PDF《广西壮族自治区环境保护厅文件》

建立健全隐患排查治理制度,开展隐患排查治理 工作,制定环境监测工作方案并实施,加强水泥熟料中相关污染 物分析,确保环境安全.

(三)按照危险废物规范化管理指标体系对危险废物进行全 过程管理,根据危险废物的理化性质合理确定暂存分区,完善危 险废物贮存场所等标志标识;

严格执行危险废物转移联单制度、 经营情况记录和台帐制度、日常环境监测制度等各项管理制度;

依照相关规定做好危险废物管理信息公开.

(四)依法履行环境保护主体责任,每年定期对危险废物经 营活动及承诺事项进行自查,发现问题及时整改,确保符合相关 要求. ―

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四、请柳州市环境保护局依法对柳州金太阳工业废物处置有 限公司危险废物经营活动进行日常监督管理,我厅每年至少组织

1 次对该公司危险废物经营活动进行监督检查.各级环保部门监 督检查发现企业存在较大环境问题的要责令限期整改,对逾期未 整改或经整改仍不符合原发证条件的,我厅将依法吊销危险废物 经营许可证. 附件:柳州金太阳工业废物处置有限公司危险废物经营许可 证核准经营类别及代码 广西壮族自治区环境保护厅

2018 年8月29 日 (信息是否公开:主动公开) ―

5 ― 附件 柳州金太阳工业废物处置有限公司 危险废物经营许可证核准经营类别及代码 废物类别 行业来源 废物代码 危险废物 危险特性 HW02 医药废物 化学药品原 药制造 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的 蒸馏及反应残余物 T 271-002-02 化学药品原料药生产过程中的母液及反应基或 培养基废物 T 271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的废脱色过滤 介质 T 271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂 T 271-005-02 化学合成原料药生产过程中的废弃产品及中间 体T化学药品制 剂制造 272-001-02 化学药品制剂生产过程中的原料药提纯精制、 再加工产生的蒸馏及反应残余物 T 272-002-02 化学药品制剂生产过程中的原料药提纯精制、 再加工产生的废母液及反应基废物 T 272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废脱色过滤介 质T272-004-02 化学药品制剂生产过程中产生的废吸附剂 T 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及原 料药 T 兽用药品制 造275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的 废水处理污泥 T 275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中蒸馏工 艺产生的蒸馏残余物 T 275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的 废脱色过滤介质及吸附剂 T ―

6 ― 废物类别 行业来源 废物代码 危险废物 危险特性 275-004-02 其他兽药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 275-005-02 其他兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质及 吸附剂 T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应基和培养 基废物 T 275-007-02 兽药生产过程中产生的废吸附剂 T 275-008-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及原料药 T 生物、 生化制 品的制造 276-001-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 276-002-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废母液、反应基和培养基废物 (不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素过 程中产生的培养基废物) T 276-003-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废脱色过滤介质(不包括利用 生物技术合成氨基酸、维生素过程中产生的废 脱色过滤介质) T 276-004-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废吸附剂 T 276-005-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废弃产品、原料药和中间体 T HW03 废药物、 药品 非特定行业 900-002-03 生产、销售及使用过程中产生的失 效、变质、不合格、淘汰、伪劣的药 物和药品(不包括 HW