PDF《尊敬的各位同仁：》

6 月28 日至

30 日,与您共聚

2019 南京国 际药代会议(第九届) !

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一、会议时间及地点 日期:2019 年6月28 日至

30 日 地点:南京曙光国际大酒店

二、主办单位: 中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX) 南京国际药代会议组委会

三、承办单位: 江苏万略医药科技有限公司

四、赞助商(排名不分先后) 安捷伦科技(中国)有限公司 上海爱博才思分析仪器贸易有限公司 北京亦度正康健康科技有限公司 上海权阳贸易有限公司 毕克气体仪器贸易(上海)有限公司 苏州圣苏新药开发有限公司 广州菲罗门科学仪器有限公司 武汉宏韧生物医药科技有限公司 米度(南京)生物技术有限公司 无锡贝塔医药科技有限公司 瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司

五、特邀演讲嘉宾(排名不分先后) 陈林志 博士(勃林格殷格翰,美国) 魏聪博士(福泰制药, 美国) 陈笑艳 博士(中科院上海药物研究所) 魏世峰 博士(北京罗诺强施) 葛广波 博士(上海中医药大学) 熊雅婷 临床前药理部总监(江苏万略) Griff Humphreys 博士(原施贵宝代谢部门 执行总监) 徐林博士(武田制药,美国) 顾哲明 博士(江苏万略) 杨劲教授(中国药科大学) 胡卓汉 博士(中国药代会工业组) 赵柏腾 博士(美国) 李川教授(中科院上海药物研究所) 张立志 博士(齐鲁制药) 李文魁 博士(诺华,美国) 臧旭博士(基因泰克公司,美国) 梁亚莉 博士(施贵宝, 美国) 朱许博士(诺华,美国) 王正博士(米度) 赵子微 博士(中国药代会工业组)

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六、会议日程

2019 Nanjing International DMPK Symposium C Workshop

2019 南京国际药代会议学习班 June 28, 2019,星期五 8:30-18:30 注册Workshop I C 上午 8:30 am C 11:30 am Symposium on DMPK Studies for IND and NDA Submission in New Drug Development 新药开发中 IND 和NDA 申报相关的 DMPK 研究专题讨论会 CSSX Industrial Group,Leading Speakers:Zhuohan Hu, Ph.D., Zheming Gu, Ph.D., Ziwei Zhao, Ph.D. 中国药代学会工业组 主讲人:胡卓汉博士,顾哲明博士,赵子微博士 Workshop II C 下午 1:30 pm C 5:00 pm Identification of Drug Metabolites-Strategy and Technology 药物代谢产物鉴定 - 策略和技术 Lin Xu, Ph.D., Takeda, Linzhi Chen, Ph.D., BI, USA;

Xiaoyan Chen, Ph.D., etc. 徐林博士、陈林志博士、陈笑艳博士 Topic 1: The strategy of metabolite profiling in early clinical drug development 在药物临床研发前期药物代谢产物鉴定策略 Speaker: Lin Xu, Ph.D., Takeda, USA, 徐林博士,美国武田制药 Topic 2: 1) Human

14 C-ADME: why, when and how, 人体

14 C-ADME 2) H/D exchange for metabolite identification,氢/氘交换在代谢产物鉴定中的应用 Speaker: Linzhi Chen, Boehringer Ingelheim, USA;

陈林志博士,勃林格殷格翰,美国 Topic 3: UPLC/Q-TOF MS 追踪和鉴定生物样品中代谢产物的策略 (包括实例分析) Speaker: Xiaoyan Chen, Ph.D., 陈笑艳博士,中国科学院上海药物研究所 Q&

A

30 min,

30 分钟问答

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13 2019 Nanjing International DMPK Symposium C Meeting Program 2019(第九届)南京国际药代会议 C 会议议程(草稿) June 29,

2019 -

2019 年6月29 日,星期六 08:00-08:10 开幕致词 Opening Remark (顾哲明博士 Zheming Gu, Ph.D.) 分会

1 - 主席:顾哲明博士 08:10-10:10 Topic 1: Characterization of Drug Metabolites in Drug Development under the Metabolites in Safety Testing Regulatory Guidance 根据 代谢物安全性评价(MIST) 指南在药物发展阶段进行代谢物的鉴定研究 Speaker: Griff Humphreys, Ph.D., Aranmore Pharma Consultants, USA former Executive Director of Drug Metabolism of BMS 原美国施贵宝代谢部门执行总监 Topic 2: MIST Guidance in a Decade: Challenges in Bioanalysis: Current Strategy and Practice in Industry MIST 指导原则对生物分析的挑战:工业界策略和实践 Speaker: Wenkui Li, Ph.D., Novartis, USA 李文魁博士,美国诺华 Q&