PDF《2018 ฤࣞሲ෹࿺ۨᒎฉ》

6 ― 研究内容: 多细胞体系的 3D 打印设备和细胞存活维持系统;

细胞与基质材料一体化的生物打印墨水体系;

以复杂人体组织和 器官为对象的药物模型和动物试验研究. 考核指标:设备加工尺寸不小于 300*300*200mm,保证 85%以上细胞存活不小于

10 天;

满足打印工艺的细胞材料 (生物 墨水)10 种以上,材料与设备达到生物安全标准,药物和动物实 验各

20 例以上;

建立多组织与器官的打印工艺规范, 满足国家生 物医学安全相关规范或标准. 有关说明:由企业或医院牵头申报. 1.7 高性能聚合物材料医疗植入物增材制造技术 (重大共性关 键技术类) 研究内容:研发高性能聚合物材料医疗植入物增材制造技 术;

适用医疗植入要求的聚合物材料增材制造材料体系;

增材制 造聚合物医疗植入物临床试验应用. 考核指标:制作精度优于 0.05mm,达到医疗植入标准的聚 合物材料(粉料或线材)4 种以上;

制件静拉伸力学性能不低于 90MPa;

产品通过安全性评价,符合外科植入物国家/行业标准, 完成动物实验;

临床试验

40 例以上. 有关说明:由医院牵头申报. 1.8 移动式增材修复与再制造技术与装备 (重大共性关键技 术类) ―

7 ― 研究内容:针对等大型高价值装备的快速现场维修需求, 研究现场增材修复与再制造工艺与装备;

针对现场增材修复与 再制造的快速三维测量、数模分析、成形策略、数模分层及路 径规划软件;

零件现场可修复性与再制造性的定性和定量评价 方法;

适用于现场增材制造维修的集约化材料设计;

现场热处 理及后续加工策略;

修复件无损检测与服役寿命预测,以及性 能评价和考核. 考核指标:移动式增材修复与再制造装备功率不大于 20kW,沉积效率不小于 150cm3 /h(以钛合金为参考) ,可修复 零件尺寸不小于 3m;

工艺装备满足陆运、海运、空运等运输条 件和现场作业的环境要求,运输到工作地点后工作准备时间小 于0.5h;

集约化材料修复和再制造后综合力学性能不低于原件 性能的 90%;

建立现场增材修复与再制造的标准与规范,在国 家重大工程中应用. 有关说明:由企业牵头申报. 1.9 增材制造件后续电化学精整加工的整体制造策略与工艺 技术(重大共性关键技术类) 研究内容:针对现有金属增材制造技术难以同时兼顾高效率 和高精度制造的瓶颈问题,研究兼备高效率和高精度的增材制造 与电化学精整加工的整体最佳制造策略与工艺技术,建立增材制 造金属零件结构特征、材料组织、应力状态与电化学精整加工的 ―

8 ― 工艺匹配关系. 考核指标:最终制造件单方向尺寸不小于 500mm,尺寸精度 优于±0.05mm,表面粗糙度优于 Ra 1.6μm;

同等加工精度条件下 整体制造效率较采用铣削方法精整加工提高

3 倍以上(以镍基高 温合金为参考) ;

具备成形加工空间曲面、凸台、孔等复杂结构的 能力;

建立相关的标准与规范,实现钛合金、高温合金等典型产 品在国家重大工程中应用. 有关说明:由企业牵头申报. 1.10 在传统制造结构件上增材制造精细结构(重大共性关键 技术类) 研究内容:针对现有金属增材制造技术难以兼顾高效率和低 成本制造的瓶颈问题,研究在锻件上增材制造局部精细结构;

在 机械加工件上增材制造局部精细结构;