PDF《中华人民共和国国家标准》

ICS G 中华人民共和国国家标准GB 29698―2013 食品安全国家标准 奶及奶制品中 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌 醇多残留的测定 气相色谱-质谱法 Determination of 17β-Estradiol, Estriol and Ethinylestradiol Residues in Milk and Milk Products by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method (电子版本仅供参考,以标准正式出版物为准) 2013-09-16 发布 2014-01-01 实施 中华人民共和国农业部 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布www.

grainnet.cn I 目次目次.I 前言.II 奶及奶制品中 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱法-质谱法.1

1 范围.1

2 规范性引用文件.1

3 原理.1

4 试剂和材料.1

5 仪器和设备.2

6 试样制备与保存.3 6.1 试料的制备.3 6.2 试料的保存.3

7 测定步骤.3 7.1 标准工作曲线制备.3 7.2 提取.3 7.3 净化.4 7.4 衍生化.4 7.5 测定.4 7.6 空白试验.5

8 结果计算和表述.5

9 检测方法灵敏度、准确度和精密度.6 9.1 灵敏度.6 9.2 准确度.6 9.3 精密度.6 附录 A.7 www.grainnet.cn II 前言本标准的附录 A 为资料性附录. 本标准系国内首次发布的国家标准. www.grainnet.cn

1 奶及奶制品中 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法

1 范围 本标准规定了奶及奶制品中雌激素类药物残留量检测的制样和气相色谱-质谱测定方法. 本标准适用于鲜奶和奶粉样品中 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇单个或多个药物残留量的检测.

2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GB/T 1.1-2000 标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则 GB/T

6682 分析实验室用水规格和试验方法

3 原理 试料中残留的雌激素,用乙酸乙酯和乙腈混合溶剂提取,固相萃取柱净化,硅烷化试剂衍生,离 子模式气相色谱-质谱测定,外标法定量.

4 试剂和材料 以下所用试剂,除特殊注明外均为分析纯试剂,水为符合 GB/T

6682 规定的一级水. 4.1 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇:含量≥98.0%. 4.2 二硫赤藓糖醇 4.3 N-甲基三甲基硅基三氟乙酰氨 4.4 三甲基硅烷 4.5 乙腈 4.6 乙酸乙酯 4.7 甲醇 4.8 甲苯 www.grainnet.cn

2 4.9 正己烷 4.10 盐酸 4.11 氢氧化钠 4.12 C18 固相萃取柱:LC- C18,500 mg/3 mL,或相当者. 4.13 硅胶固相萃取柱:LC- Si,

500 mg/3 mL,或相当者. 4.14 95%正己烷乙酸乙酯溶液:取正己烷

95 mL,用乙酸乙酯溶解并稀释至

100 mL. 4.15 70%正己烷乙酸乙酯溶液:取正己烷

70 mL,用乙酸乙酯溶解并稀释至

100 mL. 4.16 1mol/L 氢氧化钠溶液:取氢氧化钠

40 g,用水溶解并稀释至

1 000 mL. 4.17 5mol/L 盐酸溶液:取浓盐酸

48 mL,用水溶解并稀释至

100 mL. 4.18 衍生化试剂:取二硫赤藓糖醇 0.01 g,用N-甲基三甲基硅基三氟乙酰氨(MSTFA)5 mL 溶解, 于液面下加三甲基硅烷

10 μL,混匀,2~8℃放置过夜,避光防潮密封保存.衍生化试剂应无色,如 果发生棕红色等颜色变化,表明试剂失效. 4.19

1 mg/mL17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇标准贮备液:精确称取 17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇 标准品各

10 mg,分别于

10 mL 量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,配成浓度为

1 mg/mL 的标准贮备 液. -20℃以下保存,有效期

6 个月. 4.20

10 mg/L17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇混合标准工作液:精密量取

1 mg/mL 17β-雌二醇、雌三 醇和炔雌醇标准贮备液各 1.0mL,于100 mL 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为

10 mg/L 的混 合标准工作液,2~8℃保存,有效期

1 个月.

5 仪器和设备 5.1 气相色谱-质谱联用仪:EI 源. 5.2 分析天平:感量 0.000

01 g. 5.3 天平:感量 0.01 g. 5.4 氮吹仪 5.5 固相萃取装置 5.8 均质器 5.9 旋涡混合器 5.10 离心机 5.11 烘箱 www.grainnet.cn

3 5.12 pH 计5.13 旋转浓缩仪. 5.14 滤膜:0.22 μm.

6 试样制备与保存 6.1 试料的制备 取适量新鲜或冷藏的空白或供试样品,混合,并使均质. ――取均质后的供试样品,作为供试试料. ――取均质后的空白样品,作为空白试料. ――取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料. 6.2 试料的保存 2~8℃保存.

7 测定步骤 7.1 标准工作曲线制备 精密量取

10 mg/L 混合标工作液适量,用甲醇稀释, 配制成浓度为

10、

50、

100、

200、500 和1000 μg/L 系列标准工作液,于40℃水浴氮气吹干,按衍生化步骤处理,供气相色谱法-质谱测定.以测得 峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线.求回归方程和相关系数. 7.2 提取 7.2.1 液态试料 称取试料(10± 0.05)g,于50 mL离心管中,加乙腈5 mL、乙酸乙酯15 mL,旋涡振荡3 min,8

000 r/min离心5 min,收集上清液于另一50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并两次上清液,于40℃水 浴旋转蒸发至近干, 用1 mol/L氢氧化钠溶液6 mL分三次溶解, 转至另一50 mL离心管中, 加正己烷20 mL 旋涡振荡1 min,

8 000 r/min离心3 min,收集下层提取液,用5 mol/L盐酸溶液调pH至5.0~5.2,备用. 7.2.2 固态试料 称取试料(10± 0.05)g,于50 mL离心管中,加乙酸乙酯15 mL,旋涡振荡3 min,8

000 r/min离心5 www.grainnet.cn

4 min,收集上清液于另一50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并两次上清液,40℃水浴旋转蒸发至 近干, 用1 mol/L氢氧化钠溶液6 mL分三次溶解, 转至另一50 mL离心管中, 加正己烷20 mL旋涡振荡1 min,

8 000 r/min离心3 min,收集下层提取液,用5 mol/L盐酸溶液调pH至5.0~5.2,备用. 7.3 净化 C18 柱依次用甲醇

5 mL 和水

5 mL 活化,取备用液过柱,用水

5 mL 淋洗,抽干,用甲醇

5 mL 洗脱,收集洗脱液,于40℃水浴氮气吹干.用95%正己烷乙酸乙酯溶液

5 mL 溶解残余物,过经正己烷

5 mL 活化后的硅胶柱,加正己烷

5 mL 淋洗,抽干,再用 70%正己烷乙酸乙酯溶液

5 mL 洗脱,收集 洗脱液,于40℃水浴氮气吹干. 7.4 衍生化 残余物加甲苯和衍生化试剂各

100 μL 溶解,混匀,封口,在80℃烘箱中衍生

60 min,冷却,供 气相色谱-质谱测定. 7.5 测定 7.5.1 色谱条件 色谱柱 HP-5 MS 石英毛细管色谱柱(30 m* 0.25 mm, 膜厚 0.25 μm) ,或相当者. 载气为高纯氦气,恒流 1.0 mL/min;

进样口温度 220℃;

进样体积:1 ?L,不分流;

色谱柱起始温度 100℃(保持

1 min),以20℃/min 的升温速率升至 200℃(保持

3 min) ,再以 20℃ /min 的升温速率升至 260℃(保持

5 min) ,再以 20℃/min 的升温速率升至 280℃(保持

5 min) ;

7.5.2 质谱条件 离子源(EI)温度:200℃;

EM 电压:高于调谐电压

200 V;

电子能量:70eV;

GC/MS 传输线温度:280℃;

四极杆温度:160℃;

选择离子监测(SIM):(m/z)232,285,326,416(17β-雌二醇);

311,345,414,504(雌三醇);

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5 285,300,425,440(炔雌醇). 7.5.3 测定法 7.5.3.1 定性测定 通过试样色谱图的保留时间与相应标准品的保留时间、各色谱峰的特征离子与相应浓度标准溶液 各色谱峰的特征离子相对照定性.试样与标准品保留时间的相对偏差不大于 5%;

试样特征离子的相 对丰度与浓度相当混合标准溶液的相对丰度一致,相对丰度偏差不超过表

1 的规定,则可判断试 样中存在相应的被测物. 表1定性确诊时相对离子丰度的最大........