编辑: 没心没肺DR 2015-01-18
长生生物科技股份有限公司

2018 年半年度报告全文

1 长生生物科技股份有限公司

2018 年半年度报告 2018-141

2018 年12 月 长生生物科技股份有限公司

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第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及出席会议的董事、监事及部分高级管理人员(鞠长 军、万里明、杨鸣雯、王群)无法保证半年度报告内容的真实、准确、完整, 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并不承担个别和连带的法律责任.

公司负责人、主管会计工作负责人高俊芳无法取得联系,因此未获得其保 证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整的声明. 会计机构负责人(会计主管人员)崔艳声明: 无法保证本半年度报告中财务报 告的真实、准确、完整. 公司董事、高级管理人员高俊芳、张友奎、张晶、刘景晔、蒋强华、赵志 伟无法取得联系,因此未对定期报告签署书面确认意见. 除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 高俊芳 董事长 个人原因 张晶 董事 个人原因 1.根据 《国家药品监督管理局行政处罚决定书》 ( (国) 药监药罚[2018]1 号) 、 《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》 (吉食药监药行罚[2018]17 号) 处罚决定,巨额罚款将导致长春长生出现巨额亏损同时可能会导致公司存在暂 停上市或退市风险. 2.全资子公司长春长生因被取消高新技术企业资格而补缴企业所得税及滞 纳金,将对公司经营业绩产生较大影响. 3.根据中国证监会《行政处罚决定书》 ([2018]117 号),公司后续可能面临 长生生物科技股份有限公司

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3 股东诉讼的风险. 4.根据《深圳证券交易所重大违法强制退市事先告知书》 (中小板函[2018] 第50 号) ,公司股票面临被深交所实施重大违法强制退市的风险. 5.公司主要资产被查封,银行账户被冻结.因药品生产许可证被吊销,公司 已停产. 6.公司面临的其他风险详见公司临时公告. 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本. 长生生物科技股份有限公司

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4 目录

2018 年半年度报告.1

第一节 重要提示、释义.1

第二节 公司简介和主要财务指标.4

第三节 公司业务概要.6

第四节 经营情况讨论与分析.10

第五节 重要事项.14

第六节 股份变动及股东情况.15

第七节 优先股相关情况.16

第八节 董事、监事、高级管理人员情况.17

第九节 公司债相关情况.18

第十节 财务报告.19 第十一节 备查文件目录.76 长生生物科技股份有限公司

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5 释义 释义项 指 释义内容 长生生物、公司、本公司 指 长生生物科技股份有限公司(原连云港黄海机械股份有限公司) 黄海机械 指 连云港黄海机械股份有限公司(现长生生物科技股份有限公司) 长春长生 指 长春长生生物科技有限责任公司(原长春长生生物科技股份有限公 司) 无锡鑫连鑫 指 无锡鑫连鑫生物医药科技有限公司 长生云港 指 长生云港生物科技股份有限公司 芜湖卓瑞 指 芜湖卓瑞创新投资管理中心(有限合伙) 北京华筹 指 北京华筹投资管理中心(有限合伙) 长春祥升 指 长春市祥升投资管理有限公司 上海沃源 指 上海沃源投资合伙企业(有限合伙) 简兴投资 指 简兴投资管理咨询(上海)有限公司 礼兴投资 指 礼兴投资管理咨询(上海)有限公司 第一类疫苗 指 政府免费向公民提供,公民应当按照政府的规定受种的疫苗 第二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的国家免疫计划外的其他疫苗 GMP 指 药品生产质量管理规范 (Good Manufacturing Practices) , 是要求制药、 食品等企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量 控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求的强制性标准 GSP 指 药品经营质量管理规范(Good Supply Practice) ,是药品流通过程中, 针对采购、验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品 符合质量标准的管理制度 生产批件 指 国家药品监督管理局向生产特定疫苗产品的疫苗生产商授出的批准 文件 临床试验 指 任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,一般分 为I、II、III 期临床试验和扩展临床试验 临床批件 指 国家药品监督管理局允许疫苗企业对特定疫苗产品进行临床研究的 批准文件 批签发 指 国家药品监督管理局对每批疫苗制品出厂上市或者进口时进行强制 性检验、审核的制度 批签发量 指 通过国家药品监督管理局强制性检验、审核后的每批疫苗产品的数 量 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 长生生物科技股份有限公司

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