编辑: 丑伊 | 2015-01-16 |
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电话:021-60960387 上海盖宁生物科技有限公司 Shangh Shangh Shangh Shanghai ai ai ai Gaining Gaining Gaining Gaining Biological Biological Biological Biological Technology Technology Technology Technology Co., Co., Co., Co., Ltd. Ltd. Ltd. Ltd. 大鼠破骨细胞 Cat No.: GN-R085
一、产品简介
1、产品名称: 大鼠破骨细胞(Rat osteoclast cells)
2、组织来源: 大鼠骨组织
3、产品规格:25cm2 培养瓶
4、细胞简介: 破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞, 位于骨组织表面的浅凹处. 目前一般认为 破骨细胞是来源于骨骼外的造血系统,其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞. 破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡,若失去这种平衡则发生病 理性变化.因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收, 形成相互平衡的机制.但破骨细胞是一种终末分化细胞,不能增殖和传代,只能进 行原代培养且存活时间较短.体外培养条件恰当,存活时间一般为30-35天. 本公司生产的大鼠破骨细胞采用机械分离法制备而来,细胞总量约为5*105 cells/瓶,细胞纯度经TRAP染色鉴定可达80%以上,且不含有HIV-
1、HBV、HCV、支 原体、细菌、酵母和真菌等.
5、培养基信息: 1)培养基类型:MEM 2)添加因子:10% FBS、bEGF、Insulin、HEPES、Penicillin、Streptomycin 等 上海盖宁生物科技有限公司 www.shgnsw.com 上海盖宁生物科技有限公司
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二、使用方法 客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作. 1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱 中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态. 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养. 3. 细胞传代 1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;
倒置显微镜 下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀, 按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代, 然后补充新鲜的 完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察.之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基.
三、注意事项 1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月. 2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作. 3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态. 4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟 通由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知 细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决. 5. 该细胞只可用于科研. 备注:由于实验所用试剂与操作环境的不同,以上方法供各实验室参考.