PDF《（二）麻醉机》

(二)麻醉机

1、主要用途:对婴幼儿、儿童和成人进行吸入麻醉、进行控制呼吸或辅助呼 吸以及监控和显示病人的通气参数.

2、技术要求: 2.

1、气源: 2.1.

1、标配三种气源:氧气、笑气、空气;

2.1.

2、氧气:具备安全保护装置,当供氧压力低于200Kpa时自动报警;

2.1.

3、具有氧气、笑气保护装置,不受停电影响,在任何流量下保证氧浓度不 低于25%;

2.1.

4、快速充氧范围:25-75L/min;

2.

2、流量计:调节范围:O2:0-15L/min;

N2O:0-15L/min;

Air:0-15L/min;

2.

3、呼吸回路: 2.3.

1、集成化呼吸回路,非金属回路,防积水设计,回路无需加热,解决临 床冷凝水问题;

2.3.

2、直观的上升式风箱设计,儿童麻醉时不需要更换驱动风箱;

2.3.

3、吸入端和呼出端分别内置传感器;

2.3.

4、具备单罐2000克大容量二氧化碳吸收罐,单罐结构便于拆卸;

2.3.

5、回路部分可耐134度高温、高压消毒;

2.

4、挥发罐: 2.4.

1、标配二个与麻醉机同品牌原厂挥发罐,通过CE认证,具有压力、流量 和温度自动补偿功能;

2.4.

2、双罐位,可任意选配安氟醚、异氟醚、七氟醚等多种挥发罐;

2.

5、呼吸机: 2.5.

1、气动电控呼吸机,全中文操作和显示,具有白天/夜晚转换功能. 2.5.

2、显示方式:≥10英寸高清TFT全视角彩色液晶触摸显示屏;

2.5.

3、标配通气模式:VCV、SIMV、PCV、PSV、A/C、手控模式、待机等;

2.5.

4、容量模式下潮气量设置范围:20~1500mL;

2.5.

5、具有先进的潮气量自动补偿功能和肺顺应性补偿功能;

2.5.

6、呼吸频率:1~100bpm(其中SIMV时1-40/min) 2.5.

7、吸呼比:4:1~1:8 2.5.

8、压力控制:5~60cmH2O;

2.5.

9、 吸气平台:OFF,1~50%;

2.5.

10、叹息:OFF,1-5次/100次;

2.5.

11、电子PEEP调节范围:OFF,3~30cmH2O;

2.5.

12、触发灵敏度:压力触发灵敏度:OFF,-20~-1 cmH2O(基于PEEP);

流 速触发灵敏度:1~30 L/min;

2.

6、参数及波形监测: 2.6.

1、具有开机自检功能:压力、流速、氧浓度传感器、肺顺应性、管路泄漏 等;

2.6.

2、参数监测:同屏显示吸入和呼出潮气量、分钟通气量、气道压力、平均 压、吸呼比、肺顺应性、吸气平台、氧浓度等;

2.6.

3、波形、环形图:压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形;

压力-容量环、容量-流速环、流速-压力环;

可同屏显示或任意组合显示三道 波形等;

2.6.

4、报警:潮气量过高(低)、分钟通气量过高(低)、气道压力过高(低) 、 呼吸频率、管路脱落、窒息、呼末正压、氧浓度过高(低)、氧气或空气不足、 交流电断电、备用电池欠压、机器故障、CO2浓度上下限等;

2.6.

5、具有三级声光报警功能;

2.6.

6、趋势图:可提供至少24小时以上的趋势分析图;

2.6.

7、事件日志:可存储手术中的日志及至少1000条以上的报警信息,数据可 导出;

3、基本配置: 3.

1、全模具化制造,结构紧密,具有两个大抽屉设计;

3.

2、具备LED顶光灯照明,满足腔镜等特殊手术需求;

3.

3、具有多功能的网络接口,可连接院内外网络;

3.

4、适用电源:交流100~242V、50/60Hz,具有后备锂电池,充电后工作时间 大于120分钟;

3.

5、具有气电一体化开关设计;

3.

6、具有新鲜气体接口ACGO,无需改装可直接连接特殊的开放式回路;

3.

7、具有海拔高度自动/手动补偿选择功能;

3.

8、具有截屏U盘导出功能,可缓存10张以上截屏文件

4、其他要求: 4.

1、投标产品必须入选优秀国产医疗设备产品名录,提供获奖证书. 4.

2、投标供应商须提供计算机软件著作权登记证书;

4.

3、提供投标产品CE认证;

4.

4、提供投标产品制造商印刷的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数).

(五)臭氧治疗仪

1、技术要求: 1.

1、臭氧浓度:0-80 ug/ml,无级调节,无断点制取臭氧;

1.

2、医用臭氧浓度调节方式:步长 1ug/ml 连续可调;

1.

3、臭氧浓度误差不大于±4%.(在21℃时);

1.

4、臭氧流速:1L/min;

1.

5、内部压力:

35 kPa ( 5.1 psi );

1.

6、工作温度: 5℃~35℃ ;

1.

7、湿度:小于

90 % RH,不凝固;

1.

8、储存温度: 0℃~50℃ ;

1.

9、电源 220V±10%AC 50-60Hz;

1.

10、功能系统模块:自动灌注模式系统、臭氧化大自血模式系统、臭氧袋灌注 模式系统、 低压负罩灌注模式系统, 适用于注射器灌注注射疗法、 直肠灌注疗法、 大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧袋气浴疗法;

1.

11、抽取方式: a.负压抽吸接头:闭锁公接头;

b.自动灌注接头:闭锁公接头;

c.手动灌注接头:闭锁母接头;

1.

12、重量≤13 千克;

1.

13、臭氧浓度显示方式:液晶触屏控制显示: a.图标显示注射取气模式;

b.图标显示外用套袋模式;

c.图标显示定量取气模式;

d.图标显示制备臭氧水模式;

1.

14、有2个出气口;

注射器取气;

自动灌注取气;

1.

15、定量取气功能,取气量可根据实际情况自行设定;

1.

16、有真空负压装置,便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法;

1.

17、有内置压力校正器,保证浓度精确;

1.

18、具有气路压力校正及控制装置,本装置不能用气路压力流量校正及控制装 置代替;

1.

19、有声光报警装置;

1.

20、有残气回输功能将剩余气体还原成氧气;

1.

21、仪器正常工作后,室内空气中臭氧浓度不能超过 0.048mg/m?.

2、其他要求: 2.

1、投标产品通过 N20 检测,提供国家权威机构出具的臭氧中氧化亚氮含量检 测报告;

2.

2、提供投标产品CE认证;

2.

3、提供投标产品制造商印刷的宣传彩页(含产品彩色图片及主要技术参数).