PDF《2018 江西卫计委模拟卷-药学模拟卷 答案及解析》

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2018 江西卫计委模拟卷-药学模拟卷 答案及解析

一、单项选择题 1.

【答案】D.解析:等量递加法可以使组分差别大的药物得到充分混合. 2.【答案】C.解析:聚乙二醇为水溶性基质,其余选项均为油脂性基质. 3.【答案】A.解析:酰胺键容易水解,酰胺类药物水解以后生成酸与胺. 4.【答案】A.解析:HLB 是亲水亲油平衡值的中文名称. 5.【答案】A.解析:药-时曲线下面积主要评价药物的吸收程度. 6.【答案】A.解析:生物等效性评价是在相同实验条件下,给予相同剂量的两种药物 等效制剂,判断他们吸收速度和程度有无明显差异的过程.因此为药物代谢动力学评价方 法. 7.【答案】D.解析:药物对靶器官的作用强度,取决于靶器官的药物浓度. 8.【答案】D.解析:气体灭菌法属于化学灭菌法. 9.【答案】A.解析:舌下片不属于口服吸收,能避免首过效应. 10.【答案】B.解析:注射剂热原检查采用家兔法,内毒素热原检查采用鲎试剂法. 11.【答案】D.解析:长期试验又称留样观察法,是在接近药品的实际储存条件下进行 的,其目的是为制定药物的有效期提供依据. 12.【答案】B.解析:活性炭对热原有较强的吸附作用,同时又有助滤、脱色作用,因 此也可提高澄明度等,但对主药的稳定性无影响. 13.【答案】B.解析:此题考查硬胶囊的质量要求.《中国药典》规定的硬胶囊剂内容 物的含水量应小于 9.0%. 14.【答案】B.解析:此题主要考查包衣的作用.包衣的主要目的主要是掩盖药物的苦 味或不良气味,改善用药顺应性,方便服用;

防潮、避光,以增加药物的稳定性;

可用于隔 离药物,避免药物间的配伍变化;

改善片剂的外观,提高流动性和美观度;

控制药物在胃肠 道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的.因此选项中 B 项叙述错误. 15.【答案】A.解析:此题考查指标的应用.溶出度是生物等效性试验之一,反映难溶 性固体药物的体外吸收. 16.【答案】C.解析:热原的主要成分是脂多糖. 17.【答案】C.解析:stockes 定律是描述液体中摩擦系数的定律,它指出 f 正比于传 质的球形粒子的半径和正比于介质的粘度. 18.【答案】C.解析:崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料.除 学员专用 请勿外泄

2 报名专线:4006-906-109 中公学员 习题汇编 了缓释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解 剂.常用的崩解剂有:干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、 交联聚维酮、泡腾崩解剂.乙基纤维素和羧丙基甲基纤维素都用做黏合剂. 19.【答案】D.解析:药典规定注射剂的检查项目包括无菌、无热原.因此,用于注射 剂的注射用水应该是不含有热源的蒸馏水. 20.【答案】D.解析:气雾剂可以用定量阀门准确的控制剂量,因此 D 选项错误. 21.【答案】C.解析:原料药的含量(%):除另有注明者外,均按重量计.如规定上 限为 100%以上时(90%~110%),系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值, 为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;

如未规定上限时,系指不超过 101.0%. 22.【答案】B. 23.【答案】B. 24.【答案】A. 25.【答案】C. 26.【答案】B.解析:半衰期(t1/2)指药物在体内达平衡后,血浆药物浓度下降一半 所需的时间. 27.【答案】A.解析:临床用药过程中,为了迅速使血药浓度达到稳态浓度,以致药物 迅速产生效应,常常采用首剂加倍的方法是第一次服药时,用药量要加倍,目的是在病菌繁 殖初期,使药物在血液中的浓度迅速达到有效值,起到杀菌、抑菌的作用. 28.【答案】D.解析:肝肠循环可使药物作用持续时间变长. 29.【答案】D.解析:醛固酮的主要作用是排钾保钠. 30.【答案】D.解析:呋塞米属于髓袢利尿药,主要作用于髓袢升支粗段. 31.【答案】A.解析:呋塞米易引起高尿酸血症. 32.【答案】C.解析:链霉素属于氨基糖苷类抗生素,氯霉素属于氯霉素类,土霉素属 于四环素类. 33.【答案】C.解析:硝苯地平是钙通道阻滞剂,作用靶点是离子通道. 34.【答案】B.解析:毛果芸香碱属于 M 受体激动剂,可使瞳孔缩小、降低眼内压、 调节痉挛. 35.【答案】C.解析:心源性休克最常见的病因是急性心肌梗死. 36.【答案】A.解析:青霉素属于β-内酰胺类抗生素. 37.【答案】C.解析:此题考查对受体的记忆.副交感神经节后纤维所支配的效应器 上的受体是 M 受体.M 受体是毒蕈碱型受体的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支 配的效应器细胞上. 学员专用 请勿外泄

3 报名专线:4006-906-109 中公学员 习题汇编 38.【答案】A.解析:此题考查酸碱环境对解离、吸收、排泄的影响.根据酸酸碱碱促 吸收、酸碱碱酸促排泄的规律,A 项符合. 39.【答案】A.解析:此题考查对药物有作用的酶.细胞色素 P-450 酶又称肝药酶, 主要参与生物体内源性和外源性物质的生物转化,是促进药物生物转化的主要酶系统,在人 类肝中与药物代谢有关的 p-450 主要是 CYP1A

2、CYP2A

6、CYP2B

6、CYP2C

8、 CYP2C

9、 CYP2C

19、CYP2D

6、CYP2E

1、CYP3A4 和CYP3A5 等. 40.【答案】A.解析:此题主要考查耐受性和耐药性的区别.多次连续用药后,病原体 对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为抗药性(或耐药性).多 次连续用药后,机体反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为耐受性. 41.【答案】B.解析:耐受性一般指后天获得性耐受,即反复连续使用某药物后,机体 对该药物的反应性下降,必须不断增加剂量才能达到并维持原有的效应,这种现象称为耐受 性.耐药性是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低,使化疗药物的疗效减 弱,甚至失效的现象. 42.【答案】B.解析:叶酸可用于治疗妊娠巨幼红细胞贫血. 43.【答案】A.解析:氯霉素所致的骨髓抑制是毒性反应 44.【答案】D.解析:四环素可与骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合,形成棕色色素沉着 (牙齿黄染),牙釉质发育不良,并可抑制婴儿骨骼发育. 45.【答案】D.解析:小剂量时主要抑制细胞免疫;

大剂量时抑制浆细胞和抗体生成而 抑制体液免疫,抗细菌内毒素不抗细菌外毒素,增加胃酸、胃蛋白酶分泌,减少胃黏液分 泌. 46.【答案】B.解析:腹泻不属于吗啡药理作用. 47.【答案】C.解析:对乙酰氨基酚用于解热镇痛无抗炎作用. 48.【答案】D.解析:丙戊酸钠为广谱抗癫痫药,对各种癫痫都有效,可作为大发作合 并小发作的首选用药. 49.【答案】A.解析:苯妥英钠对小发作以外的各类癫痫均有效,是大发作的首选药. 50.【答案】D.解析:常用的镇静催眠药包括苯二氮?类,代表药物为地西泮;

巴比 妥类,代表药物为苯巴比妥;

其他的还有唑仑类.乙酰水杨酸是阿司匹林的化学名,属于 解热镇痛抗炎药. 51.【答案】A.解析:药品标准为药品质量的最低标准,符合药品才合格. 52.【答案】A.解析:当氢氧化钠滴定盐酸时,用酚酞做指示剂,酚酞遇酸不变色,遇 碱变红色. 53.【答案】B. 学员专用 请勿外泄

4 报名专线:4006-906-109 中公学员 习题汇编 54.【答案】D.解析:砷盐限量一般不超过百万分之十,重金属不超过百万分之五十. 55.【答案】C. 56.【答案】B.解析:此题考查古蔡法的原理.是利用金属锌与酸作用产生新生态的 氢, 与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢气体,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色 的砷斑 AsH(HgBr)2 或As(HgBr)3 与一定量标准砷溶液在相同条件下所生成的砷斑比较,来 判断药物中砷盐的含量.碘化钾和氯化亚锡的主要作用是起还原作用,将As5+还原为 As3+ 57.【答案】C.解析:血浆药物浓度最能够反映药物在靶器官的状况,所以在药物制剂 人体生物利用度和等效性试验中,血浆是最为常用的生物样品. 58.【答案】B.解析:此题考查的是方法学验证试验.准确度,精密度,线性,检测 限, 耐用性,专属性都属于方法学试验.回收率试验一般用来验证准确度.重现性试验用来测精 密度和中间精密度. 59.【答案】C.解析:此题考查的是有机溶剂残留的检测仪器.能用于有机溶剂残留检 测的上述仪器中仅有气相色谱法. 60.【答案】B.解析:此题考查的是亚硝酸钠滴定法的指示终点.亚硝酸钠滴定法常采 用的指示终点的方法有:电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法.《中国药典》采 用的是永停滴定法. 61.【答案】D.解析:此题考查糖衣片的重量差异检查方法.糖衣片应在包衣前检查片 芯的重量差异,符合规定后方可包衣.包衣后不再检查重量差异.故选择 D 项. 62.【答案】D.解析:测定值与真实值的误差是偏差度. 63.【答案】C.解析:与甲醛-硫酸的反应:苯巴比妥与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产 物,此鉴别方法收载于中国药典,可用于区别苯巴比妥和其它巴比妥类药物. 64.【答案】A.解析:在三个波长处测得吸收度,根据校正公式计算吸收度 A 校正值 后,再计算含量,故本法称为 三点校正法 .其原理主要基于以下两点:(1)杂质的无关 吸收在 310~340nm 的波长范围内几乎呈一条直线,且随波长的增大吸收度下降.(2)物质 对光吸收呈加和性的原理.即在某一样品的吸收曲线上,各波长处的吸收度是维生素 A 与 杂质吸收度的代数和,因而吸收曲线也是二者吸收的叠加. 65.【答案】C 66.【答案】C.解析:药物的纯度是相对的.在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质 量的原则下,综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性,允许药物中含有一定 量的杂质.药物中所含杂质的最大允许量,称为杂质限量.通常用百分之几或百万分之几 (ppm)来表示. 学员专用 请勿外泄

5 报名专线:4006-906-109 中公学员 习题汇编 67.【答案】D.解析:炽灼残渣温度为 700~800℃,若炽灼残渣留做重金属检查时,炽 灼温度应控制在 500~600℃. 68.【答案】D. 69.【答案】A 70.【答案】D. 71.【答案】B.解析:本题考查了地西泮体内的代谢产物.奥沙西泮是地西泮

1 位无 甲基,3 位上具有羟基的代谢产物. 72.【答案】B.解析:本题考查了阿片类药成瘾的治疗.美沙酮可用于戒除阿片类药物 成瘾替代疗法的药物. 73.【答案】B.解析:本题考查了解热镇痛抗炎药的分类.吲哚美辛及双氯芬酸属于芳 基乙酸类药物,布洛芬属于芳基丙酸类药物. 74.【答案】D.解析:丙戊酸钠属于脂肪酸类抗癫痫药. 75.【答案】A.解析:甲氧氯普胺分子结构中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺 D2 受体,具有促胃动力和止吐作用的药物. 76.【答案】A.解析:本题考查了甲睾酮的性质.甲睾酮在睾酮的 17α位引入甲基,增大17 位的代谢位阻,可口服.继续延长 17α-烷烃基的长度均导致活性下降. 77.【答案】B 78.【答案】D.解析:本题考查了抗精神病药.帕利哌酮与利培酮的结构母核相同. 79.【答案】B.解析:血管紧张素转换酶抑制剂可与 Zn2+ 结合,引起味觉障碍. 80.【答案】C.解析:本题考查了靶向制剂抗肿瘤药的作用机制.属于酪氨酸激酶抑制 剂的是靶向制剂抗肿瘤药伊马替尼.氟他胺为雄激素拮抗剂.多柔比星为蒽醌类抗肿瘤药抗 生素;

依托泊苷为生物碱类抗肿瘤药;

两者均属于作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂. 81.【答案】D.解析:本题考查了依那普利的性质.依那普利属于含双羧基血管紧张素 转化酶抑制剂,其性质有:①含3个手性中心,均为 S 构型;

②前体药物,口服给药后在 体内水解代谢为依那普利拉;

③依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂,抑制血 管紧张素Ⅱ的生物合成. 82.【答案】A.解析:本题考查了沙丁胺醇的类别.沙丁胺醇通过激动β2 肾上腺素受 体而松弛支气管........