PDF《MARKET 市场》

2000 家的预计目标, 人手和资金面似乎也都出现了紧张. 上海链家首席分析师张月坦言, 链 家没有大规模继续扩店, 而是更多地合 理布局和优化, 并进行一些区域性的结 构调整, 链家在上海地区总体规模会保 持在1400家左右. 上海口岸水果年进口量首次超100万吨 滴滴将于近期推出共享单车平台 主打免押金骑行 滴滴去年完成74.3亿次出行服务 顺风车拼车分享座位超10亿个 上海迪士尼门票再推优惠措施 2017年全国人均出游3.7次 链家拟发行60亿元公司债 房产中介减少门店后依旧艰难 早于欧盟上市 张江药企展示 中国速度 (上接1版) 如果不是发现了爱若华, 肖飞应该是 一名出色的肝胆外科医生.1983 年, 肖飞 在世界异种移植大会上发表了新发现的 免疫抑制剂, 引起业内不小的轰动后, 肖 飞萌生了回国将实验室发现临床转化的 念头, 与恩师――美国著名肝胆胰外科医 生Dr.Williams 两人共同创办了欣凯医药.1996 年, 肖飞第一次递交了临床研究 的申请, 3年后, 欣凯药业研发的爱若华正 式获批, 这是当时上海西药领域的第一个 一类新药证书, 获准用于治疗类风湿关节 炎, 也是中国首个针对类风湿性关节炎的 治疗药物.

2000 年, 肖飞与长征制药厂合作成立 的苏州长征-欣凯制药有限公司, 实现了 爱若华原料药和制剂的产业化.第一盒 爱若华在上海售出,

2008 年销售额首次超 过1亿元, 并保持着每年 30%至40%的增 长.经过

17 年的临床应用, 爱若华成为 治疗类风湿关节炎一线用药.美国风湿 病学会、 欧洲抗风湿病联盟、 中华医学会 风湿病学分会分别发布的 类风湿关节炎 治疗指南 都推荐其为首选改善病程药和 一线用药. 除此之外,

2009 年, 爱若华治疗狼疮 肾炎新适应症还获得 CFDA (国家食药总 局) 批准, 是中国首个和唯一获批治疗狼疮 肾炎的药物.爱若华新适应症的获批, 改 变了狼疮肾炎这一中国人群高发的疑难杂 症之前患者无药可用的现状. 新药研发, 被称为 阳春白雪 , 投入 大, 回报周期长.而欣凯医药CEO肖飞却 认为, 唯有创新, 才是中国医药产业发展的 唯一通道. 拥有国内最大样本量 爱若华的上市销售之路, 并非一帆 风顺,

2004 年就遭遇到了最大的危机, 面 对质疑, 欣凯医药用全国最大样本量的 新药上市后安全性观察报告, 证明了自 己的实力.

2004 年,

5 名患者在日本因服用法国 Aventis (安万特) 公司的 Arava 死于间质性 肺炎的药物不良反应, 虽然有关方面证明 了该药品并未投放中国市场, 但在中国药 品市场上与 Arava 主要成分相同的药品爱 若华受到了质疑.事件发生后, 肖飞立刻 带着一万多病人的3万份表格的新药上市 后安全性观察报告, 北上向国家食品药品 监督管理局汇报, 证明爱若华的安全性. 欣凯医药自

2003 年起, 就在中华医 学会指导下撰写观察报告, 涉及

27 个省 市、

424 家医院、 超5.9 万人, 年龄跨度从

2 岁到

100 岁, 总体不良事件发生率 2.6%, 单个不良事件总体发生率低于 1%, 爱若 华的安全性得到进一步认证. 数据可以 证明一切, 这也从侧面说明了, 中国研发 的新药, 质量比国外还强, 欣凯就是有这 份自信. 肖飞说. 这一危机事件, 非但没有影响爱若华 的销售, 通过此观察报告, 欣凯医药还探索 出安全用药的循证依据, 为指导临床用药 起到了积极的作用.该观察报告成为国家 药监局推荐的企业开展药品上市后安全性 监测的范例. 更值得骄傲的是, 自产业化以来, 欣凯 医药对爱若华工艺持续改进, 修改了质量 标准, 修改后的标准载入