PDF《2017 年卫验中心仪器设备采购项目》

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2017 年卫验中心仪器设备采购项目 采购需求 采购人:佛山市南海区疾病预防控制中心 采购代理:佛山市粤创招标代理有限公司 日期:2017 年7月2包组一 关键信息 项目信息 项目编号: NHZJ20170184G0145 项目名称:

2017 年卫验中心仪器设备采购项目 包号:

1 项目类型: 货物类 采购方式: 公开招标 货币类型: 人民币 评标方法: 综合评分法 包组一 投标文件初审表 资格性审查表 序号 内容

1 已注册的政府采购供应商,供应商必须提交足额注册保证金;

2 准入条件一:投标人符合《政府采购法》第二十二条规定的条件;

3 准入条件二:具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人.

4 本包组(多重病原微生物检测系统、自动移液器) 采购本国产品或不属于国家法律法规政策 明确规定限制的进口产品;

5 本包组不接受联合体投标;

6 法人代表授权书、报价承诺函符合对应格式文件要求,报价有效期符合

90 天要求.

3 符合性审查表 序号 内容

1 投标报价不高于采购预算

2 投标人的报价不低于其成本,或低于成本但能做出合理说明

3 响应 号不可负偏离条款的要求(见投标文件格式)并对招标文件的实质性要求作出响应

4 按招标文件所提供的样式和要求填写投标文件

5 投标文件电子文档无病毒

6 投标文件使用属于本公司的电子密钥进行加密

7 使用本项目的加密工具,且投标文件容量不超过招标文件规定的容量,投标文件在开标时能 解密

8 不存在法律、法规规定的其他不通过符合性审查的情形

9 不存在废标或无效投标的情形 包组一 评标信息 评标方法:综合评分法 评标方法说明:综合评分法总分为

100 分,评委会将对各有效投标人得分汇总后得分由高 到低顺序排列,按价格、技术、商务总分最高者推荐为中标候选人,不设定替补候选供应商 (得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;

得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺 序排列) .具体打分方法如下: 序号 评分项 权重

1 价格

30 所有通过资格性符合性检查且报价在预算范围内的投标人的总报价中, 最低价格为基准价格;

等于基准价格为

30 分;

其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评 标基准价/投标报价)* 30% *100.

2 技术部分

50 序号 评分因素 权重 评分准则

4 1 技术参数响应程度

20 根据招标文件的技术参数要求 与投标文件响应情况进行评 审,完全符合或优于的得

20 分;

①一般条款:未带 项, 每不满足一项扣

2 分,扣完为 止. ②重要条款:带 项,每 不满足一项扣

4 分, 扣完为止.

2 投标产品评价

5 横向对比各投标人所投产品的 配置先进性、稳定性可靠性: 优得 4-5 分,良得 2-3 分,差得0-1 分. 【提供产品彩页、 技 术规格说明等资料作为评分依 据】

3 产品优势

6 根据投标设备市场占有情况、 用户分布、 信誉度等横向比较: 优得 5-6 分,良得 2-4 分,差得0-1 分.

4 项目实施方案

8 针对本项目的各项详细方案 (包含运输、安装、验收、培 训等) , 根据方案的可行性、 细 致程度、具体程度等,由评委 对各投标人进行横向比较:优得6-8 分,良得 3-5 分,差得 0-2 分.

5 产品质量安全认证

4 产品具有 FDA、CE、ISO

13485、 ISO9001 认证中任何一个认证 书得

2 分,最高得

4 分,没有 提供则不得分. (提供证书扫描 件作为证明材料)

6 质量目标、质量保证承诺

4 质量目标明确,质量保证承诺 完整、可行.对各合格投标人 进行横向比较:优:4 分;

良:

3 分;

一般:0-2 分.

7 技术力量情况

3 根据投标人拟投入本项目服务 人员数量、技术水平、行业经验 等横向比较: 0-3 分. (提供相关 人员

2017 年4-6 月单位社保证 明、职称技能证书、学历等作为 证明材料)

5 3 商务部分

20 序号 评分因素 权重 评分准则

1 投标人企业综合实力

3 根据投标人的技术力量、履约 能力、企业实力等进行横向比 较:0-3 分.

2 同类项目业绩

10 提供

2013 年以来同类项目业 绩(同类指投标产品同品牌、 同 型号的设备),每个业绩得

2 分,满分为

10 分.(提供合同 或验收报告或能证明项目已经 完成的材料扫描件作为证明材 料)

3 售后服务便利性

3 投标人设有长期稳定的服务机 构,非委托性质,根据服务便 捷程度横向比较:0-3 分(提 供营业执照或房产证作为证明 材料)

4 售后服务方案

4 根据投标人对本项目的售后服 务承诺, 包含但不限于交货期、 维修响应时间、质保期承诺、 软件升级服务等横向比较: 优:

4 分;

良:3 分;

一般:0-2 分. 评分指引(价格分除外) 评价级别 评分取值 优级无任何负偏离, 响应程度同比 水平最优 良好没有实质性负偏 离, 能符合基本要 求尚可略有少许负偏离, 但属基本符合要 求,尚可接受 较差或差 存在实质性负偏 离, 响应程度同比 水平较差 评审子项得分= 子项满分值 * 系数 Q 1≥Q>

0.8 0.8≥Q>

0.6 0.6≥Q>

0.4 0.4≥Q≥0 各部分得分(除价格外)=(各评委技术评分之和-最高分-最低分)/(评委人数-2)

6 包组一 采购项目内容 说明: 1. 标注 号的条款为重要技术参数,但不作为无效投标条款. 2. 标注 号的条款为实质性条款,投标人如有任何一条负偏离则导致投标无效. 3. 其它参数根据投标人的实际情况进行响应,欢迎投标人提供更优方案.

第一节 技术需求

一、项目概况 多重病原微生物检测系统,主要用于微生物病原体快速多重核酸检测,18 种多重呼吸 道病毒检测,15 种多重腹泻病原体(细菌、病毒、寄生虫)核酸检测等.利用目前国际领 先的液相芯片的技术, 可以做到一次单管快速检测最多

100 个病原体指标, 从而可以在最短 的时间内同时得到多种病原体的检测结果,对于疫控的预防、快速识别病原体来源、迅速控 制疫情和去除疫情爆发源头具有极其重要的作用, 同时对于进一步提升我单位的突发公共卫 生事件的应急处置能力有着极大地促进作用. 需要配置不间断 (UPS) 电源,用于保障实验室的精密检测仪器在实验不受断电或电流电 压不稳定的情况,保实验的连续进行.同时保障在实验过程中生物安全柜的有效运转,使用 实验工作人员免受生物危害. 该设备为生物实验室必要的辅助设备. 此外实验室需求的干燥 箱,移液器也是实验室需求的必备设备. 本项目为佛山市南海区疾病预防控制中心采购仪器设备一批, 本包组采购内容及要求如 下: 项目内容 数量 采购预算 交货期 多重病原微生物检测系统

1 台 人民币

87 万元 合同签订之日起

60 日内 PCR 室UPS 电源

1 套 风热式电热恒温干燥箱

3 台 自动移液器

1 套

二、技术参数及配置要求

(一)设备名称:多重病原微生物检测系统,数量:1 台A.招标参数及配置要求:

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1、主要用途和适用范围:食源性微生物多重核酸检测,多重呼吸道病毒核酸检测,多重 肠道细菌、病毒、寄生虫核酸检测,沙门氏菌核酸分子分型等;

2、多重性及多样品检测:可单孔检测

100 个指标,每次实验可多样品(不少于

96 个样品) 同时处理;

3、检测原理:使用不同配比的荧光标记编码微球,偶联核酸探针,流式细胞分析技术, 快速分析单一样品中多重指标;

4、检测范围:3.5logs;

读取速度:≤40min/96 孔;

5、进样方式:微量滴定板:标准

96 孔板;

吸入样本体积:20-200 μL;

6、处理器:数字信号处理器;

7、具有多功能软件操作平台,且软件通过 FDA 21CFR Part

11 认证;

并提供相关证明彩页 资料;

8、可兼容应用统计软件,具备自动生成最优曲线的曲线拟合算法;

9、具有对复合式液态悬浮芯片系统控制、验证、校正、数据采集和数据分析的基本功能;

10、兼容 LIS/LIMS 实验室信息管理系统;

11、自动化进行开机、校正、校验、运行和关机等常规处理;

12、实时自动误差检测,保证实验结果准确;

13、实时显示数据采集,显示:微球体图谱、直方图、液流速度、荧光强度值;

14、数据分析工具和报告,可自定义报告表格;

15、可计算浓度、标准偏差、变异系数、矫正率百分比,数据分析精确,多块样品板只需使 用一组标准品,增加样品通量;

16、可以柱状图或

96 孔格式把数据输出 Excel 表格、文本文档中;

17、配备独立多重核酸分析软件系统,可自动分析并生成检测结果;

18、 配备

18 重呼吸道病毒多重检测试剂盒, 可实现单管一次同时检测

18 种呼吸道病毒及其 亚型, 并提供厂家彩页资料;

19、需提供原厂最新软件详细版本号及最新软件厂家彩页资料;

20、 配备不少于

15 重腹泻病原体多重检测试剂盒, 可实现单管一次同时检测不少于

15 种细 菌及其毒素、寄生虫、病毒,并提供厂家彩页资料;

21、配备不少于

100 种沙门氏菌血清型分子分型试剂盒,可实现单管一次完成不少于

100 种血清型的分型鉴定,并提供厂家彩页资料;

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22、可实现不少于

11 种产志贺毒素大肠埃希菌血清型分型快速检测,单管一次完成不少于

11 种血清型的分型检定,并提供厂家彩页资料;

23、 配备不少于6种生物毒素快速检测, 单管一次完成不少于6种生物毒素的快速分型检定, 并提供厂家彩页资料;

24、 可用于寨卡病毒快速应急检测, 且提供试剂盒 FDA 认证、EUA 紧急使用授权 (Emergency Use Authorization,EUA)证明文件;

25、开放性的检测平台,既可以使用商业化的试剂盒,也可以根据实际需求自行开发试剂 盒,并提供不少于

4 套多重核酸检测相关实验设计方案;

26、配备不少于

36 种发热疾病病原(如登革热,埃博拉等)快速检测试剂盒,并提供最新 版本厂家彩页;

27、配备不少于

20 种虫媒传疾病病原快速检测试剂盒,并提供最新版本彩页;

28、配备不少于

17 种蚊媒传疾病病原(如登革热,寨卡病毒等)快速检测试剂盒,并提供 最新版本彩页;

29、需提供多重检测试剂盒目录及设备中文日常简易维护操作手册;

30、中标人在签订合同前提供制造商授权售后服务承诺书及制造商综合培训计划方案. B.主要配置及备件清单

1、 液相悬浮芯片系统主机

1 台

2、 液相悬浮芯片系统检测平台

1 台

3、 液相悬浮芯片系统高通量鞘液流系统

1 台

4、 多功能设备控制以及数据分析软件包(注明版本号)1 套

5、 最新版本独立核酸检测分析软件包 (配齐)

2 套

6、 校准试剂盒

1 盒

7、 验证试........