锅炉安全监察技术规程

　　(一)适用范围

　　本大纲适用于玻璃钢和石墨容器产品的安全性能的监督检验。

　　(二)监检内容

　　1.对非金属容器产品制造过程中涉及产品安全性能的项目进行监督检验。

　　2.对受检企业质量体系运转情况进行监督检查。

　　(三)监检项目和方法

　　1.图样资料

　　(1)检查压力容器设计单位的设计资格印章，确认资格有效。

　　(2)审查压力容器制造和检验标准的有效性。

　　(3)审查设计变更(含材料代用)手续。

　　2.材料

　　(1)审查主体材料质量证明书。

　　(2)检查材料标记移植。

　　(3)检查材料的代用手续。

　　3.工艺评定

　　(1)审查玻璃钢产品工艺评定。

　　(2)审查石墨产品合格材料规范(CMS)评定和合格粘接剂规范(CCS)

　　评定;对于浸渍不透性石墨产品，审查石墨浸渍工艺评定和粘接工艺评定。

　　(3)审查产品试板性能报告，确认试验结果。

　　(4)审查玻璃钢手糊操作工或石墨粘接操作工，应具备相应的资格证书。

　　4.外观和几何尺寸

　　(1)检查接头表面质量，重点检查角接接头的外观质量。

　　(2)检查产品外观质量。

　　(3)检查玻璃钢产品的总重量、巴氏硬度、树脂含量、层合材料吸水率等试验数据。

　　(4)抽查石墨产品的颗粒试验、弯曲强度、拉伸强度、粘接剂拉伸强度。

　　5.耐压试验

　　确认需监检的项目均已合格，受检单位应完成的各项工作均有见证。耐压试验时，监检人员必须亲临现场，检查试验装置及准备工作，确认试验结果。

　　6.安全附件

　　检查安全附件的规格、数量，应当符合有关规定。

　　7.出厂资料

　　检查产品合格证、产品质量证明书的内容，应正确、齐全，最终签发签字(盖章)手续完整无误。竣工图能反映该产品的实际制造情况。

　　8.产品铭牌

　　审查铭牌内容，应当符合有关规定。

　　五、医用氧舱

　　(一)适用范围

　　适用于工作压力≤0.3MPa的各类医用氧舱。

　　(二)监检内容

　　1.对医用氧舱制造和安装过程中涉及安全性能的项目进行监检。包括制造过程监检和安装过程监检。

　　2.对医用氧舱制造企业质量管理体系运转情况进行监督检验。

　　(三)监检项目

　　1.设计图样及相关资料

　　(1)审查舱体设计图样和主要系统设计图样已按规定审批，图样上应有设计审批印章，确认资格有效。

　　(2)审查设计图样中所选用的制造、安装和检验标准的有效性。

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