细胞总RNA操作步骤: 1. 贴壁培养细胞应先处理为细胞悬液,然后10,000 rpm(~11,200*g)离心1min, 倒尽上清,加入200μl裂解液RBB(使用前请加入β-巯基乙醇) ,振荡至彻底 悬浮. 2. 将上述混合液转移至1.5ml样品管中.放置样品管于T型架的孔4位置. 3. 向另一新的1.5ml样本管中加入80?l的DNase I 工作液和120?l的RNase-free ddH2O,将此样本管放置于T型架的孔3位置. 4. 运行编号610程序(总RNA提取程序) . 注意:建议选择60?l的洗脱体积. 不同种细胞的最大用量及RNA得率: 细胞种类 最大用量 细胞数为 1*10

6 时RNA 得率 COS 3*10

6 多至 35μg Hela 7*10

6 多至 15μg NIH/3T3 1*10

7 多至 10μg 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. 动物组织总 RNA 操作步骤: 1. 将动物组织(起始量请参考下表)进行液氮研磨处理,之后加入 200?l 的裂解液 RBB(使用前请加入 β-巯基乙醇)溶解组织粉末;

2. 向另一新的1.5ml样本管中加入80?l的DNase I 工作液和120?l的RNase-free ddH2O,将此样本管放置于T型架的孔3位置. 3. 运行编号610程序(总RNA提取程序) . 注意:建议选择60?l的洗脱体积. 不同组织的建议用量: 组织名称 建议用量 RNA 得率 肝脏、脾脏、胰腺组织 10mg 15-100 肠组织 20mg 20-120 心、脑、肺、肾脏、肌肉 40mg 150-600 皮肤、脂肪组织 50mg 25-250 植物组织总 RNA 操作步骤: 1. 20-60mg 植物组织在液氮中迅速研磨成粉末,加入 200μl 裂解液 RBB(使用 前请加入 β-巯基乙醇) ,涡旋振荡混匀. 注意:在56℃孵育1-3分钟将有助于植物组织裂解,但是对于某些富含淀粉的样 品,请不要加热处理,防止因淀粉引起的样品膨胀现象. 注意:由于植物多样性非常丰富,而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组 织的RNA含量都不相同,请根据具体实验情况选择合适的用量. 2. 12000rpm(~13,400*g)离心2-5分钟,小心吸取上清至样本管中. 3. 向另一新的1.5ml样本管中加入80?l的DNase I 工作液和120?l的RNase-free ddH2O,将此样本管放置于T型架的孔3位置. 4. 运行编号610程序(总RNA提取程序) . 注意:建议选择60?l的洗脱体积. 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. 本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途. TGuideM16 Initializing CARTRIDGE CODE

201 ........ (Enter) NEXT PAGE (ESC) CANCEL ENSURE RACKS LOADED (1)CARTRIDGE RACK (2)T-RACK (ESC) PREV PAGE SELECT ELUTE VOL (1)200ul (2)150ul (3)100ul (4)60ul (ESC) PREV PAGE ELUTE VOLUME 100ul PREHEATING... Tmp. INPUT CARTRIDGE CODE (3 DIGITALS) (XXX) INPUT CARTRIDGE CODE (3 DIGITALS) (201) (Enter) NEXT PAGE PROCEDURE COMPLETED (START)CONTUNUE (STOP)STAND-BY TGUIDE M16 STAND-BY PRESS ( START ) TO RUN VIRAL RNA/DNA SELECT SAMPLE VOLUME (1)400ul (2)200ul (ESC) PREV PAGE ! 启动程序 安装所有必要的配件后应用您的标本到 TGuide. 按START 按下 Start 按钮后,机器执行校准程序,初始化,移动 所有轴到原始位置. 输入试剂槽码,执行程序.试剂槽码显示在您的试剂槽 上和使用手册的封面. 上面的码用于示范目的,请参阅您真正会购买的 试剂槽. 上面的码用于示范目的,请参阅您真正会购买的 上面的码用于示范目的,请参阅您真正会购买的 再一次确认您输入的试剂槽码并按 Enter 到下一页选择 样本体积. 选择样本量. 确认您输入的样本量. 按Enter ,进入下一页;

按ESC ,回到 Stand-By 页. 在这个步骤,检查架子是否在作业区. 然后按 Enter 到下一页选择洗脱体积. 选择洗脱体积 TGuide M16 在选择这一步骤的程序的过程中.绿色 LCD 指示灯亮起来,加热器开始为裂解步骤升温至 65℃. 在TGuide M16 执行程序期间,「TGuide」LCD 灯在 任何时候都亮着. 这时候不要打开门,它会导致紧急停止.您可能会因机 器中断失去您的样本. 当程序完成后,可以听到一个响声,绿色 LCD 指示灯 熄灭. 试剂槽. 试剂槽. μg μg μg μg