PDF《2018 年执业药师考试真题 药学专业知识（一）》

药学专业知识

(一)试卷・第1页共33页 学员专用 请勿外泄

2018 年执业药师考试真题 药学专业知识

(一)

一、最佳选择题(共40 题,每题

1 分.

每题的备选项中只有一个最符合题意) 1. 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、存储、运输条件的确定和有效期的建立提供科 学依据 2. 某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0346h-1 ,该药物的消除半衰期约为 A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3. 因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+ 通道)具有抑制作用,可引起 Q-T 间 期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是 A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4. 根据生物药剂学分类系统,属于第 IV 类低水溶性、低渗透性的药物是 A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 药学专业知识

(一)试卷・第2页共33页 学员专用 请勿外泄 5. 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近.用作滴 眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羟甲基纤维素钠 6. 在配置液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种 物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等.加入的第三种 物质属于 A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7. 作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是 A.奥司他韦 B.阿昔洛韦 C.利巴韦林 D.膦甲酸钠 E.金刚烷胺 8. 给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于 A.补充体内活性物质 B.改变离子通道的通透性 C.影响酶的活性 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响机体免疫功能 9. 利培酮的半衰期大约为

3 小时,但用法为一日

2 次.其原因被认为是利培酮的代谢 产物也具有相同的生物活性.利培酮的活性代谢产物是 A.帕利哌酮 B.齐拉西酮 C.洛沙平 D.阿莫沙平 E.帕罗西汀 药学专业知识

(一)试卷・第3页共33页 学员专用 请勿外泄 10. 患者,男,65 岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压 控制良好.近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇.两周后血压升高.引起血 压升高的原因可能是 A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 B.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄 C.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 D.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物 11. 将维 A 酸制成环糊精包合物的目的主要是 A.提高维 A 酸的稳定性 B.降低维 A 酸的溶出度 C.减少维 A 酸的挥发损失 D.产生靶向作用 E.产生缓释效果 12. 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是 A.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 B.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价 C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测 13. 头孢克洛生物半衰期约为 1h.口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%) 的时间约是 A.2h B.3h C.7h D.14h E.28h 14. 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是 A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平 药学专业知识

(一)试卷・第4页共33页 学员专用 请勿外泄 E.硝酸甘油 15. 与抗菌药物配伍使用后,能增强抗菌药物疗效的药物称为抗菌增效剂.属于抗菌增 效剂的药物是 A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧啶 E.氨曲南 16. 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸肌抑制的不良反应,其可能的原因是 A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱的代 谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性, 进而影响了琥珀胆碱的代谢, 导致琥珀胆碱血药浓度增 高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓 度增高 17. 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是 A.含量的限度 B.溶液的澄清度 C.游离水杨酸的限度 D.溶解度 E.干燥失重的限度 18. 关于药物吸收的说法,正确的是 A.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服 B.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好 C.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好 D.在十二指肠由载体吸收转运的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收 E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运 药学专业知识

(一)试卷・第5页共33页 学员专用 请勿外泄 19. 患者,女,60 岁,因患哮喘服用氨茶碱缓释制剂.近日,因胃溃疡服用西咪替丁, 三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状.将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状 消失.引起该患者心律失常和心悸等症状的主要原因是 A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性 20. 世界卫生组织关于药物 严重不良事件 的定义是 A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B.在使用药物期间发生的任何不良事件,不一定与治疗有因果关系 C.发生在作为预防、 治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发 生的有害的和非目的的药物反应 D.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长 目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 E.药物的一种不良反应, 其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符, 或是未能预料的不良反应 21. 高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕p心悸p体位性低血压. 这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐受的反应称为 A.继发性反应 B.首剂效应 C.后遗效应 D.毒性作用 E.副作用 22. 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是 A.注射剂应进行微生物限量检查 B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液 药学专业知识

(一)试卷・第6页共33页 学员专用 请勿外泄 D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂 E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用 23. 靶向制剂可分为被动靶向制剂p主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类,属于物 理化学靶向制剂的是 A.脑部靶向前体药物 B.微乳 C.磁性纳米囊 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 24. 服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起的口干p心悸的不良反应属于 A.后遗效应 B.副作用 C.首剂效应 D.继发性反应 E.变态反应 25. 静脉注射某药 80mg,初始血药浓度为 20ug/ml,则该药的表观分布容积 V 为A.0.25L B.0.4L C.4L D.1.6L E.16L 26. 适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是 A.硝苯地平 B.卡托普利 C.可乐定 D.氯沙坦 E.哌唑嗪 27. 为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修 饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨酯 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 药学专业知识

(一)试卷・第7页共33页 学员专用 请勿外泄 28. 苯唑西林的生物半衰期 t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制 是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人, 该药物的肝清除速率常数是 A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.1.39h-1 D.0.97h-1 E.0.42h-1 29. 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是 A.普鲁卡因胺 B.维拉帕米 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.普罗帕酮 30. 关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是 A.附加剂应无刺激性、无毒性 B.容器应能耐受气雾剂所需的压力 C.抛射剂应为适宜的低沸点的液体 D.贮藏条件要求是室温保存 E.严重创伤用气雾剂应无菌 31. 药物安全性的药物治疗指数 A.ED95/LD5 B.LD50/ED50 C.ED50/LD50 D.LD1/ED99 E.ED99/LD1 32. 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是 A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时 间间隔的商值 B. ――― Cssmax 与――― Cssmin 的算术平均值 C. ――― Cssmax 与――― Cssmin 的几何平均值 药学专业知识

(一)试卷・第8页共33页 学员专用 请勿外泄 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值 E.重复给药的第一个给药时间间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的 商值 33. 以PEG 为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用时 A.促进药物释放 B.保持栓剂硬度 C.减轻用药刺激 D.增加栓剂的稳定性 E.软化基质 33~34 缺35. 易发生水解降解反应的药物是 A.吗啡 B.肾上腺素 C.布洛芬 D.盐酸氯丙嗪 E.头孢唑林 36. 阿昔洛韦 的母核结构是 A.嘧啶环 B.咪唑环 C.鸟嘌呤环 D.吡咯环 E.吡啶环 37. 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类.以共价 键键合方式与生物大分子作用的药物是 药学专业知识

(一)试卷・第9页共33页 学员专用 请勿外泄 A.美法仑 O OH N Cl Cl NH2 B.美洛昔康 C.雌二醇 D.乙胺丁醇 E.卡托普利 38. 普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示 H2N O CH2 O CH2 N CH2CH3 CH3CH3 δ+ δ- δ- δ+ A B C D 图中,B 区域的结合形式是 A.氢键作用 B.离子-偶极作用 C.偶极-偶极作用 D.电荷转移作用 E.疏水作用 39~40 缺

二、配伍选择题(共60 题,每题

1 分.题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项, 备选项可重复选用,也可以不选用,每题只有一个备选项最符合题意) [41-42] A.生物转化 B.诱导效应 C.肠肝循环 D.抑制效应 E.首过效应 药学专业知识

(一)试卷・第10页共33页 学员专用 请勿外泄 41. 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为 42. 药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为 [43-45] A.部分激动药 B.完全激动药 C.反向激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 43. 对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于 44. 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α........