PDF《卫生部临床检验中心 2017年常规化学第1次室间质评不及格原...》

逗号前数字指实验室数目,逗号后数字指实验室所占比例 注:红点代表你室结果,原因分类编码请对照相应项目的 室间质评不及格原因分布表 室间质评不及格原因分布表 室间质评不及格原因分布图 室间质评不及格原因分布图 --项目:白蛋白 室间质评样本问题 室间质评样本问题 室间质评结果上报问题 室间质评结果上报问题 方法问题 方法问题 设备问题 设备问题 技术问题 技术问题 室间质评评价问题 室间质评评价问题 调查后无法解释 调查后无法解释 其他 其他

7 ,

4 .0 %

1 8 ,

1 0 .3 %

5 7 ,

3 2 .6 %

2 5 ,

1 4 .3 %

5 5 ,

3 1 .4 %

1 0 ,

5 .7 %

2 ,

1 .1 %

1 ,

0 .6 % 原因分类编码 实验室数量(家) 白蛋白室间质评不及格原因分布详图

21 21

14 14

10 10

10 10

9 9

8 8

7 7

6 6

6 6

6 6

6 6

5 5

5 5

4 4

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

2 2

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1

1 1 E7 C13 D3 E5 C21 C6 E6 B2 C10C12 D4 B5 C5 F1 A3 C14 D7 E3 F3 A2 B3 B8 D2 D6 E2 E4 E8 E15 F2 G A1 A4 B1 B6 B7 C1 C4 C9 C15C17C19 D1 D8 E9 E11E14E16E18E19 F4 H

0 5

10 15

20 25 报表打印时间:2017-10-18 3/8 项目:白蛋白 实验室总数:107 原因分类编码 问题分类 实验室数量(家) 所占比例 (%) A 室间质评样本问题

7 4 A3 室间质评样本未在适当的温度下接收

3 1.7 A2 室间质评样本未在规定的时间内接收(如一直放在收发室没有接收)

2 1.1 A1 样本在运送时变质(污染;

溶血;

无活性;

不均匀)

1 0.6 A4 室间质评样本标签贴错

1 0.6 B 室间质评结果上报问题

18 10.3 B2 抄写错误(结果没有正确地从设备屏幕或打印文件转录到报告表格上,如以相反顺序或 一直向下逐行复印样本结果)

6 3.4 B5 上报时选择的方法、仪器或试剂分组错误

5 2.9 B3 单位报告不正确或单位换算错误

2 1.1 B8 上报数据不是原始数据,对数据进行了校正

2 1.1 B1 室间质评结果未提交(如未检测、未及时提交)

1 0.6 B6 上报项目错误(如将钠和钾的结果报反了)

1 0.6 B7 其他结果上报问题

1 0.6 C 方法问题

57 32.6 C13 试剂批间差异引起的不准确

14 8 C21 室内质控方面问题(如不适当的质控方法或未做室内质控;

质控品浓度与分析物浓度无 关;

质控规则或界限值不适当)

9 5.1 C6 使用非配套的试剂/校准品

8 4.6 C10 校准品本身质量问题(如校准品赋值不正确、校准品不稳定)

6 3.4 C12 试剂或室内质控品本身质量问题

6 3.4 C5 方法偏离

5 2.9 C14 未使用最新换代的试剂

3 1.7 C1 未编写相应项目的标准操作规程(SOP)

1 0.6 C4 未对员工进行培训和考核

1 0.6 C9 不适当的温育条件(如时间、温度和/或空气)

1 0.6 C15 结果接近方法检测限导致的不准确

1 0.6 C17 基质效应引起的室间质评样本与患者样品的差异

1 0.6 C19 样本中可能包含干扰因素(这可能具有方法特异性)

1 0.6 D 设备问题

25 14.3 D3 设备功能故障(如仪器老化;

零件故障)

10 5.7 D4 纯水机或去离子水设备功能障碍

6 3.4 D7 未定期执行设备维护

3 1.7 D2 设备加样不准

2 1.1 D6 设备软件应用编程错误或遗漏

2 1.1 D1 设备管道或孔被堵塞