DOC《关于细胞复苏》

同时,由于其分子量大,使溶液中电解质浓度降低,从而减轻溶质损伤. 不同的冷冻保护剂有不同的优、缺点.目前一般多采用联合使用两种以上冷冻保护剂组成保护液.由于许多冷冻保护剂(如DMSO)在低温下能保护细胞,但在常温下却对细胞有害,故在细胞复温后应及时洗涤冷冻保护剂. 冷冻保存方法 按照冷冻保护液在冻结后是否形成冰晶来划分,冻存方法可分为非玻璃化和玻璃化冻存两种.非玻璃化冻存是利用各种温级的冰箱分阶段降温至-700C~-800C,然后直接投入液氮进行保存;

或者是利用电子计算机程控降温仪以及利用液氮的气、液,按一定的降温速率从室温降至-1000C以下,再直接投入液氮保存的方法.以该种方法冻结的细胞悬液或多或少都有冰晶的形成.玻璃化冻存则是指利用多种高浓度的冷冻保护剂联合形成的玻璃化冷冻保护液保护悬浮细胞,直接投入液氮进行冻存的方法.以该中方法冻结的细胞悬液没有冰晶的形成.但目前细胞冻存最常用的仍是前一种方法. 非玻璃化冻存方法 下面以肿瘤细胞和杂交瘤细胞为例,介绍非玻璃化冻存细胞的详细过程. 主要材料 (1)仪器设备:普通冰箱、-300C低温冰箱和-700C~-800C超低温冰箱、液氮冻存罐、高速离心机、电子计算机程控降温仪等;

(2)冻存管:容量为1ml或1.5ml;

(3)冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成.现配现用,或配制后防入普通冰箱冰盒内冷冻保存.使用前,于室温下水浴溶解;

(4)待冻存细胞:各种肿瘤细胞或杂交瘤细胞. 操作过程 1. 待冻存细胞悬液的制备 (1) 按常规方法消化处于对数生长期的细胞培养物,制备单细胞悬液,并计算细胞总数;

(2) 将细胞悬液以800~1000r/min离心5min,去上清夜;

(3) 向细胞沉淀物中加入冷冻保护液,轻轻吹打混匀,使细胞密度达1*106~1*107个/ml;

(4) 按每管1~1.5ml的量分装于冻存管内,拧紧管盖;

(5) 再冻存管上做好标记,包括细胞代号及冻存日期. 2. 分级冷冻 (1) 先将冻存管放入普通冰箱冷藏室(4~80C),约40min;

(2) 接着将冻存管置于普通冰箱冷冻室(-100C~-200C),约30~60min;

(3) 将冻存管转入低温冰箱(-300C),放置30min左右;

(4) 然后将冻存管转移到超低温冰箱(-700C~-800C),过夜;

(5) 最后将冻存管投入液氮保存. 3. 记录 做好冻存记录.记录内容包括冻存日期、细胞代号、冻存管数、冻存过程中降温的情况、冻存位置以及操作人员. 冻存结果 如此冻存的细胞,其存活率可达90%以上. 讨论 在使用DMSO前,不要对其进行高压灭菌,因其本身就有灭菌作用.高压灭菌反而会破坏其分子结构,以致降低冷冻保护效果.在常温下,DMSO对人体有毒,故在配制时最好带手套. 在将细胞冻存管投入液氮时,动作要小心、轻巧,以免液氮从液氮罐内溅出.若液氮溅出,可能对皮肤造成冻伤.操作过程中最好带防冻手套、面罩、工作衣或防冻鞋. 应注意控制冻存细胞的质量.既要在冻存前保障细胞具有高活力,还要确保无微生物污染,这样的细胞才具有冻存价值.另外,在每批细胞冻存一段时间后,要复苏1~2管,以观察其活力以及是否受到微生物的污染. 冻存管宜采用塑料冻存管,不宜使用玻璃安瓿.因为在复苏时,需要从-1960C的液氮中取出冻存管,立即投入37~400C温水中,温差很大,玻璃安瓿瓶容易爆炸而发生危险. 玻璃化冻存方法 以下以人单核细胞为例说明这种细胞冻存方法(Takhashi et al. 1986). 主要材料 (1)冷冻保护液:为Hanks平衡盐溶液加入20.5%DMSO(w/v)、15.5%乙酰胺(w/v)、10%丙二醇(w/v)和10%聚乙二醇(Mr 8000)而成.用2 mol/L NaOH调节pH至7.4,现配现用. (2)冻存管:SILASTIC玻璃小管,内径3mm,外径4.5mm;